让我欢喜让我忧的治疗效果
老妈确诊肺腺癌时体感基本正常,因为体检发现的,已经有中等积液,当时她自己并不觉得呼吸困难。住院后抽胸水做基因检测免疫组化等等一系列检查,21-L858R突变,吃了凯美纳+中医治疗,期间副作用原因减量停药均有发生,五个月缓慢进展,胸水又有点多,再次血液基因检测L858 和790双突变,然后仿版三代药18天至今,昨夜血压升高心跳,但早晨已经恢复,今天没有吃,下午体感好与上午,虽然9291发挥了神效,体感明显好于耐药缓慢进展期,晚上聊天仔细回顾治疗过程,老妈说体感最好的时候也没有她住院检查前好。我现在有点怀疑治疗到底可以带给我们什么样的结果?病灶变好,体感却没有从前好算是有效?
老妈的病肯定不是三年五载的积累,免疫组化报告Ki-67值10%,属于癌细胞增殖能力并不强,发病至今病程可谓久矣。有时真的怀疑治疗伤害是否大于获益。
收藏
回复(15)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
这个病肯定是长期积累的,等到出现症状已经为时已晚
举报
2019-12-26 22:26:14 有用(1)
回复(0)
加油,云里姐姐,抗癌我们都在路上,不抛弃,不服输,生活击不垮我们与家人之间的爱
举报
2019-12-27 15:23:34 有用(0)
回复(1)
加油吧
举报
2019-12-27 09:37:38 有用(0)
回复(1)
治疗还在继续
体感最好的时候也没有住院检查之前
太正常不过了
癌症的可怕之一就在于它是悄悄的来
感冒了人体都会鼻涕喷嚏来宣告敌人入侵
但是癌细胞是不被识别的
一副歌舞升平的样子
暗地里城门被打开 哨兵被放倒 旗帜被更换
耐心一些吧
只要病灶在持续变好
体感一定会变好
举报
2019-12-26 23:47:54 有用(0)
回复(1)
治疗期间的怀疑是正确的心里,体感好坏很难归咎于吃的药。每一个患者都是一种新个体,我们要侧重方案,不要侧重药物。如果你选的靶向药 其他这样的方案有效就继续下去,走路都会磕磕绊绊是吧,不要说抗癌了。总之方向对就一定会有效,另外,要病人自己也要努力,要锻炼,多吃蔬菜水果,保持好心情比药关键!
举报
2019-12-27 09:52:15 有用(0)
回复(1)
我妈妈也是一样,发现时没什么症状,只是腿有点痛以为是老年缺钙,确诊一年,治疗一年(都是靶向单药),病兆一直稳定,可是现在体感很不好,每天各种不舒服,看着妈妈心疼,心累!每天都像有大石头压着,面对这样的强势病魔,我们好像太渺小了!
举报
2020-01-02 21:31:42 有用(0)
回复(1)
治疗效果因人而异,无从考证治疗方案的对错。
举报
2019-12-27 21:50:13 有用(0)
回复(0)
是这样的,我爸手术后,快半年了,还是很疼,体感很差,他的ki才3,我们在治疗过程中也一直后悔,原来每天2万步,爬几趟楼梯都不喘,现在5000步还得休息好几次!一直都后悔
举报
2019-12-27 21:54:03 有用(0)
回复(1)
我家最近也是喘。稍微运动下爬楼就觉得喘的厉害。最近一次CT显示阻塞性肺炎间质性渗出。这个是原因吗?问的对症治疗的
举报
2019-12-27 22:07:28 有用(0)
回复(0)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






