吃靶向药整4个月,效果很好
我们吃易瑞沙已整4个月了。原发病灶缩小了一半,肿瘤指标也逐步下降。期间,从一开始的绝望,烦躁,无知,逐步走向冷静,了解。想当初,3月初知道是肺癌晚期多发骨转后,绝望到附近的三甲医院要求配点止痛的药物或针剂,可以体面的走向死亡,期间,食无味,寝不眠,度日如年啊。连靶向药是什么都不知道。但又不甘,拼命查资料,了解病友圈子,逐渐知道了肺癌的分类,治疗的多样化,也交到了不少病友,知道了与癌细胞共存的意义……。短短4个月,人生的跌宕起伏,彻底绝望,盲目乐观,从山谷到山巔,又回到山谷,总算回到了理性的看待疾病。即要积极治疗又必须根据自己体感提出建议,要有信心,但又要听天由命,要遵循指南,又要个性化治疗等等,在觅健圈里学到不少知识,看到了病友许多好的经验,尤其是陈波老师,SNOOPY,探路者1……等等的好文,从一个盲从观众也逐渐能提点自己的一知半解了。过去只会想从第一代药吃到第三代药,就无药可救了。现在想到的是等耐药后,做基因检测后,结合PDL1的表达,考虑以后问题。随着这方面的知识了解,又产生了新的纠结:医生说对有EGFR突变的,免疫治疗的效果不好,只能作为三线来考虑,但免疫治疗的使用又是越早效果越好,怎样理解和处理?希望大师们的帮助!
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我妈egfr19突变,易瑞沙五个月就控制不住脑转骨转了,肺部一直控制不错,盲试9291没用,就换了特罗凯。半个月前体感非常差,就住院打了k药 培美,特罗凯也一直在吃,这两天体感稍微好了点,但还是不能自理。希望出现奇迹。
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2019-07-20 16:45:52 有用(1)
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免疫治疗要早用,身体状况不能太差
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2019-07-20 12:07:58 有用(0)
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有突变,免疫治疗效果差,只能作为最后的办法用。
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2019-07-20 12:14:02 有用(0)
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各人有各人的缘法,免疫收益起效率低,这一点是远不如靶向治疗的。选择属于自己的治疗方案,不必纠结。
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2019-07-20 12:40:13 有用(0)
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表达,TMB, MSI都测了吗?
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2019-08-19 20:48:54 有用(0)
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2019-07-20 13:08:12 有用(0)
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前几天我们的医生也跟我说了这个事情,但是我觉得事无绝对的,我也想二线的时候用,等耐药,再化疗身体已经吃不消了!我觉得等耐药还是要申请用一下免疫的,我家也多发骨转
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2019-07-20 14:06:37 有用(0)
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