兜兜转转又回到原点
基因检测之前，我加了一大堆人咨询，然后最终选定了自己精心筛选出的检测公司（物美价廉），内心甚至还有一丝小成就感。接着准备到医院准备借蜡块，但最终还是在医院做了。之前问的选的都没用到。
结果出来要选药了，医生让凯美纳，又加了一大堆病友、医药代表询问选哪种最优…各种纠结，只想选个能力之内最好的，能让她不痛苦活得久一点再久一点…但是肿瘤的异质性谁又真能说好？数据好看对我妈就能是百分百了吗？我不知道…
到了这个阶段，对于家属而言最痛苦的应该就是抉择了，不敢去做害怕去做但又必须要做…
准备买凯美纳了，祝我们好运吧！
收藏
回复(15)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
迎接黎明我凯美纳已经33个月，一起加油
举报
2020-05-21 19:28:13 有用(1)
回复(1)
觅友_Y7984N626很能理解您的心情，前一段时间我刚经历过和您一样的心路历程，就想用效果最好，最对症的靶向药，也查了很多资料，咨询了很多专家教授，说实话，查得越多，问的越多，越难做选择，确诊以后，所有的选择对于我们病人家属来说真的太难了，每一个选择都可能关系到病人的生存时间
举报
2020-05-27 09:13:31 有用(0)
回复(1)
素而安然那就凯美纳吧，祝好！
举报
2020-05-21 19:05:55 有用(0)
回复(1)
老八路凱美纳有的觅友有效能用很长时间，我上次参加鼓5人生大会，遇到一位觅友吃凯美纳7年了，还很稳定在继续吃。
祝你们也长长久久，如意安康！
举报
2020-05-21 19:34:12 有用(0)
回复(1)
随遇而安29凯美纳副作用小很多，我们用了50多个月了
举报
2020-05-22 10:54:49 有用(0)
回复(1)
觅友_T00I79142我们是医院穿刺基因检测主治大夫指定的阿法替尼二代，副作用太大，两个月停药两次调理身体，身体虚脱皮包骨头似的，第九周开始降量40毫克改30毫克开始服用
举报
2021-01-31 17:09:18 有用(0)
回复(0)
一定痊愈靶向药选择上不能道听途说人云亦云，因为靶向药都是有精确临床试验数据证明的，一代靶向药里，凯美纳的副作用最低，效果也很不错，只要靶点对，选它没问题，加油
举报
2020-05-21 21:43:06 有用(0)
回复(1)
远方5273祝好加油！
举报
2020-05-22 09:10:52 有用(0)
回复(1)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
推荐关注
