我这一个月（3）

         感觉恢复得一天比一天好，也没那么疼了。第四天开始，发现家里软软的皮沙发睡上去比床舒服，客厅沙发就变成我的卧室了。每天开着空调，防止出汗伤口感染。天天刷觅健，刷剧，白天困了就睡，晚上睡醒了就坐会。

        出院第五天早上三点，APP上查到病理报告出来了，导管内癌，无转移，左右共清了10枚淋巴都没转移，是最轻的了。马上上网查免疫组化的含义，PR、ER都超过90％,her＋＋ ，KI67 8％，其他看不懂了。五点半叫醒老公，直奔医院，找医生看诊。

        到了中山肿瘤住院部，管床医生帮我拆了一根引流管，换了药。说你这个是原位癌，化疗不需要了，以后回深圳开药就行，吃他莫吧。我说担心自己有子宫肌瘤，会不会副作用太大，他说那就法乐通也行。早上我的主治医生太忙，又赶上他的门诊日，没能咨询上。

         回到家，开始查内分泌药的各种资料，还是有些担心：副作用大吗?怎么知道药起了作用?是法乐通还是他莫?还发现有耐药性什么的。最后还是决定挂下个星期主治医生的门诊号，把问题交给他来解决。查到下午四点放下周三的号，盯着时间一到，赶紧挂上号。

        剩下一只引流管，每天都是20毫升，不多不少，真是烦人。问医院跟踪服务护士，说让我手尽量少动。在医院APP仔细看了所有住院时做的检查，发现甲状腺有结节，还有钙化，医生初步判断是良性的。根据甲状腺功能指标，怀疑有桥本甲状腺炎。查了一下，这个病还没得治，只能终身服药，唉，都是内分泌惹的祸。准备等拆线后再去仔细检查吧。

        又过了一周，到了主治医生门诊日，一大早驱车到广州。主治医生告诉我，你这个是原位癌，且双侧都切了，复发都没地方复发，内分泌药也不用吃的，半年检查一次就行。说的我有点愣，再三问他，他都肯定地说，内分泌治疗主要为了放止乳腺复发，我的情况没必要吃。

         回家查了一下“好医生”平台，确实有很多医生认为我这种情况不需下一步治疗。终于放心了，看来我手术牺牲大，但避免了后期治疗。还是很划算。