请不要把你自己或亲人完全交给医院(上)

  2月刚确诊之初,我们想着要给我爸最好的医疗条件就选择来到了某省人民医院,遇到了和我们同样情况的病友,患者老奶奶当时状态很好,人也很慈祥。患者家属和我加了微信并告知我怎样办转院手续以便于报销问题。今天我再度联系他们告诉我们老奶奶走了,听到这个消息心情真的无法用言语表达,没有帮到他们,希望可以帮到你们。


后续总共在省人民医院化疗7次,开始培美加卡铂化疗两次评估无效确诊之初2.1×2.2cm的肿瘤变成5.1×4.9的肿瘤,听到这个消息我几乎崩溃,问了医生为什么肿瘤增长这么快,他说这拍的是阻塞性肺炎和肿瘤的面积,这方面真不懂所以也没法质疑,换药多西他赛奥沙利铂联合贝伐3次后评估无效两次时评估肿瘤还是增大这里要说下为什么这个方案做了3次,两次评估时肿瘤ct显示增大问了医生原因还是那个解释,但是我爸体感还可以决定又化疗了一次,3次后体感不好换成吉西他滨联合贝伐,期间有在找医生提要不要做次基因检测医生不建议(毕竟若是检测出基因检测就不来医院化疗了吗,我是这样想的可能内心有点阴暗),这两次的化疗结果可想而知,在第七次化疗前我自己联系基因检测公司做了基因检测。


 重点就要说说这第七次化疗几次效果不好我向我哥说估计快要像我们推荐安罗替尼了(为什么这么说我后面会解释)果不其然7化前评估效果不好推荐安罗替尼(并没有说这药不好,再用这药的不要收影响),没有采用,我宁愿试试pd1,我们一直有用医生推荐的贝伐1999一支一次5支一万块,后来得知在老家办特药证拿这个药不到一千一支(其实这个药早就进医保了很多医院没执行,现在还在原价使用这个药的病友可以咨询下各地政策)。其中把贝伐带来省人民医院用过程种种困难就不一一说了,刚带到医院办完住院手续,把药放在了护士站。期间护士来问药拿来的,要看我们的特药证(他们有权利看吗?)我姐给我爸办的住院他给他们看了一眼还给我们,药品存在了护士站,后又有别的护士看了特药证,有点乱,我当时也没在场总之最后特药证被他们拿走了,我姐也不知道被谁拿走了,以后周末我在病房看护我爸,医生又问了两次关于这个贝伐来源的问题。从我爸到这个医院治病开始,从来没有这么“关心”我们,除了每天必经的查房会找我爸问问情况,真让我们受宠若惊呵呵,我爸还向其他病友说了贝伐买药问题,看了这个情况他也不敢多言了。其中的猫腻或许是个人都能看出来(语言表达能力不是很好,还有好多没写的下回再写)。

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看病绝对不能靠给一个医生,必须多问多学,因为医生见病号多了,不负责不用心的医生也是不少的,我在当地医院化疗,医生就只管开药输液挣钱,很少与病人沟通讨论治疗方案的事,好像例行公事一样,好不好听天由命。有时候病人找他们,他们还不愿意多说呢。
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2018-08-14 11:51:23
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完全赞同标题!
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2018-08-25 17:20:12
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拿病理检测报告单在自己所在医保局审批办理。
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2019-02-12 22:09:12
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人病了 医院也病了
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2018-08-14 17:04:05
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我妈也查出肺癌晚期,没做病理,要先做基因检测吗?好怕
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2018-08-25 09:50:48
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一声叹息,自己要多关注,加油
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2018-08-14 17:13:20
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非常赞同,真的!!我爸一直在医院看咳嗽,呼吸科,一年多了,每个月都去挂号拿药,还是肺癌没及时发现!每每想到这个我就很自责,那么相信医院医生,自己那么大意,顾着生孩子照顾宝宝,忽略了老爸,心里真的好难受,我不愿意不想看到他那么痛苦,虽然说要豁达乐观,但是对于病痛,真的每个人表现都不一样的,好想爸爸能发生奇迹!
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2019-07-12 23:06:42
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不能过度治疗…见好就收
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2018-08-25 19:38:07
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一定不能让一个医生看,病人对医生而言只是一个,对患者家属确是全部,我妈肺癌用的靶向药后有变化我给医生说了,他回答说听他的,没问题,之后没多少天我妈进展很快就走了,我们没有一点机会,我悔一辈子都不够的!
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2019-03-03 00:51:42
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特药证怎么办?我也是化疗了8次没效果。
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2019-02-13 16:29:46
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特药证怎么办的啊
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2019-02-12 21:40:31
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得找一个靠谱的医院和靠谱的医生,不行就换医院,有时候名气小点的医院,只要负责用心就可以的。你们是哪里的
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2018-08-14 11:43:43
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