为了让大家看的更清楚，现把治疗经过整理成一整篇文章——肺腺癌治疗过程

老婆今年46岁，一直以来身体极好，没有任何不适。偶然的一次体检，发现了问题。

 那是在2014年9月份，查体CT显示左肺下部有2CM大小的阴影，后注射PPD，显示强阳性，被当地结防院以肺结核治疗，每天口服大量的抗结核药物。12月8日，去复查，发现，肺部阴影略显增大，遂做加强CT，示毛玻璃阴影。又辗转到北京胸科医院，找结核科专家就诊，怀疑肿瘤，做了肿瘤五项血液检查，CEA高到40以上，干扰素指标正常。

2014年12月16日，又到省立医院就诊，被收住到呼吸内科，等待做穿刺病理确诊。住了不到一周，有朋友建议这种情况应该到胸外科，做好各项检查，直接切除。

转到胸外科后，找到主任，看了片子，说“抓紧切除吧，好的话不用化疗”，于是经历了气管镜检查、CT检查、肺功能检查、全身骨扫描，没有查到问题，在12月30日做了胸腔镜手术，术中病理示：腺癌。当时欲哭无泪，个中滋味只有自己知道，当时只期待没有转移。

手术后在医院做术后恢复治疗了一周，就出院了。术后病理显示，有多组淋巴结转移，不是早期了，属于IIIA期。医生说如果再等等快不能手术了，因为紧邻脏层胸膜了。

当时病人并不知道自己的实际情况，一直以为肺部长了一个东西，切掉就没事了，所以心态还是很好的。

出院时，医生给开具了一个月的中成药——参芪扶正丸，药盒上写着是治疗肺癌的药品，所以偷偷的将标签撕掉，骗她说是医院的自制药，没有标签，是用来促进恢复的。

 这期间一直在好大夫网站上向全国各大医院的知名专家咨询，给出了一致性的意见就是要做辅助化疗：培美曲赛 顺铂。

 确定化疗后，就联系了省肿瘤医院，给出的方案也是一样的。于是在2月8日就入驻了省肿瘤医院内八科。这里的环境、条件都特别好，医生护士很负责任，我们开始了漫长的化疗历程。

 当时大夫说，我们用的药物相对毒性小一点，也没有置管，第一个疗程基本没有什么反应。病人就是有点味觉失灵，吃东西没味道，也没有出现大的呕吐、恶心现象。出院时医生嘱咐一周后复查血常规，然后根据情况是否用药。

第一次化疗后回家就马上是春节了，大年三十那天做了血常规检查，指标还在正常范围之内。

 到大年初八，又开始第二次化疗，入院后复查血常规，中性粒细胞很低，大夫就让等几天用药，现用其他的营养药提升指标。第三次、第四次化疗都是存在一样的问题。期间大夫给开了一些中药，回家后自己熬制。整个期间反应都不是强烈。

 化疗四个周期结束后，4月23日就回家休养了。整个治疗过程，病人并没有出现任何症状，也没有出现体重下降的情况。大概经过了1个多月后，病人在家觉得闷得慌，强烈要求去上班。

  当时也是觉得要让病人把自己当成正常人，所以就让她去了，从事一个轻体力的手工活，就这样过了将近四个月，期间病人心情舒畅、饮食起居都很正常。

 一晃时间到了8月中旬，病人觉得有点咳嗽，当时认为是有点感冒。同事觉得肩膀和胳膊时不时的出现酸痛、劳累的感觉。当时的第一感觉是骨头是不是出问题了。

 9月3日，又住进了省肿瘤医院，当时不知道什么原因，医生只让查了血液，胸部、腹部CT。结果显示CT正常，CEA偏高23点多（0---5），给开了一些中成药——参一胶囊，让一个月再回来复查。

10月6日，带着忐忑的心情又住进了省肿瘤医院。预约了骨扫描，检查了血液指标。血液中CEA比上次又有增长，骨扫描结果出来后现象符合骨转移，出现了右肱骨，左侧肩胛骨、一个肋骨、脊柱上还有两处，医生结论基本是多发骨转移了。为了进一步确定，有做了数字射线、核磁共振等检查，进一步确定了骨转移，并且只有右侧肱骨具备放疗的条件，于是内科联合放疗科，做放疗计划。低剂量，2个野的适性放疗，做20次。同时注射唑来膦酸。每月1次。

在省肿瘤做了8个放疗后，因病房人员众多，病人休息不好，就联系当地的肿瘤医院，回到当地放疗，当时的CEA是87点多。

 当时省肿瘤医院的大夫建议通过基因检测，决定是否服用靶向药，费用大概不到10万吧，因前期经过手术、化疗，家庭已经负债累累了，所以我们决定盲试印度版的易瑞沙。

怕买到假药，于是辗转多人，从印度带回来了一盒易瑞沙、一盒特罗凯。就先从易瑞沙试起吧。

在吃易之前，病人有时候疼痛难忍，在医院打过吗啡（剧烈不适可能是因为注射唑来膦酸副作用所致），吃曲马多都无效。

 服用了易瑞沙2天后，基本上没有什么疼痛感觉了。在吃到2周的时候，做CEA检查，降到了66.5.已没有任何不适。目前吃了已经一个月了，各种症状全部消失。今天有从医院传来好消息，CEA下降到了13点多。大夫说，看来这种药对她很有效。

 但愿耐药来的晚一些吧！

 一年了，我带着老婆辗转南北，尝尽了各种酸甜苦辣，在此，只愿天下无疾，但愿苍生都能平安无事！