民间版史上最专业的抗癌指南！(摘录)

江晚正愁余

2015-09-14 10:10阅读：3,258

一、癌症初期的各种问题汇总：

1、初发现肺癌(或肝癌或其他癌)，如何办？

答：加紧进一步检查，最好做PET，以确定除原发病灶外是否还有转移病灶，如果没有转移病灶，首选手术治疗，切除原发病灶；有些病例虽有转移，但转移病灶就在附近，可一次性把原发病灶和转移病灶切除，仍首选手术。

3、手术后是否需要4~6周期标准化疗？

答：不一定，如果病理检查基因突变，可术后免化疗而服靶向药(肝癌的不化疗)；即使无基因突变，也可免化疗而首选靶向药开始尝试性治疗。

4、无法手术的，开始如何的治疗？

答：可化疗(肝癌、肾癌等除外)，也可尝试靶向药，我倾向于先尝试靶向药，20天或30天无效再化疗，有效则长期以靶向药控制。

5、如何知道靶向药或化疗是否有效？

答：治疗前需要检查CEA(肺癌等)或AFP(肝癌)或其他肿瘤标志(其他癌)，治疗20天或30天后再检查CEA(或其他肿瘤指标)，以明确治疗效果，指标明显降则有效；明显升则无效；不升不降小升小降则为有效但作用微弱。如果肿瘤标志物不敏感(从来都正常)，则需要根据感觉、症状来初步判断，影像学检查 进一步确认。

6、是否需要吃中药辅助或调理？

答：完全不需要，化疗或靶向药本身很强大，不需要别的东西掺进来“辅助”，控制了肿瘤，身体本身自然会自动调理得好，不需要中药调理。在吃靶向药期间服用中药只有害处而无益处，害处或是削弱靶向药的作用，间接助长癌的发展，或是破坏正常的消化甚至损害肝脏或肾脏功能。

7、是否需要如碱性食物、果汁、补品、食疗之类辅助？

答：完全不需要，那些民间流传和媒体刊登的虚假信息，绝大多数为伪科学，只有增加病情的复杂，影响消化，干扰代谢，百弊而无一利。

8、如何对付靶向药的副作用？

答：不很严重时，忍耐，属皮肉之痛的，可外涂药物；严重时，停药几天再服，必要时可略减量；如果腹痛腹泻，则注意腹部保温、进食温暖、少食多餐、少量多次喝水，尽量减少一次性胃肠压力，必要时可餐前服用“复可安”。

11、如何购买药品？

答：有几种渠道，正版药品在大医院、大药店有售；本论坛病友转让的正品散装赠药；从熟悉的论坛病友处购买非正品的药品；在网络上搜索非正版药品的卖家并购买。注意，本论坛须遵守国家规定，杜绝公开谈论购买药品的具体渠道和方法，请各位遵守，不再就此提问和讨论。

12、如何对付耐药？

答：耐药是必然的，具体每个人连续服用一种药能有效多久却因人而异。对付耐药最好的办法是不让耐药生产，也就是说要在耐药发生之前终止该种药服用，用其他药品治疗，若干时候再重新吃回停掉的药。

13、轮换吃药有何益处？

答：两大益处，一是避免有效的药耐药，可长久反复使用有效的药；二是避免一种药的副作用持续时间太长使身体造成损害。

14、肺癌病人如何化疗？

答：要么不化，要化就用上最好的最强的药，打破主流治疗的一二三线顺序治疗的做法。化疗的目的是逆转迅速进展的靶向药又无效时的病情，目前最好最强的化疗方案是阿瓦斯汀+力比泰+铂类。

