达伯舒（信迪利单抗）患者救助项目启动！3.98万元封顶且门槛价低，患者可及性更高

今日，北京康盟慈善基金会携手信达生物发起“舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”，该项目于2021年1月1日正式启动，旨在为国内急需肿瘤免疫治疗药品的患者提供药品救助，切实减轻患者及家庭经济负担，延续生命希望，为更多患者带来福音。

每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿，沉重的医疗负担, 让患者在潜在有效的治疗方案面前“望而却步”。近年来备受关注的PD-1免疫治疗在国家医保政策以及药企、慈善组织多方努力下, 治疗费用大幅度降低。由信达生物和礼来合作开发达伯舒 (信迪利单抗注射液)，首个被纳入2019年版国家医保目录，证明其获得国家医疗保障局对药品的临床价值、病人获益、创新程度等多方面的认可，同时也实现了公司“开发出老百姓用得起的高质量生物药”这一使命，年治疗费用不超过10万元，医保报销后患者自费部分为2.7万，成为当时已上市PD-1产品中年治疗费用最低的产品。这一举措，让高端生物药可及性提高，更多患者从中获益。

为切实减轻患者经济负担，给免疫治疗有效的患者带来全程无忧的治疗，北京康盟慈善基金会将于2021年1月1日正式启动“舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”，信达生物制药集团向北京康盟慈善基金会无偿捐赠达伯舒®（信迪利单抗注射液），为国内急需肿瘤免疫治疗药品的患者提供药品救助。项目将于2021年1月中旬正式上线接受患者申请，并计划在全国190个城市的项目药店同步开展。

符合项目救助范围的患者，根据自身诉求，可自愿发起求助申请，经审核通过后，可按以下方案获得达伯舒救助药品：

“舒心可依患者项目”秉承“让患者治疗全程无忧”的初心，从初期价格门槛和总治疗费用等多维度进行了透彻的调研和精心的计划：首轮“2 2“，购买2周期（4瓶）即可获得2周期（4瓶）药品救助，前四周期仅支付1.1万元；后续“5 N”，购买5周期（10瓶）可救助至疾病进展，但累积使用达伯舒最多不超过24个月，整个治疗总费用3.98万元封顶，切实帮助患者家庭减轻经济负担，享受科技进步带来的健康成果，延续患者生命希望。

目前来看，免疫治疗成为当前最有效的肿瘤治疗方案之一。根据临床试验数据来看，患者使用免疫治疗起效时间约为2-4个周期，也就是说，患者在3个月（4个治疗周期）时就可以通过影像学检查就了解免疫治疗对自己是否有效。换句话说，如果在这个时间段内看不到疗效，就需要调整相应的治疗策略。因此，4个周期使用PD-1药品产生的费用是免疫治疗的门槛费用，这期间的治疗费用远低于年治疗费用，是患者或家属决定使用免疫治疗后必备的首笔费用。本次舒心可依的项目，仅1.1万元即覆盖PD-1治疗前4个周期，大幅度降低患者的期初用药成本。

免疫治疗方法如PD-1抑制剂有其独特的作用机制，即通过激活人体自身免疫系统来杀灭肿瘤细胞，以中国发病率和死亡率最高的肺癌为例，从包括Keynote-001, CheckMate 017/057等几项大型的临床研究的五年生存数据中看出，部分患者已经实现了长期生存。同时，免疫治疗有独特长尾效应，可重启患者的肿瘤免疫循环，从而使免疫记忆产生提供长期的免疫保护的潜力，进而为患者带来长期的生存获益和持久的免疫应答。

本着对用药治疗有效患者的持续关怀，在此次的方案中，可以享受到长达24个月的项目救助，这对于一款合资研发和生产的国际品质免疫单抗药物来说，真正实现了在治疗的全程中，为患者及患者的家庭提供长期、稳定的药品援助支持，减轻其治疗负担。

一键申请 全国覆盖 长期支持

截至目前，国内已有八款免疫药品获批上市，而作为唯一一款合资产品，达伯舒此次支持的救助项目同时在性价比和操作性也以患者为中心进行了多方考量。既要在经济上支持，也希望能简化患者家庭操作。患者可以在医药筹平台进行一键申请，客服一对一进行专业服务耐心解答。更多详情请关注北京康盟慈善基金会（http://www.bjhacf.org/），或拨打基金会热线010-58103659咨询。

此次“舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”从各个维度全面评估了患者的实际经济压力，切实提供了操作便捷、支持力度大的救助方案。药物可及性的提高是药物实现价值、让患者获益的重要一环，我们希望越来越多的患者能够得益于医疗科学进步，用得上、用得起高质量的生物药，获得新生。

此前，信达生物制药支持中国癌症基金会发起的“达伯舒卫生扶贫公益项目”，全国低保和建档立卡的适应症患者（复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤）免费提供2年的达伯舒（信迪利单抗注射液）药品援助，帮助患者减轻病痛和经济负担，助力国家扶贫攻坚。

关于达伯舒®（信迪利单抗注射液）

达伯舒®（信迪利单抗注射液）是信达生物和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。其获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，并入选2019版中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南。2019年医保国谈中，达伯舒®是唯一进入国家医保的PD-1抑制剂。

2020年4月，NMPA正式受理达伯舒®联合力比泰®(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年5月，达伯舒®联合健择®和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要研究终点，达伯舒®单药二线治疗晚期/转移性食管鳞癌的ORIENT-2研究也达到主要研究终点。2020年8月，NMPA正式受理达伯舒®联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年9月，达伯舒®联合达攸同®（贝伐珠单抗注射液）用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究（ORIENT-32）在期中分析达到主要研究终点。

达伯舒®是一种人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。目前有超过20项临床研究（其中10多项是注册临床试验）正在进行，以评估信迪利单抗在各类实体肿瘤和血液肿瘤上的抗肿瘤作用。信达生物同时正在全球开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。