[sle征文]我庆幸。我活着

   2012年7月16日,因发烧晕倒在医院。醒来的时候已经在病床上了,做了一系列的检查,医生告诉我们,这是一种叫红斑狼疮的免疫病。住院几天仍然高烧不退,继而发展为肺炎,小地方的医院条件有限,医生建议我转院。  

  2012年8月1日,经熟人介绍转到了中山医院,有肾内科接受,。考虑狼疮活动期,医生做了一个方案,当时我头脑晕乎乎的,只听见说有一种药要自备,价格还蛮高的,要连续用几天,还有医院开的甲强龙,丙种球蛋白等药,封闭狼疮抗体,每天从早上八点打点滴,到第二天早上五点多才点滴完,然后重复,左手肿了,打右手,右手肿了,打左脚,然后打右脚,连续几天,手上脚上没一处好地,不是青了,就是肿了,中间又加了几种药,有一种好像是环磷酰胺,实在没地方打了,就在脖子上打,(几个没见过的医生过来,在脖子上打了麻药,只知道有缝线的动作,后来就在脖子上打点滴)。

  8月14日,因急性左心衰,转入了重症监护室,在睁开眼的时候,身上都插满管子,不能动弹,透过玻璃,看到外面有几个穿着白大褂的人,还是时不时的往我里面看,没人理我,四周都是白白的墙,只听到那些机器的声音,也许是太累了,不知不觉就睡着了。 醒来后,我又转到了另外一间房里,里面有好几张床,身上还是插满管子,只是有人理我了,突然对面床边有个女人一边哭一边喊“爸,你别睡,张开眼,看看我。。。。,”一直重复着喊,当时我好怕,好怕,感觉自己是不是快死了,忍不住哭了起来,有个女医生过来安慰我说“你没事的,放心,我们会把你治好的,。听了之后 我停止了哭泣,。迷迷糊糊又睡了,在里面你分不清白天黑夜,就这样我在里面抢救了三天三夜,。总算在鬼门关踏过来了。

  8月14日,我转到了病房,又开始了没完没了的点滴,输了好几包血。我都不敢看,接下来几天病情终于好转了,都可以起来坐着了,自己吃饭。还可以上厕所了,。。。。  

  8月28日,医生同意我出院了,结束了这可怕的日子。。。。。到现在我的SLE已经两年了。两年来,变胖了,脸圆了,脾气变坏了,爱哭了,而且很敏感。 主治医生说我太厉害了,去复诊的时候经常对其他的病友夸我,。

  我庆幸,,我活着,,再艰难,再痛,我都会认真对待。。。加油!小鱼儿。。。 我有我的精彩。


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太好了,熬过最难过的时候,其实现在也活的好好的,不是吗?
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2014-05-13 08:41:24
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雨后终能见彩虹,加油!!
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2014-05-13 09:25:46
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加油
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2014-05-14 14:30:32
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有一段时间,我觉得很是拖累家人,后来变成为了他们努力的活着,现在我希望也能跟其他人一样活的精彩。
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2014-05-13 09:38:04
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看到打点滴那段哈哈,我那时没地方打是打的头皮哈哈
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2014-05-13 09:39:52
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加油!!会越来越好...
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2014-05-14 20:54:50
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有来厦门的话,希望我们能见见
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2014-05-14 22:00:57
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你什么时候还有过来厦门啊?
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2014-09-11 10:59:19
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虽然活着痛苦,活的很辛苦。。。但,我们都庆幸,我们还活着。。。加油
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2014-05-13 10:34:58
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妹子,我们都跟你一样,不要内向,不要想不开,我们都和你在一起的。
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2014-05-15 11:17:34
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比起那些被误诊耽误治疗的,好太多。

我每次都这样安慰自己跟安慰别人。

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2014-05-13 13:37:18
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谢谢楼主,本文已收录征文

系统性红斑狼疮版征文公告

http://www.mijian360.com/group/xtxhblc/3530.html

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2014-05-14 09:16:11
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