15、脑转移是否需要放疗？

答：必须放疗，而且全脑放。

16、肺癌肝转移如何治疗？

答：仍作肺癌的全身治疗，如果肝脏转移病灶未引起肝脏功能恶化，可以不处理；如果引起肝脏功能恶化，则作肝脏局部治疗，目的是消除对肝脏功能的影响。

17、肺癌骨转移如何治疗？

答：如果转移的部位可放疗则放疗，否则只作保守治疗，注射保护骨质的唑来磷酸，必要时用止痛药。

18、肺癌作哪些常规检查？

答：CEA敏感的，每月一次检查CEA，同时检查血常规、肝功；当出现问题时针对性检查如血脂、血糖、肾功、尿常规、心酶、电解质、D-二聚体、C反应蛋白……

19、肝癌作哪些常规检查？

答：AFP敏感的，每月或20天检查一次AFP，同时检查血常规、肝功；必要时检查其他项目。

20、肺癌病人的肺感染如何检查确诊？

答：肺部感染是肺癌病人最常见的并发症。因为肺部肿瘤的原因，肺感染的机会较多，这种并发症会直接导致病人死亡。一旦出现咳嗽加剧、痰多、胸闷、喘气等呼吸窘迫症状，就得首先怀疑存在肺感染，而不要简单地归于肺肿瘤或药物副作用，这时需要到大医院的呼吸科问诊和检查，拍胸X片，由经验丰富的呼吸科医生用听诊器听肺音、测血常规的白细胞、测C反应蛋白、D-二聚体……一但证实感染存在，立即全力抗感染，直到反映感染的指标回落正常，症状消失。

20、肺癌病人心脑血管病变如何预防和监测？

答：由于化疗药和靶向药对血管的损害，肺癌病人发生心脑血管疾病的比率不低，这些病变既直接影响生命，又干扰抗癌治疗，因此需要足够重视。平时要养成监测血压和心率的习惯，当出现异常，需要进一步检查；此外，要排除高血糖和高血脂，减少对血管的损害；平时需要关注的指标有血小板，不少肺癌病人的血小板会超标甚至很高，一但超过250，就得服用拜阿司匹林或其他更强的抗凝药；如果人感觉很累，不自觉地深呼吸，或心慌、心悸等，要检查心酶5项，看看心肌是否缺血；做心电图检查，看是否存在QT间期延长、T波倒置等问题，必要时要做心脏彩色多谱勒检查；如果存在问题，找心脑血管医生治疗；检查脑，看是否出现脑萎缩、脑梗塞等问题，一旦出现，及时治疗。

21、如何防治低白蛋白？

答：无论肺癌或肝癌，因为治疗不当或保养不当，普遍存在低白蛋白，胸水、腹水、浮肿由此产生，人疲倦、嗜睡、呼吸无力等也由此产生。除了部分肝癌病人的肝脏合成白蛋白的功能低下，大多数病人或因为信奉所谓“饿死癌细胞”、多吃“抗癌杂粮食物”、“素食抑癌”，以及什么“碱性食物抗癌”之类的伪科学，或因迷信民间传闻而盲目忌口，因为药物副作用的缘故造成食欲低下，摄入的蛋白质太少，或摄入热能太少而身体不得不拿白蛋白来消耗，造成长期的低白蛋白，危害很大，有些因此走向恶病质。一旦出现低白蛋白(低于40甚至低于35)，最好的办法是直接静脉滴注人血白蛋白，同时加强营养。

22、肺癌病人如何解读肝脏功能指标？

答：肺癌病人除发生肝转移的外，其他一般很少因为药物损害到肝功能，不需要很隆重的挂水“保肝”。药物损害肝功能一般表现在谷草转氨酶上，在正常值上限的两倍以内，譬如正常值上限是40，那么80以下是不需要特别处理的；超过2倍，吃点水飞蓟宾胶囊就行，不该接受医生使用大量“护肝”药。如果药物损害严重，不但升高谷草谷丙转氨酶，还大幅度升高直接胆红素，那时就需要对症治疗。另外，如果存在着骨转移，肺癌病人的肝脏指标中的碱性磷酸酶和转肽酶会升高，这两酶升高后，是不能用药物下降的，只有肿瘤缩小或消失后那两酶才能下降。需要特别指出的是，大多数抗癌的中药尤其是含虫介类药物的中药，会损害肝功能和肾功能。

23、肝癌病人如何解读肝脏功能指标？

答：肝癌病人的肝功能本身低下，因此更容易受药物的损害。药物损害会同时升高谷草、谷丙、转肽酶、碱性磷酸酶、直接胆红素，值得高度重视的是直接胆红素，一旦超标严重，随之而来的便发生黄疸、腹水等严重问题。在服用抗肝癌的药物时，要密切监测肝功能，一旦谷草、谷丙、直接胆红素超3倍，立刻停药几天，然后减药量，如果之后指标仍上升，则要中断该药的治疗。

