求助免疫性肺炎后如何治疗?

先谈谈我爸的治疗方案吧,2019年1月查出肺腺鳞癌,2019年1月-6月吉西他滨十顺铂,六次,前四次肿瘤略缩小,但肾功能受到损伤,肌酐到180左右,后两次化疗肿瘤没变化,现在想想后两次化疗真没必要做,只是加重损害肾功能。


四次化疗后我们做了全基因检测,野生型,无任何突变,但幸运的是PDL表达百分之60,提示可以单免疫,当时也在犹豫O或K,给我爸治疗的医生看到我们使用帮困医保,就说还有信迪利单抗也可以考虑,纠结中使用信迪利单抗,没想到用了后效果佷好,肿瘤从2.9*2.4降为2.2*1.5,人体感也好,当时就是有些皮肤骚痒,但打了三次后肾肌酐从180升到200,医生让我们暂停一次,让肌酐恢复下,又继续打,


但第四、第五次就只打了一瓶每次,以前二瓶每次,第六次继续二瓶每次,这期间腿疼加重,我爸刚检查出来就有脊椎和肋骨转移,当时化疗后腿痛就好多了,这次免疫腿疼加重,我们认为免疫只对肺有效,对骨没效,后CT发现脊椎处已经骨折了,不做骨水泥只能瘫了,于是做了骨水泥,总算渡过这个难关,当时我们一直以为是当时减量用免疫造成骨转移加重,第六到第八次都二瓶每次,其时我父亲体重只有50KG,


但说明书是不论体重二瓶每次,到2020年1月肺CT显示肺有炎症,而且我爸气喘的很,当时医生说吊二星期抗生素,我们就赶紧去住院吊盐水,没想到我父亲住院后状况一天比一天差,连去上厕所都走不了,气喘不行,当时本想住二周院后回家过春节,结果抗生素吊没作用,CT显示间质性肺炎,由于我爸住的胸外科,他们联系呼吸科,呼吸科一直认为我爸是老年性间质性肺炎,一直没上激素,加上期间又是春节,我们一直让医生上激素,我爸气喘的一度认为自己活不过去,


过了二周从2020年2月6日打了甲强龙40mg,每天二次,到3月6日减量到每天1粒5mg强的松,由于我家没突变,医生说如果继续免疫有百分之三十会发生免疫性肺炎,要不就是继续化疗,我们不愿意化疗,到5月22日我们继续打信达,但现在改为每次一瓶,二十一天一个疗程,打到7月24日,共用了四次信达,肌酐又从160升到199,我们赶紧吃尿毒清,肌酐是降下来了,8月11拍CT,肺又有炎症出现,免疫彻底不能用了,下一步用什么?


医生说用安罗,可听我爸肾功能不好,医生让我们肾恢复下,下月9月10再去会诊,希望大家能帮我分析下,我爸下一步吃什么药比较好,安罗听说副作用很大,我爸肾功能又不好,我家又是野生型,其余我也想不出来,184,乐伐这种可以吗?还有这些听说也很容易耐药,免疫我们实际效果最好,可打败在副作用,真是心力交瘁,希望大家帮忙出出主意。

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请问你们现在情况如何?我妈妈也是腺鳞癌伴锁骨骨折
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2020-12-11 20:40:11
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腺鳞癌还是有突变的可能,建议先基因检测看看
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2020-08-25 19:56:29
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我也赞成基因重新检测
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2020-08-20 20:29:54
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我家的也是鳞癌,您爸爸现在有更好的方案了吗?
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2020-12-07 13:25:00
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基因检测下,看看有没有突变,可以吃靶向药的
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2020-08-20 17:36:15
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治疗这么久,看看会不会有突变出现
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2020-08-20 17:36:36
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可以做个基因检测,起码做个血液的。
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2020-08-22 00:36:31
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我爸是腺鳞癌,就算有靶点也是腺的,但鳞没办法控制,所以基因检测我们也不准备做了。
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2020-08-21 21:03:02
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赞成基因检测!
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2020-08-21 21:35:17
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invay
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