PD1停药15个月,继续完全缓解

转眼一个月又过去了,一切都没有变化,还是一如既往的平静。我和我的医生小伙伴们都在慢慢接受一个事实,原来末期肺癌真的是可以被治好的。当然,这种接受确实是让人感觉心情舒畅。
这个月我放弃了慵懒和蛰伏,主动出击去了解了最新的技术的进展。这个月在技术层面取得的最辉煌的成就,应该就是MSI指标的确立了。这个指标可以作为PD1治疗的排除性指标使用,也就是说,这个指标是阴性,基本上就可以排除PD1起效的可能了。虽说这比原有的PDL1指标更为精确,但其实意义不大。只能让病人少花冤枉钱,但并不能在实际治疗中带来益处。我是个急功近利的人,这个进度让我觉得纠结。但是,每当我在技术层面看不到希望的时候,我总能在哲学层面看到希望,找到方向。一切技术层面的纠结,最终都会终结在哲学层面。癌症之所以难以克服,归根到底,是因为在这场厮杀中,敌人是我们自己。癌症不是什么毒素,不是病毒,癌细胞恰恰就是我们的自体细胞,是我们自己。本是同根生相煎何太急,对癌细胞赶尽杀绝,并不是办法。
我记得我在去年写过一篇帖子,是关于癌症的哲学思考的。对于靶向药的耐药,我认为其实是从吞下第一片药物的时候就已经出现了的。耐药的过程,其实就是对靶向药不敏感的癌细胞,取代对靶向药敏感的癌细胞成为病人体内主要矛盾的过程。最近,我接触了一个病例,印证了我的这个想法。这个病人原本是19缺失,吃了将近两年的易瑞沙,效果很好。但后来发现了耐药的迹象,再次检测,发现了KRAS突变。采用PD1治疗后,KRAS被抑制,19缺失重新活跃,又重新回过头来吃易瑞沙,奇迹出现了,易瑞沙的效果再次变得锐利无比。这个轮回,向我们清晰的展示了KRAS和19缺失如何在PD1和易瑞沙的轮回作用下此消彼长。如果这种轮回能够不断循环,我觉得这甚至这也是治愈癌症的一条路。毕竟,哲学上没有胜利,只有平衡。我们其实无法战胜我们自己,我们需要的,只是使自己的身体重新恢复平衡。
另外,前几天在论坛里发现有人吹嘘以毒攻毒治疗癌症,大家切勿相信。相信科学,坚持这一条,才可能有出路。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
中医无癌,中医没有癌症的概念,更别说治疗了。
举报
2017-07-16 08:46:01
有用(5)
回复(0)
您好!看了您的文章很受启发,自己也觉得光靠医生是不行的还得病人、家属一起努力! 想请教一下文末提到的营养中四种保健品: 复合维生素、鱼油… 各自的牌子,因为我也想给父亲配点来吃 ,但市场上鱼龙混杂怕买错药。 拜托了! 家父小细胞肺癌晚期 ,近期复查发现脑转,肝部转移比较严重反而肺部情况良好,如有什么建议希望不吝赐教!盼回复,谢谢!
举报
2017-07-18 03:20:15
有用(4)
回复(3)
PD1是医院用药还是医院在自己购买的药,我父亲今年63岁2017.711确诊为肺癌小细胞瘤中晚期,能用那个药吗
举报
2017-08-02 20:30:05
有用(3)
回复(1)
请问下如何能100%信任私人诊所卖药的质量(不是假药)问题?
举报
2017-08-13 00:00:00
有用(2)
回复(1)
您好.我想问下这个联合用药的话是k药一针.伊匹单抗也是一针吗?三周一次?
举报
2017-10-16 21:56:33
有用(2)
回复(0)
我的父亲也是这个病,请问如何找到医生?
举报
2017-07-18 06:32:59
有用(2)
回复(1)
首先恭喜您家病情缓解,也感谢您的分享!有个问题想请教您,我父亲肺腺癌脑转骨转淋巴转,目前用了4次k药,每次都是严格的按照体重×2mg来定量,时间间隔也是三周,但是我看您家好像不是这么用药,请问如何能减少用量和拉长周期?另外,我父亲每次肿瘤指标都在降,我也想学习您的方法,但是不知道怎么计算?5月2日第一次用k药,5月21,6月15,7月7第四次用k药。 16年8月11日,cea25.66,ca125为44.1; 2月13日抽血,cea55.92; 3月7日抽血,cea82.52,ca125为197.6; 5月18日抽血,cea29.98; 5月24日抽血,cea16.9,ca125为119.5,ca199不敏感; 6月15日抽血,cea6.87,ca125为92.21; 7月7日抽血,cea4.95,ca125为84.12。 希望您抽空能给我解答,非常感谢!