24、肝移植术后肝癌复发的病人如何解读肝功能指标？

答：肝移植术后肝癌复发的病人面临4种威胁：一是肿瘤发展；二是排斥发生；三是药物损害；四是乙肝病毒发作。这4种情况的恶化都会在肝功能上表现，肿瘤发展会全面升高各项指标，尤其以碱性磷酸酶、转肽酶和直接胆红素为甚，降低白蛋白指标，指标的恶化是较缓慢的渐进的；排斥发生表现在谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、转肽酶首先大幅升高，也有极少数是直接升高总胆红素和直接胆红素的，肝功的恶化来得突然快速；药物损害时谷丙的升高往往不显著，并总是低于谷草，谷草和总胆红素和直接胆红素的升高是典型的表现；乙肝病毒发作初期主要表现在谷丙和谷草，胆红素一般很迟才上升或不上升，谷丙谷草的升幅可达200~400。

25、非小细胞肺癌手术后或无法手术，首先该化疗还是该靶向药治疗？

答：应该先靶向药治疗，一个月证实无效才走化疗这条路。这样，如果靶向药无效，只是延误了一个月；一旦有效，就可以确立今后整个治疗以靶向药为主，生存质量大不一样。

26、非小细胞肺癌是不是非要检查基因突变才能确定是否可服用靶向药？

答：不一定，因为有不少没基因突变的人吃靶向药也有效，而也有基因突变的人吃靶向药却没效，一切都要吃过才知道。

27、服用靶向药是不是副作用越严重越有效？

答：不是，副作用的形式很多，轻重没数量化，因此副作用的轻重只是含糊的个人感觉，而且受个人对症状和不适的耐受程度影响。靶向药的正作用和副作用没有关联性。

28、如何知道服用靶向药有没有效？

答：如果有效，一是肿瘤指标(肺癌的是CEA，肝癌的是AFP)明显下降；二是吃药前的症状和不适感觉明显减轻或消失；三是影像学检查显示肿瘤缩小或减少。肝癌的还多一个表现：肝功能改善。

29、如果靶向药有效，服用多久才会表现？

答：靶向药一般需要一周甚至更长一点时间才能积累到稳定的足够的血药浓度，只有达到一定的血药浓度才开始发生治疗作用，因此，至少需要2周或3周才能表现疗效。

30、如何对付靶向药的副作用？

答：除了极个别，靶向药大多数的副作用没有生命危险，因此不必对副作用恐惧。有些副作用可完全不处理，如皮疹、掉头发、轻度腹痛腹泻(每天一二次)、轻度口腔炎、轻度血压升高、手足综合症、嘴角炎、轻度疲倦、鼻出血、牙出血、轻度食欲减退、味觉改变、肤色和尿色轻度改变、睡眠质量下降等；有些可稍作处理，如甲沟炎、中度口腔炎、频繁腹痛腹泻(每天5次以上)、血压中度升高(150/90以上)等，可作对症治疗；重度的副作用，如胸闷、气喘、憋气、心率很快、血压高度升高、非常疲倦、嗜睡、皮下大面积出血、严重皮肤过敏……等，需要停药数天，待副作用症状消失后再服药或减量服药。

31、肝癌病人应该选择靶向药治疗还是局部介入治疗？

答：如果局部介入治疗原发病灶，可以大幅度降低AFP，对治疗后控制AFP有好处；如果局部介入治疗转移病灶，则益处不大，肿瘤会很快又在原地或别的地方长出；服用有效的靶向药什么时候都是有益的，这是在全身范围内控制癌。局部治疗因为打击太大，不能无限次地进行；靶向药因为会耐药，也因为其较重的副作用，不能长期单种药服用。靶向药治疗和局部介入治疗需要根据肝脏情况和全身状态选择，两者合理结合使用。

