一场梦,易瑞沙的第一天

今天开始记录这难熬的日子,今天是妈妈吃易瑞沙的第一天,没有出现副作用的症状,希望以后能一直这样好好。确诊半个月了,晚期,骨转移,一直吃中药和一些处方药,没有好转,也许是我太天真了。
慢慢的,母亲开始头晕,眼花,不知道是止痛药的副作用,还是脑转移了,最后还是下决心吃靶向药,一直担心靶向药对母亲身体影响,怕她走的更快。但是最后,还是决定吃,基因检测21突变,医生说很幸运,那就开始吃吧。
打算先吃正版,看下价格,真不便宜,一粒228,开了14天,3192。不知道医保报销了多少,还没查。据说印度版一盒30粒才2000。没想到,我不是药神就这样发现在自己身上。止痛药开了盐酸氢考酮,早晚一个,母亲没怎么疼,就是说肚子旁,有一点点疼,没吃之前跟针扎似得,唉!忙了大半辈子,弄的这个下场,心疼!
(2018.10.16)希望可以一直记录下去




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我们吃的是易瑞可,也是吉非替尼,30颗四千八,能报一半
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2018-10-16 07:21:05
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228是什么药
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2019-10-09 13:56:17
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能吃靶向药是幸运的!副作用小,病人生活质量高,而且还能坚持很长久!易瑞沙已经入医保了,除去报销一个月也就二千左右,还是吃正版的放心效果好!不过这医院易瑞沙还可以一粒一粒的开?很少听说!
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2018-10-16 02:14:31
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加!一直记录下去,到时候可以回来翻看挺好的!能吃靶向药的幸运的你们,祝愿一直顺利!
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2018-10-16 05:50:55
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印度版几百块钱而已
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2018-10-16 21:26:33
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能靶向药是幸运的,有副作用后,有些可以防范的
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2018-10-16 08:43:35
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