放化疗期间静脉注射及肌肉注射所用药，留存可作参考！

爱爸爸1

来源:觅健 2018-07-26 15:52:22

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多西他赛注射液

适应症

1.多西他赛适于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗。除非属于临床禁忌，先期治疗应包括蒽环类抗癌药。
　　2.多西他赛适于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。

用法用量

多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类，如地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg，持续至少3天，以预防过敏反应和体液潴留。
　　临用前将多西他赛所对应的溶剂全部吸入对应的溶液中，轻轻振摇混合均匀，将混合后的药瓶室温放置5分钟，然后检查溶液是否均匀澄明，根据计算病人所用药量，用注射器吸入混合液，注入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液的注射瓶或注射袋中，轻轻摇动，混合均匀，最终浓度不超过0.9mg/ml。多西他赛的推荐剂量为75mg/m²滴注一小时，每三周一次。

注射用奈达铂

适应症：

主要用于头颈部癌，小细胞癌，非小细胞肺癌，食管癌，卵巢癌等实体瘤。

用法用量：

临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于1小时，滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m，每疗程给药一次，间隔3-4周后方可进行下一疗程。

不良反应：

本品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血色素减少；其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其它不良反应虽发生率较低，但应引起关注

碘海醇注射液

碘海醇注射液，适应症为碘海醇注射液适用于成人及儿童的血管及体腔内注射，在临床中进行血管造影（脑血管造影、冠状动脉造影、周围及内脏动脉造影、心室造影）、头部及体部CT增强造影、静脉尿路造影（IVP），亦可进行关节腔造影、内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP）、经皮经肝胆管造影（PTC）、疝或瘘道造影、胃肠道造影、“T”行管道造影等。

复合磷酸氢钾注射液

成份

本品为复方制剂，其组份为：每支2ml含磷酸二氢钾0.435g和磷酸氢二钾（三结晶水）0.639g。

性状

本品为无色澄明液体。

适应症

主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂，如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上病人的磷补充剂。本品亦可用于某些疾病所至低磷血症。

规格

2ml：0.639gK₂HP₄·3H₂O与0.435gKH₂PO₄

用法用量

对长期不能进食的病人。根据病情、监测结果由医生决定用量，将本品稀释200倍以上，供静脉点滴输注。一般在完全胃肠外营养疗法中，每1000大卡热量加入本品2.5毫升（相当[PO4][sup]3-[/sup]8毫摩尔），并控制滴注速度。

不良反应

如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛、胃肠道不适等，出现中毒症状，应立即停药。

注意事项

1、本品严禁直接注射，必须在医生指导下稀释200倍以上，方可经静脉滴点输注，并须注意控制滴注速度。
2、本品仅限于不能进食的病人使用。
3、对肾功能衰竭病人不宜应用。
4、本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀，不宜应用。

注射用核糖核酸Ⅱ

成份

核糖核酸（提取自牛胰脏）。辅料：甘露醇。

性状

本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，易溶于水。

适应症

免疫调节药。适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。

规格

每支50mg

用法用量

静脉注射或肌内注射。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300mg(2～6支)，一日1次；以2ml无菌生理盐水或无菌注射用水溶解后肌肉注射，50～100mg(1～2支)，一日1次。

不良反应

1.本品能引起头晕、恶心、胸闷、心悸以及荨麻疹、体温升高的全身反应。
　　2.注射部位可能产生局部红肿疼痛，其范围直径约1～250px，反应约持续1～3天。

脱氧核苷酸钠注射液

成份

本品为复方制剂，其组分为脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。

性状

本品为无色至淡黄色澄明液体。

适应症

用于急、慢性肝炎，白细胞减少症，血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。

规格

2ml:50mg。

用法用量

肌内注射：一次50～100mg(1～2支)，一日1次。
　　静脉滴注：一次50～150mg(1～3支)，一日一次，30天为1疗程，将本品加入到250ml的5%葡萄糖注射液中，缓慢滴注(每分钟2ml)。

不良反应

偶有一过性血压下降。

盐酸托烷司琼氯化钠针

性状：

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症

预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

用法用量

儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：2岁以上儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。第1天静脉给药：将本品于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2 6天可口服给药。成人：成人推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。第1天静脉给药：将本品于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2 6天可改为口服给药，于早晨起床时（至少于早餐前1小时）用水送服。代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。肝或肾功能不全患者的应用：在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5毫克/天，共六天的给药方案，则不必减量。

不良反应

盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢着中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种I型变态反应的个案报道:面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。

