战狼这件事，我很快就接受了

2018年3月6日开始住院，入院前几天医生虽然没有明确告诉我是狼疮，但实际已经是按照狼疮的方案在治疗了。由于重度贫血，医生要求我不能下床，他们怕我晕倒，所以前六天，我的吃喝拉撒都是在床上解决，期间一共输了四个单位血。和大多数狼疮患者一样，住院一开始都是激素冲击和输丙球，当然，大剂量的激素也让我的脸变得很大，不过好在我一直都没有出现红斑，所以还不至于那么难看。

印象中是住院几天后，护士过来对我宣讲狼疮健康教育，我问她已经确诊了吗，她回是的。当时我的心里没有很大波动，只是在午睡醒来时感到很难过，在床上哭了一会，之后好像就接受这个现实了。

之所以能那么快接受，跟我那几年的经历有关系。2016年1月我在广东省人民医院确诊抑郁症，住院一个月，之后一直维持药物治疗，偶尔我也会去做心理咨询，那时候我的生活其实挺乱七八糟的，情绪的波动和心境变化也比较大。但不得不说抑郁症也是一件帮助我成长的事，教我喜欢和接纳自己，接受那些无法改变的事，也让我有了勇气去面对周围的压力。

确诊SLE时我在广州上班，由于感觉到自己的身体状况无法再一个人在外面生活，我只好回到了家乡。尽管我很快就接受了得病这件事，但家人却陷入了长时间的低气压，以至于在之后的一年多里，生活都过得很糟心。(此处省略一千字，因为不想去细诉不开心的事。)

回到家后休息了两个月，找了份新工作，同事不错，工资不高，省点够花。为了方便，2019年转到汕大附一，身体慢慢好转，从10粒甲波尼龙，到现在1粒，从6粒赛可平，到现在没吃，纷乐现在早2晚1，加一天1粒罗盖全，1粒钙片，病情恢复得还算顺利。抑郁药还是在吃，中间尝试过要停药，但扛不住，所以现在也是平常心对待，吃一辈子也能接受。

很多狼疮患者都会面临结婚和生孩子的烦恼，我没有，因为我一直就是喜欢同性，家人也知道，他们尊重我，生孩子我没有打算，想着以后去领养一个。当然我有我的烦恼，只是和许多人不一样，我需要去面对社会对同性恋的不包容，甚至歧视。这是意料之中，好的坏的我都接受，我加入了一些同志公益组织，参与月捐为性少数群体提供帮助，这同时也是在帮我自己。

身边有很多朋友支持我，现在的我越来越觉得人应该为自己而活，因为活着本身，就已经很不容易。

希望我们每个人都能独立而自由，我们的身体、灵魂，都能自己说了算。