举报
2017-07-19 21:43:00
有用(2)
回复(4)
我的丈夫也是小细胞肺癌,
举报
2017-08-01 06:50:57
有用(2)
回复(0)
又见到你的文章了,恭喜你父亲能够这么稳定的完全缓解,实在是让人羡慕。想咨询一下用的是k药还是o药?用之前是需要做什么测试指标呢?
举报
2017-07-18 05:40:13
有用(2)
回复(1)
也就说MSI 组织测试 如是阴性 也意味着PD1 完全没有有效可能性了 ,阻止了盲试 对么?
举报
2017-07-19 16:18:20
有用(2)
回复(1)
你好,麻烦帮我看下呢,我爸爸一个有pdl百分之90的表达值,一个是百分之0,这样的情况可以用吗?
举报
2017-08-04 15:51:06
有用(2)
回复(2)
您好!请问您msl是用组织检测的,还是血液
举报
2017-07-18 14:21:14
有用(1)
回复(1)
请问yervoy只需要一针吗?还是说你打了和k药一样多的针?因为我问了yervoy贵的离谱。要六万多一针。
举报
2017-08-11 00:57:12
有用(1)
回复(4)
Q多谢分享,让觅友看到了希望。请问您家父是打了几针后或是打针几个月后确信PDI有效果的?最初的两三个月内有何反应?我老妈妈八十岁是非小骨转,一五年春开始吃易,今年春天开始耐药并且脑转,五月初培美曲塞加顺铂化疗一次,摧毁体力与食欲,无法耐受。六月初PD1第一针,现已打了五针,还是嗜睡,乏力,厌食。但是从七月初开始无痛感,不吃止痛药了,七月中旬CT证实肺部肿瘤有增大,CEA开始一月无增加,但七月半
至八月初上升26点。
举报
2017-08-06 23:48:39
有用(1)
回复(0)
请问伯父用pd1的时候病灶有多大,一个医生说我家病灶太大不能用pd1。
举报
2017-07-16 10:28:42
有用(1)
回复(2)
您父亲和我检查出病时间一致,我是2015年5月l0号。希望您父亲的治疗长久有效,达到全瘉,给我们带来光明带来希望!
举报
2017-07-16 06:42:13
有用(1)
回复(0)
您好,您父亲的病情有缓解真是好消息!能否告知下,如果pdl1,TMB和MSI都为阴性,那我也就彻底放弃PD1了,但如果PDL1为阴性。那TMB和MSI会不会是阳性,或其一是阳性的话?那这种可能还要不要尝试PD1呢?感谢不吝赐教!
举报
2017-07-20 02:39:45
有用(1)
回复(0)
你好楼主,我母亲也是21突变,L858R, 今天用药一针100mg,opdivo,上午十点多打上,下午开始发热,现在我妈高烧39度,最高时39.5度。请问这个情况正常吗?我妈说右胳膊比左胳膊热(右胳膊有骨转()。 我妈虽然感觉发热,但是感觉跟每天下午定点发的癌热不太一样,人精神还不错。请问这种情况是否属于正常?
举报
2017-09-01 19:46:31
有用(1)
回复(1)
肠癌检测MSI意义很大,肺癌的话还是检测PDL1
举报
2017-08-22 20:09:00
有用(1)
回复(1)
我想做PD一丨,能帮我吗?又不知怎么做,非常期待你的帮助,谢谢楼主,电话13435666380
举报
2017-09-04 19:36:34
有用(1)
回复(0)
snoopy, 你好,求分享能注射到PD1的渠道?家里老人也是肺癌晚期,骨转移,求帮忙分享
举报
2017-07-18 07:44:10
有用(1)
回复(2)
坚信科学!!!
举报
2017-07-15 22:48:27
有用(1)
回复(0)
自然学里有一句话,生命会寻找出路
举报
2017-07-27 16:02:56
有用(1)
回复(0)
真好!
举报
2017-07-17 08:44:44
有用(1)
回复(0)
科学回归佛学❤平衡也是中医的宗旨
举报
2017-07-16 08:23:47
有用(1)
回复(0)
请问msi是用组织,还是血液检测,目前医院可否检测。谢谢。一直关注您的文章,继续完全缓解,恭喜
举报
2017-07-15 23:21:45
有用(1)
回复(2)
恭喜,恭喜!你的文章每次都能给我们希望。谢谢!
举报
2017-07-15 23:33:57
有用(1)
回复(0)
真替你高兴!我父亲准备用第三次keytruda,感觉比之前状态好了一些。
举报
2017-07-17 00:26:15
有用(1)
回复(7)
我父亲78岁,今年5月确诊肺腺癌,EGFR21突变,现易瑞沙2个月,肿瘤缩小,病情基本控制,看到你的贴子,我真希理我父亲也能这样好起来,谢谢你的分享。
举报
2017-08-01 08:30:50
有用(0)
回复(0)
香港什么地方啊,能透露一下吗,
举报
2017-07-17 23:07:16
有用(0)
回复(2)
暂无数据