爸爸

最近心情特别压抑,因为爸爸不是那么的好。

7月1日查到肝功能高达1200,医生开始紧急输液;7月4日降了一半,医生继续打点滴;7月8日降到300,然后今天7月9日,刚刚陪爸爸去完医院,给他配了药(输液的药有口福型),医生让一周之后再去查肝功能。

爸爸的手已经色彩斑斓,都是输液造成的,血管又松又脆又滑,一般都要打几针才能成功,爸爸已经很害怕。看着冷冰冰的护士一针又一针的扎我爸,连对不起都不会说的时候,我很想动手,通过暴力告诉你如何尊重一个重病的老人。虽然你天天看着病人,心已经很硬;但你拿着这份薪水,你还是得有职业道德。

最近天天闻到一股臭味,以为是自己光脚穿鞋子引起的脚臭,也以为是爸爸的脚有点臭。可是昨天妈妈告诉我说,爸爸胫骨上的一个伤口已经蔓延开来,周围的皮肤变黑了,散发着一股臭味。我大惊失色,立马带爸爸看医生。医生直言不讳:“这是陈旧伤,复发,如果要治疗,得拿掉死骨,植入人造骨,再从左腿挖肉过去填补空缺;你爸爸已经这样,不建议也吃不消这个手术,目前只能天天消毒,包扎,避免过度感染”。

我很伤心,很难过,无法用言语形容我的内心世界。扶着瘦弱的爸爸,慢慢的走出了医院。

今天的上海狂风暴雨,我把爸爸送回家后就赶来公司上班,一路上任眼泪横飞。我能怎么样?我还能做什么?我真的不知道!!! 


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易瑞沙肝毒性大,是否考虑换成凯美纳。
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2019-07-09 16:07:29
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保肝保肾是首要,应以减少病痛为主。
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2019-07-09 16:13:39
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肝功能损伤,考虑换阿法替尼吧,虽然其他副作用大些,但对肝损小,和主治医生沟通下。可以吃30mg的,副作用小些。
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2019-07-09 13:32:58
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抱抱你
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2019-07-09 14:08:29
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你们当初免疫治疗效果也不错的,是不是换一下治疗方案呢。之前看到你们有基因突变能吃靶向药特别为你们开心。现在病情又有反复了。和医生权衡一下是不是把身体素质搞好了,这样那个外伤也能治疗了,否则天天消炎什么也蛮讨厌的,加油
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2019-07-09 16:11:47
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加油,可以换凯美纳试试
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2019-07-10 08:25:45
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我妈妈也很瘦弱,给他吃9291,但血小板因之前的化疗很低,都说低了不能吃,无奈想改成特罗凯,但你们说的副作用我怕我妈妈也承受不住了,易瑞沙不错,就是脑转问题,这个好像不入脑,请问你们家叔叔有转移地方吗?
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2019-08-27 11:28:43
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