二、检测指标及靶向药的轮换

1. 指标

肺癌、乳腺癌、肠癌等只需检测和观察CEA，肝癌只需检测AFP，胰腺癌、

胆管癌等检测CA199……切勿一种癌检测多项肿瘤指标，因为除一种具特异性的

敏感的外，其他指标都不具判断真实癌情的意义，只会混淆视听和错误引导。

有特异性的敏感的肿瘤指标是“现在进行时”的，它表达抽血那时刻血液中

所存在的肿瘤分泌的特殊物质的密度，由此可知身体的癌负荷。

吃药的初期(约前一周左右)，有效的药物会使肿瘤指标波动很大，之后会趋

向平缓，向上或向下地变化。因此，在波动期检测肿瘤指标毫无意义，很可能会

得到虚假数据而造成错误判断；合适的检测时间应以吃药1个月为宜，至少吃药4

周时间。

2. 影像学检查的尺寸

主流医生喜欢看片，用卡尺量度出肿瘤影子的大约面积，用肉眼数出肿瘤个

数。因为这是肿瘤细胞聚合发展而成的块状物，是病情的结果，所以主流把这检

查看作“金指标”，既然所有治疗都为了缩小或消灭块状物，所以把这看成是抗

癌治疗的终极目的，也是顺理成章的。

然而，以影像学检查结果作为判断病情好坏的唯一依据，不可避免地显露它

的缺憾，除了目测影像时的人为偏差，还有更严重的，就是它的滞后性，这滞后

性源自癌细胞长成癌肿块需要漫长的生长时间，当影像学检查出现新病灶和病灶

增大时，这一生长过程已经进行了两个月甚至更久，这时虽然发现，但一切已经

为时已晚，很难挽回或无效挽回，譬如脑转了，骨转了，就无法让脑子和骨头恢

复到原样。

正因为这一滞后性，才酿成癌病人一步一步走向深谷的悲剧，3个月一次的

CT检查，无法把萌芽状态的或尚未萌芽状态的癌苗子发现，以便让人及时采取措

施加以制止。

指标上升而肿瘤缩小时，切勿兴高采烈，因

为肿瘤缩小只是过去曾经发生过的好事，而现在指标上升则是癌病又开始进展，

切勿相信那种“肿瘤坏死会释放很多肿瘤标志物”的荒诞解说；又譬如肿瘤长大

而指标下降，首先要找到上次CT检查的日期，计算那日期到开始治疗首日有多少

天，再加上首日治疗后药物达到所需浓度的时间(约一周)，也就是说要计算上次

CT到药物达到有效治疗浓度的天数，天数越多，治疗前肿瘤长得越大，药物发挥

治疗作用引起肿瘤缩小就越有限，因此，目前CT检查的肿瘤尺寸虽然比上回CT检

查的尺寸还要大，却仍可能属有效，继续如此治疗下去肿瘤还将继续缩小。

因此，判断癌病情转好还是转坏，所用的靶向药有没有效，金指标不是CT检

查，也不是症状，而是一项有特异性的敏感的肿瘤指标，它是现在时的，它是客

观的，靠着它，你才知道下一步该往何处走。

3. 换药，主动的进攻

对于吃一种靶向药吃得不像病人一样的人，要停吃眼下的药，大多有点舍不得

，甚至有点残忍。病人本人还好办，道理清楚了，就会毫不犹豫地停药换药；对于

家属，则更难下这决心。万一换新的药不行呢，肿瘤进展一发不可收拾呢，再吃回

原来的药又没效呢？这岂不是自找绝路？于是犹豫，迟疑，粘粘糊糊拖上些时日，

有的本来尚未耐药，却硬是拖到了耐药。

换药的必要性就不再多说了，已经说得够多，现在要说的是：什么时候换药？

换什么药？换药之后效果不好怎么办？

我主张一种药如果无效，吃一个月就得更换，至于如何判断有没有效，上一篇

已经说得很充分了；一种药如果有效，可以吃一个月换，也可以吃两个月换，也可

以吃三个月才换，但最好不要超过三个月才换，因为最快的耐药时间会在三个月甚

至两个月之后发生。换药就是要在耐药发生之前进行，才有意义，如果等到已经耐

药了，进展了，指标大升了，肿瘤增大和增加了，那时候的换药是不得不的无奈之

举，不是主动换药。主动换药是主动进攻，向肿瘤进攻；而被动换药，则是挨打后

尽可能地收拾残局。

其实，家里备着多种的药，一瓶瓶地列在橱窗里，今月吃这一瓶，下月吃这一

瓶，也是很惬意的事，不一定要吃足三个月才更换。

