【SLE征文】婆婆，这只是一场发烧而已
为了来篇荡气回肠的，先了解我一下吧，不同的是，我不是SLE人，相同的是，我们都是病人。
说说自己，活了32岁，也带了32年的乙肝病毒，没的治愈，但除了住2回院和现在天天必须吃药也没出过大事。
老公，是我在结婚时费劲了心思挑选的，也是乙人一个，怎么办，生了这病，比SLE更难说出口，你懂的。
其实，得了病，我们自己不害怕，关键是怕别人害怕。因为别人害怕，所以有时候我们活的像罪人！
我能理解每一个带病人的 泪和痛！
为了带宝宝，公公婆婆都从老家抛掉土地来城里给我们带孩子了。
今年过年，宝宝就1岁了，感谢公公婆婆对宝宝无微不至的照顾，有时候比我仔细很多。
虽然在婆婆刚来的时候，我也会因为卫生搞的太脏，宝宝没照顾好，不讲究卫生等等责拆婆婆。
记得有一次，我说厨房墙壁太脏，全是油！说的厉害了点，后来我发现婆婆在卫生间哭了。
到了吃午饭时，我在想，我的午饭没着落了吧，结果没想到，婆婆又竟然过来和平常一样问我，午饭你想吃什么？
我当时随便说了句，不过我突然想骂自己，觉得自己是太小心眼了啊，我有个多么好的婆婆啊。
今年春节之前，准备先送公婆回老家，准备下过年的年货，开始说腊月10号就送，婆婆可能非常想家，过上睡觉就开始思量回家干的事情了，第二天还在兴奋的给我讲着她将要忙活的事宜。
过了一周我老公临时决定腊月20号再送他们回去，当时给婆婆讲了之后，虽然我没听她多言，但后来才知道这打乱了她一切的计划和她对回家的渴望吧。我们觉得这不是什么大事，但对她来说却是一个重要的事。
也是因为这个，第二天开始婆婆身体状况日趋虚弱。对婆婆病发，原因也许就在此吧。
当时以为是感冒，发烧，吃了一些药，偶而有些好转。我们没在意，只是觉得婆婆天天都像感冒一样。
过年，发了一两次高烧，去医院打了退烧针，不过后来婆婆说改变不大。但小县城医生就那么个治法。我们也没觉得有太大事。
年过以后，我们又一起回城里来。
突然在3月20日的一天，婆婆早上起床时有一只眼皮突然耷拉抬不起来，盖住了眼睛，因为我爸爸中风后一只眼皮耷拉一直没抬起来了，严重影响了生活。
我赶快带婆婆去大医院问医，医生给开了5天小剂量激素，还有一些其它药说试下，不过一切都好，不知道是吃药还是自愈了，第五天几乎就全恢复成原来的样了。
心里的疙瘩落下了。
后来有一次去超市，我叫婆婆上那个秤上称一下多重了，结果一秤，我说我不会看错了吧，才46KG呀，年前一般都是53 54KG的，怎么差了这么多？
而且婆婆总是觉得有些劳累的样子，不过还是天天坚持做饭，洗碗的， 一站都是半个小时。
随后的几天，她吃过晚饭会告诉我们很难受，我用体温计一量，38度。
连续的几个傍晚，几乎都是38度的样子，有时候38.5度，这就算是所谓的低烧吗？
婆婆说，之前过年也就这个样子，每天傍晚可能都在发烧吧。
天哪，我说低烧，好像像大病呀，我联想到了白血病。。。
好吧，收收心，婆婆你可不能得白血病呀!
后来我在网上搜了搜“发低烧，消瘦，无力，吃不下饭”，结果没几个顺眼的，几乎都不是小病。
正犹豫着哪，突然在4月的14日，婆婆眼皮有些许微小的耷拉症状，难道是复发了吗，看来问题不小啊！
这回我们当成了大事，立即带去医院了，医生说眼皮下垂最坏的可能性是有脑部瘤压迫神精！
晕，脑瘤，要开颅么？听起来可怕，敢快住院吧！
随后在医院就开始进行全面的检查了。
检查和等结果就一个星期了，检查花了8000了，住的是神经科。关键眼皮耷拉的问题在第二天又自动恢复了！
结果 脑内也没有瘤，些许放心。
神经科医生都有点不好向我交待了，因为他不知道是什么问题，之前差点给我诊断为重症肌无力，叫我出院的。
院还没出，接下来几天几乎全天发烧而且血常规的检查很不好，全细胞减少很严重！
这时候，医生意识到问题有点大，会诊血液科医生进行检查，后来检查了好多，我都不太了解，风湿免疫的是阳性，还有一些安卡阳性等阳性所在，
不知道那个神经科医生到底懂多少，没觉得这个阳性是病情发生的原因，还硬叫明天再我去抽骨髓，做胃镜。
我有点怀疑那个神经科医生的水平了，为了不耽误病人现期的治疗，我去挂了血液科门诊，要求医生把婆婆转去血液风湿科先治着，不然发烧那些天
饭一点不吃，路都走不动，从住院以来，情况简直就是每况愈下呀。而且一个星期没有治疗措施。
医生同意了转院，当天我们就搬去了血液科住着。
这边真好，单独的一座楼，显得很安静，也不像那边住院部里人头攒动的。
安排住下，一问可好，旁边的两个病人全是白血病！一个奶奶，一个大姐。
我突然间发现，生命为什么要被病痛折磨，病痛离我们那么近，那么近啊!
