肺癌入脑危险！甚至昏迷。最后转危为安。大难不死必有后福

      我是病人的老公，应老婆的要求吧事情经过跟大家聊聊，用来鼓励其它脑转朋友，一起挺过来，我们现在情况还不错，慢慢恢复了行动，除了偶尔吐字不清，其它的跟正常人差不多。

       好了说说事情经过吧，在她第六次化疗之后的检查发现脑袋上又多了两个病灶，加上之前的两个，总共有了4个病灶虽然都是小结节。但还是反复了，肺上的病灶是弥漫性的除了第二次化疗之后有变小好转，之后就没有变动了。医生就建议继续化疗，然后做放疗。我们一直吃着一代靶向药，我就想要让媳妇进吃三代靶向药的组，然后做检查等待，虽然不打化疗了，但还一直吃着凯美纳，很遗憾没有通过。

       医生说抽血做基因检测可能不准，那就在试一下。就这样又给了希望，做了腰穿看癌细胞有没有进脑膜，结果是没有查出来，那就开始订放疗方案。这个时候第二次基因检测结果出来了17没有突变，不能吃三代靶向药。她的情绪就特别失落了。

        放疗是订在星期一8月19日。在星期六8月17日早上她说话已经不清楚了，开始头疼，医生说她颅压高，220，就给他打甘露醇。到晚上开始出现谵妄的症状，不能说话，但一个劲的要下地走回家，谁拦着就打谁，我们不知道这个症状，就问医生那她要回家就带她回家好不好，她的主治医师告诉我们的严重性。然后就让她进了重症，进了重症给她打上安定就让家属在门口等着了，一共住了两天，查了CT，磁共振，最后排查掉了脑溢血，和脑梗。那结论就是癌细胞入脑了。

        星期一8月19日下午从重症推出来，主治医生说拼一把试一试做个鞘注吧，约到第二天，但是鞘注还是有有风险。在当天晚上她就开始面部抽搐，20到30分钟一次，咳痰，双眼的瞳孔涣散，医生说估计不行了怕到时候痰堵气管，一口气上不来人就过去了，我们说没事24小时守着她，给她翻身帮她拍痰。

       星期二8月20日早上，我们陪她熬了一夜，总算过来了，面部有些面瘫，上午就带着做了鞘注，鞘注就是在做腰穿的时候顺便把化疗药打到脑袋里。做完鞘注就又把她送进重症。星期三8月21日上午和重症医生谈话，给她下了病危，告诉我们不如给转到地级市等日子吧。我们就联系了医院，转走了。

       但是，我们转走并不代表我们要放弃，我们要的是亲人的陪伴和照顾，相信自己亲人的照顾一定比冷冰冰的机器好的多，哪怕重症的药效果更好，技术更多。8月21日下午从重症出来的时候，她已经开始全身抽搐了，安定一停，就每隔20分钟抽搐，全身抽搐。

      晚上她的主治医生建议试试盲吃三代靶向药，到了地级市医院，让插上胃管我们就开始吃上泰瑞莎了，因为17突变没过，所以泰瑞莎正品要1万5。我们用的仿版的。吃上药，（因为是脑转一天要吃两粒）抽搐的频次就慢慢减少了。从30分钟一次，到最后的几个小时一次，过了几天变成一天抽搐两次。

      从吃上泰瑞莎之后的7天里，她开始肉眼可见的好转，回复了意识。又过了7天，慢慢的开始会喃喃细语了，慢慢的能下地走路了。接下来的时间，就是恢复，我们看了中医，吃了中药，拔掉了尿管，拔掉胃管，最后出了院。现在情况良好，除了说话有点卡顿，其它的都还好，前两天还教孩子写作业。

      这两天又来了医院，做第二次鞘注，巩固一下战果。经历了生死线的难关，我们把我们的经历发送给大家，告诉脑转的朋友们，别放弃，家人真的需要你们。不要害怕，坚持，在挺一下就夸过来了。

        最后，祝愿大家得这种病的朋友们，都能得到治愈。哪怕不好治，注意一点，心态很重要。现在有个词叫带癌生活，不要害怕他们。得了这个病也许是需要你更重视自己。定期的检查说不定还能更健康的，活的更久呢。