担心
真不知道有时候的担心是不是多余?
这段时候,几乎每隔最多不超四五天就可以见到爸妈,有时候是送药,有时候陪父亲检查,有时候是爸妈周末回老家。看到老爸和生病前没啥两样。只是开车几十里会累,休息的时间长点。每次谈话都是在说“进口药”的副作用,不过经过前段时间的事情,现在在吃药的问题上已经能做到定时定量了。
看到父亲这样心里会放心点儿。
今天在网上,看到这样一个消息。克唑替尼的入脑效果不好,而且脑转患者前期有的几乎没有症状,又开始担心了。其实自己很贪心,希望老爸能一直吃下去。现实是这世界上根本就没有什么事情是一成不变的,我们只有遇到问题解决问题,没遇到问题时,提前有随时解决新问题的方案。不要再幼稚的像个孩子一样,总是祈祷不好的事永远都不降临到自己身上。不要一直自欺欺人,说现在状况很好,以后也不会发生。
当时医生让做基因检测吃靶向药时,我就有了准备。所以,很顺利的接受了治疗方案。在等基因检测结果期间,有意识到疾病不等人,要怎样?又接受了医生提出的首化。提前的预见,跟医生沟通起来变的很顺利,就是跟老爸的沟通有点难度,要瞒着他,还要他接受治疗,很是费了一番功夫。
出院时,告诉了同学靶向药的事。同学让我慢慢来,别考虑太多,像什么放疗啊,什么刀,还有中药啊都不是现在要考虑的事。其实到现在我才明白,靶向药的是有威力的,它在一段时间内真的可以有效控制疾病,使肿瘤处于暂时稳定状态。
关于脑转问题,还是担心。脑转如果真的来的无声无息,是有点儿害怕。
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请问一下你们手术是几期?我父亲手术后20天了,马上要第一次复查,制定下一步的治疗方案
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2018-12-22 12:05:58 有用(0)
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别总担心,办法总会有的!加油!
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2018-12-20 21:37:49 有用(0)
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我家人也是,很突然检查出来,吃药又像正常人一样,只是定期去医院检查,多多少少又住院,又各种小毛病。正常的时候好开心,觉得和往常一样,药进医保,也缓解了一部分压力。有时候又很担心,什么时候耐药,什么时候换药,什么时候会没有药吃,几年后没进医保的要费用很高。以后家人很痛很痛怎么办……真的非常痛,不知道以前没确认肺癌的时候,家人是怎么每夜每夜睡不着,忍痛忍下来的,做穿刺都不动,医护人员都说很能忍很配合。看到别人的文字,又很动容,容易哭。科学技术生物技术在进步,一定会有办法的。相信科学,相信政策,相信生命的力量。
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2018-12-21 22:17:42 有用(0)
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加油,别担心,会好的
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2018-12-21 06:41:03 有用(0)
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