国家医保更新, 乳腺癌“救命药”吡咯替尼强势纳入医保

药物和药价，对于我国抗癌国情而言，就是所有患者的两道“命符”。前者决定了癌症患者能否达到治愈的深度，而后者决定了患者是否“有药用得起”的广度。当两者结合，才真正是我国抗癌水平的飞跃时刻。

药物自不用说，2018年、2019年可谓中国抗癌新药“元年”：数款革命性的抗癌药物约好了一般集中上市，将抗癌带入了全新的“治愈时代”。而药价，却是患者如鲠在喉的实际问题：“神药天价”、“用不起药”这样最深层的绝望成了我们对付癌症的主要矛盾。

大幅降价，是本次吡咯替尼能够纳入医保的核心原因。不管是吡咯替尼优越的疗效，还是进入医保后亲民的价格，对于晚期HER2阳性的乳腺癌患者而言都是多了一种选择。

作为我国原研的优秀抗癌药物，吡咯替尼的临床疗效充分体现了中国自主原研药物的品质，更加承载了中国原研抗癌药物起航的重要角色，如今进入国家医保更大程度体现了恒瑞医药积极承担造福患者的企业担当。

HER2基因突变一直是乳腺癌患者最重要的一个治疗靶点，针对HER2突变的药物开发，是控制乳腺癌至关重要的一步，吡咯替尼正是其中的创新药的代表。吡咯替尼自问世起便引起医疗领域的广泛关注并创下多个行业记录。

• 在吡咯替尼Ib期中，吡咯替尼400mg剂量组客观缓解率（ORR）高达87.5%，该研究荣登2017年《JCO》杂志（当年影响因子：24.008），这是中国研究者在《JCO》发表的第一项I期肿瘤新药临床研究；

• 在吡咯替尼II期临床研究中，吡咯替尼联合卡培他滨组对比拉帕替尼联合卡培他滨组，中位无疾病进展生存期（PFS）为18.1个月vs 7.0个月（P<0.0001），客观缓解率（ORR）为78.5% vs 57.1%(P=0.01)，该研究被列入国际乳腺癌大会SABCS（美国圣安东尼奥大会）2017年度重大事件回顾，获得国际同行广泛关注；

• 吡咯替尼的III期PHENIX研究吡咯替尼联合卡培他滨组对比安慰剂联合卡培他滨组，中位无疾病进展生存期（PFS）为11.1个月vs4.1个月(P<0.001)，客观缓解率（ORR）为68.6%(P<0.001)，该研究登顶2019年ASCO（美国临床肿瘤年会）口头报告专场，这是中国自主研发的乳腺癌靶向药物第一次登上ASCO会议；

• 2019年8月，吡咯替尼II期临床研究的结果再次被JCO杂志特邀全文发表，影响因子28.245分；