现在说说如何换：

换另一类型的药，尽量不换同类型的药。譬如吃三个月易瑞沙，接着换特罗凯

，就毫无意义，与继续吃易瑞沙是差不多的；易瑞沙之后可换2992，也可换凡德他

尼，也可换阿西替尼(如果免疫组化VEGF有表达则阿西是首选)；因为2992、凡德他尼

和阿西替尼都与易瑞沙不同，尤其阿西替尼更是完全不同；吃三个月特罗凯后如何

换？也与吃易瑞沙之后换药一样，因为特和易是非常相似的同类型的药。

这就是第一轮替换。

第二轮如何替换？就是从2992或凡德他尼或阿西替尼(当然也包括多吉美、索坦、

西地尼布、TIVO-1等)换回抑制EGFR一类的，如果之前吃过易瑞沙的，这回就换特罗

凯；如果之前吃过特罗凯的，这轮就换易瑞沙。第二轮换药后吃多久？可以吃一个月，

也可以吃两个月或三个月，最好不要超过三个月。

EGFR的表达比VEGF强的，就可以特罗凯和易瑞沙为主力，可以吃久一点；VEGF比

EGFR表达强的，也可以阿西替尼等为主力，可以吃久一点。

上述的换药只考虑药物反复使用的疗效，实际上还需要考虑别的因素。譬如副作

用，如果年纪大，血管已经弹性不佳，又VEGF高表达，那么，吃阿西替尼一类的药必

定非常辛苦(只有TIVO-相对舒服些)，那么，这辛苦就没必要熬两三个月，一个月就换

掉它，让人得到休息；如果吃索坦，一个月已经把白细胞和血小板打到地板，就不要

再吃下去，及时换了它，让血象在换药后迅速恢复；又如吃多吉美引起手足综合症，

那种痛苦品尝一个月就够了，不必在第二个月还吃下去；又如吃特罗凯皮疹非常厉害，

也可只吃一个月就换掉它，让皮肤休息，免得搞到皮肤感染；此外，对于经济紧张的

人，可从费用考虑，特罗凯、易瑞沙、TIVO-1、阿西替尼等便宜，就可多吃；2992和

凡德他尼以及一些新药很贵，就可在必要时吃一个月，不必吃太久。

实际上，换药是可以相当灵活的，不必拘谨，只要踏准节奏就行。

现在说说换药后效果不好怎么办？

如果换一种药才十天半月，那是无法判断有没有效的；如果癌指标敏感，最快也得

3周时间癌指标才有可能变化；如果吃一个月确实无效，就需要马上再换药，换一种从

来没吃过的，或虽然吃过但是已经停药很久的药。这时候还需要判断癌正处于什么水平，

如果基本是平稳中略有进展，CEA仍在低水平，这时可以大胆尝试没吃过的药；但如果

这时癌进展的速度很猛，CEA水平很高，那就要吃回曾经吃过的最有效的药，先把病情

控制住。

以下是几种换药模式：

1、EGFR、VEGF、HER-2全都中高表达的，可以用易瑞沙、2992、特罗凯、凡德他

尼、阿西替尼、TIVO-1等任意换，只要让它们的类型间隔开就行。

2、EGFR、VEGF、HER-2全都低表达的，可以用与上述相同的药，每种药都可以使

用时间稍长一些。

3、EGFR高表达，VEGF低表达，HER-2无表达的，可用易瑞沙、特罗凯与阿西替尼、

TIVO-1等交替使用；易瑞沙和特罗凯用的时间稍长一些，阿西替尼、TIVO-1用的时间可

短些。

4、EGFR无表达，VEGF高表达，HER-2无表达的，可以阿西替尼、TIVO-1等作主力，

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以免疫组化表达指导选药，并不是百分百准确和一成不变；因为免疫组化的检测也

不一定很准确，因此，一切药物有没有效，要具体吃过才知道。有时即使没表达，也可

以在平稳的时候大胆尝试。

此外，即使HER-2没表达，也不等于不能用2992、拉帕替尼一类的药，因为HER-2本

身也属于EGFR大家族里，抑制EGFR一类的药如果有效，用2992或拉帕替尼也大多有效。

病情千变万化，不可能预先制定一套必定效果不错的换药程序，其实只要抓住大体

的换药原则，就可临时灵活处理，用上最恰当的药。

……