关于我们
到目前为止,我住过两次院。一次是确诊时,一次是肺部感染。说实话沒得病之前我是觉得医院不是什么好地方,我受不了里面的各种味道,我也受不了见过各种残缺的病人,我心里是很抵触的。再者医院也容不得你讨价还价,没钱就下一位,没钱了就停针水,似乎没什么人情味,也许这就是现实。但是生病之后逐渐改变了我的看法,我渐渐的爱上了医院。也许有人会说我脑进水,这是一个让人抵触的地方你也喜欢?是啊,医院现在是我们这一类人健康的检测基地。它可以评估我们的健康水平,及时修复我们的身体。当然这些是要付现金的,所以一定要合理的去评估自己的健康水平才能更有利提高我们生活质量和节约我们口袋中的人民币。
我认识一个病友,也许是年纪问题,常常不把自己的病情当回事,经常熬夜又常常忘记吃药。用他的话来讲是无所谓了,没什么大不了,他认为这是一个简单的病。我看过他的指标,有尿蛋白,补体通常也就0.2到0.3这样。医生常常叫他住院,而他就是一拖再拖,我也不知道他住院的次数和费用是多少?但总之很多。这不,这一次又住院了,情况还很严重。医院说晚半年就得透析了,他才意识到严重性。这一类病人不少见,属于无所谓型或沒什么大不了型。
在觅健上有极少数人发这么一类帖子,他们懂看一些指标。觉得指标很好就私自减药或停药,总感觉自我良好。还发帖讲述自己私自停药的过程。说实话,我不知道她们发帖的目的和意义,是想让别人评论:点赞或是恭喜?而且她们停药后,还不去复查。感觉她们很懂狼,其实是无知。狼稳定后,可以缓解很长的时间,但一旦复发后,你控制起来比上一次难很多,我觉得最好控制是第一次。别搞一些既费钱又冒险的事。我觉得这一类人最好不要发帖子分享私自停减药的过程,以免让有些人去效防产生坏的影响。当然每个人都有自己的选择,我无权干涉你的做法。只希望你能按时复查,更好去撑握病情的发展状况,还有是祝君好运。
有一类叫是恐惧型。我觉得她们活着好累的,去复查像上战场一样,心惊胆战。害怕复发,害怕指标不好,害怕被医生骂,所以她们不敢和医生沟通。首先你要明白去复查的目的是什么,是更好的监测病情,随时调查药物,更好的去控制病情。你花钱挂号,是为了让医生指导你用药。你还害怕被说两句,那医生不说你两句都对不起那挂号费了,你去复查也就没什么意义了。学会更好的和医生沟通才有利于控制病情。
李云龙说狭路相逢勇者胜。有一类病人相当抵触加药,谈加药。谈情色变,有那么恐惧吗?是药三分毒不假,不是还有七分是好的吗?一个人能挑一百斤,你让他挑一百五十斤试试能撑多久。当一定剂量的药控制不住病情时,唯一的方法只能是加药。所以不要抵触加药,应该去了解各种药的副作用,不一定非加激素,加抗疟药或免疫抑制剂也行啊。找出一条副作用能接受的,经济又能承受的道路。正所谓狭路相逢勇者胜,你都不能战,肯定会败。加药是为了更好的控制病情,不是谋杀。当然你也可以和医生商量不加行不行,怎样加副作用最小。以最小的代替控制好病情。最后选择权也属于你。
我经常看刘湘源和患者之间的信件互动,感触很深。平时别太在意你的主治认不认识你不重要,重要的是你病情在他指导下控制的怎么样。不一定要做个优秀病人,但起码做个合格的病人。没人欠我们,只有我们自己欠自己一个交待,我们自己欠自己一个负责。身体是自己的,生命是自己的,学会保养和维护好身体是对生命的尊重。
我认识一个病友,也许是年纪问题,常常不把自己的病情当回事,经常熬夜又常常忘记吃药。用他的话来讲是无所谓了,没什么大不了,他认为这是一个简单的病。我看过他的指标,有尿蛋白,补体通常也就0.2到0.3这样。医生常常叫他住院,而他就是一拖再拖,我也不知道他住院的次数和费用是多少?但总之很多。这不,这一次又住院了,情况还很严重。医院说晚半年就得透析了,他才意识到严重性。这一类病人不少见,属于无所谓型或沒什么大不了型。
在觅健上有极少数人发这么一类帖子,他们懂看一些指标。觉得指标很好就私自减药或停药,总感觉自我良好。还发帖讲述自己私自停药的过程。说实话,我不知道她们发帖的目的和意义,是想让别人评论:点赞或是恭喜?而且她们停药后,还不去复查。感觉她们很懂狼,其实是无知。狼稳定后,可以缓解很长的时间,但一旦复发后,你控制起来比上一次难很多,我觉得最好控制是第一次。别搞一些既费钱又冒险的事。我觉得这一类人最好不要发帖子分享私自停减药的过程,以免让有些人去效防产生坏的影响。当然每个人都有自己的选择,我无权干涉你的做法。只希望你能按时复查,更好去撑握病情的发展状况,还有是祝君好运。
有一类叫是恐惧型。我觉得她们活着好累的,去复查像上战场一样,心惊胆战。害怕复发,害怕指标不好,害怕被医生骂,所以她们不敢和医生沟通。首先你要明白去复查的目的是什么,是更好的监测病情,随时调查药物,更好的去控制病情。你花钱挂号,是为了让医生指导你用药。你还害怕被说两句,那医生不说你两句都对不起那挂号费了,你去复查也就没什么意义了。学会更好的和医生沟通才有利于控制病情。
李云龙说狭路相逢勇者胜。有一类病人相当抵触加药,谈加药。谈情色变,有那么恐惧吗?是药三分毒不假,不是还有七分是好的吗?一个人能挑一百斤,你让他挑一百五十斤试试能撑多久。当一定剂量的药控制不住病情时,唯一的方法只能是加药。所以不要抵触加药,应该去了解各种药的副作用,不一定非加激素,加抗疟药或免疫抑制剂也行啊。找出一条副作用能接受的,经济又能承受的道路。正所谓狭路相逢勇者胜,你都不能战,肯定会败。加药是为了更好的控制病情,不是谋杀。当然你也可以和医生商量不加行不行,怎样加副作用最小。以最小的代替控制好病情。最后选择权也属于你。
我经常看刘湘源和患者之间的信件互动,感触很深。平时别太在意你的主治认不认识你不重要,重要的是你病情在他指导下控制的怎么样。不一定要做个优秀病人,但起码做个合格的病人。没人欠我们,只有我们自己欠自己一个交待,我们自己欠自己一个负责。身体是自己的,生命是自己的,学会保养和维护好身体是对生命的尊重。
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千万不要私自停药,我们的生命只有一次
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2017-04-29 07:56:01 有用(2)
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沙发吗?敢言的阿泽
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2017-04-29 00:05:29 有用(2)
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说得对,有病就去医院,药有三分毒,同时七分是对病情有疗效的,不要私自停药,心情是最好的良药。
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2017-04-29 08:22:07 有用(2)
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相信医生,做一个合格的病人,自己也会很轻松。
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2017-04-29 06:32:16 有用(2)
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快二十年了,我没有落过一天激素,有时候感觉自己小心翼翼的快神经质了!
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2017-04-29 18:29:47 有用(2)
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说的非常好!
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2017-04-29 09:14:23 有用(1)
