关于大家的提问，统一回复一下
一直以来，都有觅友通过私聊向我提问，但我却甚少回应。今天我统一给大家一个说法。
首先，我不回复，有客观的因素。觅健的私聊功能一直不怎么稳定，大家通过私聊发过来的信息，我很多时候只能收到提示，但打开却看不到内容。所以我也无可奈何。
第二，也有主观的因素。我和大部分觅友一样，只是普通患者家属，没有受过系统的医学教育。所以我能做的，只是分享，分享我们的治疗经历、经验和感悟。真让我指点，实在是没那个水平。
请大家包涵！
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sky105大神您好，想请问一下您，父亲今年4月确诊为肺腺癌脑转移，基因检测为kars突变，pdl1表达阴性，今年5月开始治疗，方案是培美曲塞 卡铂*贝伐 k药，治疗途中因为有头晕头疼的现象，所以做了10次的全脑放疗，到第4次治疗的时候，把卡铂去掉，现在是第六次k药 培美 贝伐治疗了，复查ct显示，肺部无变化，颅脑mr从14mm缩小到6mm,请问大神，你觉得后续方案应该怎么进行？维持现在的方案？还是说增加些手段治疗肺部的原发病灶？
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2020-09-30 23:18:44 有用(4)
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觅友_P810698我们都无比信任你，因为你也曾是病人家属，个中苦乐你最懂。
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2020-09-29 08:02:20 有用(2)
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争气加油什么都不用说 ，就你家的治疗过程，如黑夜中的灯塔一样，照亮了多少找不到方向在摸索中前行的人！
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2020-09-26 21:45:33 有用(2)
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小鱼近期我们更新了私信，你可以更新看看，如果还是有其他问题可以私信我哦
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2020-09-26 01:50:51 有用(1)
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王王先生snoopy大哥。
原来你不回复的原因是这个。
那我就在帖子里，给你说说。
希望能得到你的指点。
好吗？
我家的基因检测结果，能用靶向药吗？
您能说说你的看法吗？
望回复！！
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2020-09-26 18:50:52 有用(0)
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浮休还是非常感谢你snoopy
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2020-09-26 13:52:07 有用(0)
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觅友_F8773956W7304大神，我们C14基因突变。父亲用药10个月，目前脑转消失，淋巴结转移消失。但是肾上腺附近增粗，已确认为转移灶，也已经让我们退组。目前有点迷茫，特别是今天一个医生建议我们用免疫治疗和化疗方案以后，我只能再次咨询您。在只能买印药吃，或者克坐的情况下，我们的情况如果做免疫，应该关注哪些要点。盼回复，谢谢！
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2021-03-30 09:10:19 有用(0)
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成就的核桃你好，想请问免疫治疗的时候联合化疗会有什么效果呢？会不会减低免疫治疗的疗效？
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2021-09-14 05:47:52 有用(0)
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爱听歌的黑框眼镜你好，snoopy.我父亲是肺腺癌 egfr 21 l858r突变 。我比较纠结是用o药加y药，还是k药加y药比较合适。两种药联合使用时候，需要间隔多长时间。另外，两种单抗联合使用的前几天使用少量化疗药比较合适？一般化疗药用多少量比较合适？
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2021-07-26 11:59:30 有用(0)
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