注射用核黄素磷酸钠

适应症

核黄素补充剂。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。

规格

按核黄素（C₁₇H₂₀N₄O₆）计5ml:15mg

用法用量

皮下、肌内注射或静脉注射。一次5～30mg，一日1次。

不良反应

1、肾功能正常时，本药几乎不产生毒性。
2、偶有过敏反应

注射用兰索拉唑

适应症

用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。

规格

30mg。

用法用量

静脉滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。
使用时注意：
（1）本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。
（2）在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。
（3）本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。
（4）经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。

注射用盐酸溴己新

适应症

主要用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有黏痰不易咳出者。

规格

4mg。

用法用量

静脉滴注：用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射用稀释后静脉滴注，一次4mg(1支)，一日8～12mg(2～3支)。

不良反应

1.轻微的不良反应偶有头痛、头昏、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻，减量或停药后可消失。可有血清转氨酶—过性升高的现象。
　　2.严重的不良反应：皮疹、遗尿。

注射用门冬氨酸鸟氨酸

适应症

治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症，特别适用于因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。

规格

2.5g。

用法用量

急性肝炎，每天5-10g静脉滴注。慢性肝炎或肝硬化，每天10-20g静脉滴注(病情严重者可酌量增加，但根据目前的临床经验，每天不超过40g为宜)。
　　肝昏迷治疗可以参考以下方案：第一天的第一个6小时内用20g，第二个6小时内分两次给药，每次10g，静脉滴注。使用时先将本品用适量注射用水充分溶解，再加入到0.9%的氯化钠注射液或5%、10%的葡萄糖注射液中，最终门冬氨酸鸟氨酸的浓度不超过2%，缓慢静脉滴注。

不良反应

大剂量静注时(]40k/L)会有轻、中度的消化道反应，可能出现恶心、呕吐或者腹胀等，减少用量或减慢滴速(<10g/L)时，以上反应会明显减轻。

注射用地塞米松磷酸钠

适应症：

肾上腺皮质激素类药，主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。

规格：

2mg（以地塞米松磷酸钠计）
　　5mg（以地塞米松磷酸钠计）

用法用量：

一般剂量，静脉注射每次2～20mg；静脉滴注时，应以5%葡萄糖注射液稀释，可2～6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12～24小时患者可有所好转，2～4天后逐渐减量，5～7天停药。对不宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注50mg，以后每2小时重复给予8mg，数天后再减至每天2mg，分2～3次静脉给予。用于鞘内注射每次5mg，间隔1～3周注射一次；关节腔内注射一般每次0.8～4mg，按关节腔大小而定。

复方电解质注射液

适应症：

本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。

本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注（即作为预充液），可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。

规格：

1000ml。

用法用量：

使用说明：本品为内、外袋双层灭菌包装，使用时沿外袋切口垂直撕开。静脉滴注（无菌操作，详见包装袋使用说明）：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。

不良反应：

输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、注射部位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血容量过多。如有任何不良反应发生，应立即停止输液，对病人进行评估以制定适当的治疗方案。如有必要，保留剩余药液以供测试。

钠钾镁钙葡萄糖注射液

适应症

电解质 (钠、钾、镁、钙离子)补充剂。用于补充水分与维持体内电解质平衡。

规格

（1）250ml；（2）500ml

用法用量

用法：静脉滴注，输入速度通常为15ml/kg/hr以下。
　　用量：通常成人一次500～1000ml（规格为250ml：2～4袋；规格为500ml：1～2袋）。根据年龄、症状和体重不同适当增减。

不良反应

据报道，总数201例患者中发现2例不良反应，不良反应发生率为1.0%。主要为心电图ST段降低，心律不齐。大量或快速输液时，可引起脑水肿、肺水肿、末梢水肿。

参芪扶正针

成份

党参、黄芪、氯化钠（注射用）；辅料为焦亚硫酸钠、依地酸二钠。

性状

本品为黄色的澄明液体；色泽为不得超过黄色9号标准比色液。

功能主治

益气扶正。用于肺脾气虚引起的神疲乏力，少气懒言，自汗眩晕；肺癌、胃癌见上述症候者的辅助治疗。

奥拉西坦注射液

适应症

用于脑损伤及其引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗。

规格

5ml：1.0g

用法用量

静脉滴注，每次4.0g，每日一次，可酌情增减用量，用前加入到100～250ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀。对神经功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周。

不良反应

据国外文献报道，奥拉西坦的不良反应少见，偶见皮肤瘙痒、恶心、精神兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱，但症状较轻，停药后可自行恢复。