问了她们的发病情况，简直就和我婆婆一样。。发烧，无力，消瘦。。完蛋了，白血病！
医生来了，医生问了情况，看了化验结果，我说什么问题啊，医生一下就冒出来，可能是狼疮！
我说狼疮，是红斑狼疮！不是白血病吗？
医生当即否认了白血病。
好吧，对耳朵尚好的婆婆来说应该是一种极大的安慰！
之前和旁边病友的交流中，婆婆一直没说话，我估计她的心也悬着呢。
好吧，婆婆是农村人，不了解什么叫狼疮，用我的解释来说，反正没有白血病厉害！
最后一个指标要到下周三才 出来，不过在每天医生检阅病房的时候已听出来，不需要那个结果，已经99%能判断出来狼疮了!
学习到了，原来这种病并不是一个指标判断的，是从11个指标中有4种指症达到即可作出判断！
感谢那个医生，水准不错，一个星期，上的药就叫婆婆几乎恢复到了原来的状态。
只是用她的话来说劲儿没有原来足了。
住了4*7=28天的医院生活，也是婆婆第一次住院，第一次打那么多针，一个农村活到现在没进过医院的老太头一回进医院就得了那么个说大不大说小不小的慢性病。
好吧，好吧，好吧，婆婆没有文化，也不知道狼疮是什么，为了让她安慰，我也牺牲了我姥姥的冻疮说是狼疮，早好了，没有影响的，叫她放心治疗。
可婆婆却总是一个人没事在想，怎么叫我老了还得上这怪病，天天花钱，作孽啊！
我说，你有儿有女有孙子，生活也好着，什么也不担心啊，和你比起来，人家十几岁二十多岁女孩子得了病不是更痛苦吗。
婆婆想想，也是。
我说，说着名字听着难受，可你也没长疮啊，比起长了疮的强一百倍吧？
婆婆又想想，也是。
婆婆又问了，为什么要天天吃激素呀，长的太胖了吧，我可不想像旁边住的人那么胖难看哦。
我说这有什么问题，你本来才40多公斤，就是长到60了也就正好吧。
婆婆想想，差不多吧！
其实，仔细想想，得病不可怕，按照医生的嘱托好好吃药，认真复查，应该病情得到控制就可以了，几乎对生活学习没什么影响。
我当初也想像的可怕了。
虽然是慢性病，不也和我的乙肝一样么？
不一样么？真的一样！就是吃药！
在和很多病友交流以后，发现她们都年轻，很善良，而且很美丽，很进取，也很有思想，解答了我许多的问题。转身就是其中一位美丽的姑娘。
其实，我觉得这病对年轻的女孩来说影响会更大些。毕竟还要找对象，结婚，生子，还要通过公婆那一关吧。
看到众多SLE人生活的都和正常人一样，我也放心了。
已经出院2周有余了，虽然天天每顿吃的药有些多，不过婆婆看似恢复像原来的样子了，带孩子，做饭，洗碗啥的。
我也在努力做事减轻她的劳累。
对婆婆来说， 只是得了一场发烧而已。
同时，祝各位年轻的美女病友们一定要多爱护自己，努力创造美好的生活，如果你们有找对象的困难和需要，我也可以帮助
你们啊～～～
特别推荐：病友故事专题——SLE1年及1年以内
收藏
回复(13)参与评论
评论列表
排骨鱼
7788
森苒
小如感谢楼主参加征文，收录征文汇总
猫猫7707kk你很乐观哦，写的有很搞笑啊。
你婆婆这样也挺好的，跟她解释就一个小病，反而没那么紧张。
zhujszzhujsz
轻舞飞扬S
女巫蛮蛮
小方没话说
河北乐乐河北乐乐
小小Y