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我也是目前为止,住过两次院,一次是肺部感染,一次是确诊sle。
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2017-04-29 06:59:38 有用(1)
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对的对的,我们自己欠自己一个交代,自己欠自己一个负责
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2017-04-29 05:52:56 有用(1)
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2017-04-29 09:37:59 有用(1)
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身体是革命的本钱,不管怎样都要好好珍惜身体,坚强和乐观地面对人生
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2017-04-29 07:06:03 有用(1)
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有时间必须来看泽老师的帖子啊!
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2017-05-06 21:08:46 有用(1)
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我总觉得应该多和医生沟通,一同努力.才能更好。不把病当回事就是放弃了,咱这是生命,不仅仅是生活……擅自停药减药,这个就是拼命呢!我希望每一位小主要珍惜自己。
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2017-04-29 21:00:44 有用(1)
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2017-04-29 00:07:29 有用(1)
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说的对,身体是自已的,要学会保养和维护好身体。
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2017-04-29 00:11:44 有用(1)
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阿泽总结的很好,药比饭还重要!一定要在医生指导下加减药,减停的后果只有自己知道!
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2017-04-29 07:07:45 有用(1)
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写了到位,


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2017-04-29 07:07:51 有用(1)
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对
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2017-04-29 06:09:34 有用(1)
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总结的非常好
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2017-04-29 09:55:37 有用(1)
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“久病成良医”,希望孩子也能成长为你这样有头脑的人
,即便是正常人也该有这样的觉悟与认识,向你学习。
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2017-04-29 08:24:22 有用(1)
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说的对
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2017-04-29 03:07:28 有用(1)
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2017-04-29 08:25:13 有用(1)
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说的真好
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2017-04-29 19:28:46 有用(1)
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说的太好了
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2017-04-29 08:30:57 有用(1)
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说得好
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2017-04-29 21:20:33 有用(1)
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保护好自己是报答爱你的人最好方式
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2017-04-29 05:12:04 有用(1)
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对的,尊重自己的身体。对自己负责,这就是我们现在应该做到的。做好这一步就是对自己亲人的最好的❤️
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2017-04-29 06:33:14 有用(1)
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是的,第一次控制好了真的很重要,再加上定期复查,时刻关注身体的变化,不复发就是最好的省钱方式
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2017-04-29 07:20:39 有用(1)
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非常好
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2017-04-29 05:21:32 有用(1)
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经常看你回复的帖子,很棒哦
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2017-05-03 23:59:38 有用(1)
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2017-04-29 12:44:52 有用(1)
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