钆喷酸葡胺注射液

性状

本品为无色至淡黄色或微黄绿色的澄明液体。

适应症

中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。

用法用量

静脉注射。成人及 2 岁以上儿童，按体重一次 0.2ml/kg(或 0.1mmol/kg)，最大用量为按体重一次 0.4ml/kg。
　　1、颅脑及脊髓磁共振成像：必要时可在 30 分钟内再次给药。
　　2、全身磁共振成像：为获得充分的强化，可按体重一次 0.4ml/kg给药。最佳强化时间一般在注射后 45 分钟之内。为排除成人病变或肿瘤复发，可将用量增加至按体重一次0.6ml/kg，以增加诊断的可信度。

不良反应

磁共振造影剂不良反应极少，个别患者给药后可出现面部潮红，荨麻疹，恶心、呕吐，味觉异常，注射部位轻度热、痛感，支气管痉挛、心悸、头晕，头重，寒颤，惊厥，低血压等不良反应，个别患者有过敏、喉头水肿，休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道。

重组人粒细胞刺激因子注射液

成份

重组人粒细胞刺激因子、醋酸盐缓冲液、甘露醇、聚山梨酯。

性状

无色透明液体，PH4.0± 0.5

适应症

癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。

用法用量

1．肿瘤
　　用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。成年患者化疗后，中性粒细胞数降至1000/mm³(白细胞计数2000/mm³)以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm³(白细胞计数1000/mm³)以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/ mm³(白细胞计数10000/mm³)以上时，停止给药。
　　2．急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症
　　白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm³，骨髓中的原粒细胞明显减少，外周血液中未见原粒细胞的情况下，成年患者2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药；儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm³)以上时，停止给药。
　　采用无菌技术，打开药瓶，将消毒针连接消毒注射器，吸入适量药液，静脉或皮下注射。如果为预充式注射器包装，拔掉胶盖，直接静脉或皮下注射。

不良反应

1．肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。
　　2．消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。
　　3．其他：有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。
　　4．极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

重组人白介素-11（百杰依）

成份

重组人白介素-11，本品系将含人白介素-11(L-11)融合蛋白基因的重组质粒转化大肠杆菌，使其高效表达融合蛋白，经融合蛋白纯化、羟胺切割、高度纯化后冻干制成。
　　辅料名称：甘氨酸、PB缓冲液。

性状

本品系无菌冻干制剂，白色疏松体，加入0.7ml[8.0×10⁶ AU/1.0mg/支]、1.0ml[1.2×10⁷ AU/1.5mg/支]或2.0ml[2.4×10⁷AU/3.0mg/支]灭菌注射用水后能迅速溶解。

适应症

用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗；实体瘤及非髓性白血病患者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症 (即血小板数不高于5.0×109) 者，下一疗程化疗前使用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的病人必要时可合并使用重组人粒细胞刺激因子 (重组人G-CSF)。

规格

8.0×10⁶AU/1.0mg/支；1.2×10⁷AU/1.5mg/支；2.4×10⁷AU/3.0mg/支。

用法用量

用法：取本品，加入0.7ml[8.0×10⁶AU/1.0mg/支]、1.0ml[1.2×10⁷AU/1.5mg/支]或2.0ml[2.4×10⁷AU/3.0mg/支]灭菌注射用水溶解后，皮下注射。
　　用量：根据本品临床研究结果，推荐本品应用剂量为25-50μg/kg体重，于化疗结束后24-48小时开始或发生血小板减少症后皮下注射，每日一次，疗程一般7-14天。血小板计数恢复后应及时停药。

不良反应

国外临床研究报道：除了化疗本身的不良反应外，重组人IL-11的大部分不良反应均为轻至中度，且停药后均能迅速消退。约有10%的临床病人在观察期间有下列一些不良事件出现，包括乏力、疼痛、寒颤、腹痛、感染、恶心、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等。其中大部分事件的发生率与安慰剂对照组相似，发生率高于安慰剂对照组的临床不良反应包括：
　　全身性：水肿，头痛，发热及中性粒细胞减少性发热。
　　心血管系统：心动过速，血管扩张，心悸，晕厥，房颤及房扑。
　　消化系统：恶心，呕吐，粘膜炎，腹泻，口腔念珠菌感染。
　　神经系统：眩晕，失眠。
　　呼吸系统：呼吸困难，鼻炎，咳嗽次数增加，咽炎，胸膜渗出。
　　其他：皮疹，结膜充血，偶见用药后一过性视力模糊。

