[sle征文]我庆幸。我活着
2012年7月16日,因发烧晕倒在医院。醒来的时候已经在病床上了,做了一系列的检查,医生告诉我们,这是一种叫红斑狼疮的免疫病。住院几天仍然高烧不退,继而发展为肺炎,小地方的医院条件有限,医生建议我转院。
2012年8月1日,经熟人介绍转到了中山医院,有肾内科接受,。考虑狼疮活动期,医生做了一个方案,当时我头脑晕乎乎的,只听见说有一种药要自备,价格还蛮高的,要连续用几天,还有医院开的甲强龙,丙种球蛋白等药,封闭狼疮抗体,每天从早上八点打点滴,到第二天早上五点多才点滴完,然后重复,左手肿了,打右手,右手肿了,打左脚,然后打右脚,连续几天,手上脚上没一处好地,不是青了,就是肿了,中间又加了几种药,有一种好像是环磷酰胺,实在没地方打了,就在脖子上打,(几个没见过的医生过来,在脖子上打了麻药,只知道有缝线的动作,后来就在脖子上打点滴)。
8月14日,因急性左心衰,转入了重症监护室,在睁开眼的时候,身上都插满管子,不能动弹,透过玻璃,看到外面有几个穿着白大褂的人,还是时不时的往我里面看,没人理我,四周都是白白的墙,只听到那些机器的声音,也许是太累了,不知不觉就睡着了。 醒来后,我又转到了另外一间房里,里面有好几张床,身上还是插满管子,只是有人理我了,突然对面床边有个女人一边哭一边喊“爸,你别睡,张开眼,看看我。。。。,”一直重复着喊,当时我好怕,好怕,感觉自己是不是快死了,忍不住哭了起来,有个女医生过来安慰我说“你没事的,放心,我们会把你治好的,。听了之后 我停止了哭泣,。迷迷糊糊又睡了,在里面你分不清白天黑夜,就这样我在里面抢救了三天三夜,。总算在鬼门关踏过来了。
8月14日,我转到了病房,又开始了没完没了的点滴,输了好几包血。我都不敢看,接下来几天病情终于好转了,都可以起来坐着了,自己吃饭。还可以上厕所了,。。。。
8月28日,医生同意我出院了,结束了这可怕的日子。。。。。到现在我的SLE已经两年了。两年来,变胖了,脸圆了,脾气变坏了,爱哭了,而且很敏感。 主治医生说我太厉害了,去复诊的时候经常对其他的病友夸我,。
我庆幸,,我活着,,再艰难,再痛,我都会认真对待。。。加油!小鱼儿。。。 我有我的精彩。
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比起那些被误诊耽误治疗的,好太多。
我每次都这样安慰自己跟安慰别人。