注射用泮托拉唑钠

适应症

适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

规格

40mg（按泮托拉唑计）

用法用量

静脉滴注。一次40~80mg，每日1～2次，临用前将10ml 0.9%氯化钠注射液注入冻干粉小瓶内，将溶解后的药液加入0.9%氯化钠注射液100~250ml中稀释后供静脉滴注。静脉滴注，要求15～60分钟内滴完。
　　本品溶解和稀释后必须在4小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。

不良反应

偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

注射用水溶性维生素

适应症

本品系肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。

规格

复方

用法用量

成人和体重10kg以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满10kg的儿童，按体重一日十分之一瓶/kg。
　　在无菌条件下，在可配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解：
　　1. 脂溶性维生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一岁以上儿童使用)；
　　2. 脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(供十一岁以下儿童使用)；
　　3. 脂肪乳注射液；
　　4. 无电解质的葡萄糖注射液；
　　5. 注射用水；
　　用上述方法1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法4或5配制的混h合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。
　　本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在24小时内用完。

不良反应

对本品中任何一种成份过敏的患者，使用时均可能发生过敏反应。

长春西汀注射液

适应症

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

规格

5ml:30mg。

用法用量

静脉滴注，开始剂量每天20mg,以后根据病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg加入0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml内，缓慢滴注(滴注速度不能超过80滴/分钟)。配置好的输液须在3小时内使用。静滴治疗后，推荐口服长春西汀片继续治疗。肝、肾疾病患者不必进行剂量调整。

不良反应

1.过敏症：有时可出现皮疹，偶有寻麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。
　　2.精神神经系统：可能出现睡眠障碍（失眠、嗜睡）头痛、眩晕，乏力和出汗，偶尔出现侧肢的麻木感，脱力感加重。
　　3.消化道：有时恶心、呕吐、胃灼热和口干，偶尔出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。
　　4.循环系统：主要是血压下降，潮红，静脉炎。有时可出现头昏等症状。偶可出现ST段压低，QT间期延长、心动过速和期前收缩，由于它们的发生不定期，所以与本品治疗的关系仍未确证。
　　5.血液：有时可出现白细胞减少。
　　6.肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也出现碱性磷酸酶升高等。
　　7.肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。

注射用还原型谷胱甘肽

适应症

用于防治药物[如化疗药物，抗结核药物，精神神经科药物，扑热息痛等]、放射治疗、酒精和有机磷等引起的组织细胞损伤；对各种原因引起的肝脏损伤具有保护作用。

规格

600mg

用法用量

本品可经肌肉注射，也可缓慢静脉注射，或加入输液中静脉滴注，或遵医嘱每日1-2支。

西咪替丁针

适应症

用于治疗十二指肠溃疡，胃溃疡和溃疡病引起的急性上消化道出血。也可用于胃酸分泌过多相关的疾病，如反流性食管炎，胃泌素瘤等。

规格

100毫升：西咪替丁0.2克与氯化钠0.9克。

用法用量

静脉滴注，给药剂量以西咪替丁计，每次0.2～0.4克，每日0.6～1.6克。

不良反应

（1）具有轻度抗雄性激素作用，用药期间精子浓度可能降低，但停药后可恢复正常；（2）偶见精神紊乱，咽喉部热感及疼痛,不明原因的出血或瘀斑及异常倦怠无力，粒细胞减少或其他异常血象等；（3）长期用药可出现男性乳房肿胀、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。

吡拉西坦氯化钠

适应症

用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。

规格

（1）50ml:吡拉西坦10g与氯化钠0.45g；
　　（2）100ml:吡拉西坦20g与氯化钠0.9g。

用法用量

用于降颅内压;静脉滴注，一次16~20g，5~10分钟内滴完，每6~8小时滴注一次，连续用药3-5天或遵医嘱。

不良反应

可有口干，食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等。偶见轻度氨基转移酶

30%艾迪针

成份

斑蝥、人参、黄芪、刺五加，辅料为甘油（供注射用）。

性状

本品为浅棕色的澄明液体。

功能主治

清热解毒，消瘀散结。用于原发性肝癌，肺癌，直肠癌，恶性淋巴瘤，妇科恶性肿瘤等。

规格

每支10ml

用法用量

静脉滴注。成人一次50~100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液400~450ml中，一日1次；与放、化疗合用时，疗程与放、化疗同步；手术前后使用本品10天为一疗程；介入治疗10天为一疗程；单独使用15天为一周期，间隔3天，2周期为一疗程；晚期恶病质病人，连用30天为一个疗程，或视病情而定。