研究人员开发了一种数学模型以预测癌症患者的免疫疗效
美国癌症年度会议公布，在73例高危HER2阴性乳腺癌治疗的女性中，手术前接受过免疫治疗与术后接受PARP抑制剂化疗的患者，平均pCR率与单纯化疗相比的22％上升到37％。从乳腺癌和淋巴结中彻底根除癌症的几率也更高。
原文链接：
https://medicalxpress.com/news/2020-04-immunotherapy-prior-surgery-high-risk-breast.html
泰圣奇患者援助项目今年5月启动，旨在帮助与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者，提高符合适应症的低收入肺癌患者接受泰圣奇治疗的可及性，提高患者的生存期，改善患者生存质量。
原文链接：
http://www.cfchina.org.cn/show.php?contentid=2111
对121位接受过免疫检查点阻断治疗的患者，治疗前、中、后期肿瘤的CT扫描成像数据进行分析，以量化患者特异性的治疗反应指标。结果发现，与生物学或临床相关参数相关的两个数学标记能够高精度地识别患者的反应和生存。并且用来自另外124名接受常规检查点抑制剂免疫疗法治疗的患者的数据验证了这些结果。
原文链接：https://advances.sciencemag.org/content/6/18/eaay6298
PD-1抑制剂信迪利单抗联合吉西他滨和铂类化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗达到主要研究终点。
信迪利单抗联合吉西他滨和铂类对比安慰剂联合吉西他滨和铂类，显著延长了无进展生存期，安全性特征与既往报道的信迪利单抗研究结果一致，无新的安全性信号。
原文链接：
https://med.sina.com/article_detail_100_2_81771.html
CD8 T细胞在诸如肺，肠和肝等组织中杀伤癌细胞的能力通常受到限制。研究显示：在肿瘤组织中抑制CD8 T细胞活化的髓样细胞是由葡萄糖代谢的分解产物介导的，这种抑制作用会严重限制癌症特异性免疫力。
在后续实验中，免疫检查点阻断与抑制代谢产物的药物联合使用，可导致癌症特异性免疫反应的强烈增加。
原文链接：
http://dx.doi.org/10.1038/s41590-020-0666-9
第一个由俄罗斯本土开发的PD-1抑制剂Forteca获得了俄罗斯卫生部批准上市，用于治疗无法手术切除的或转移性黑色素瘤。在126例晚期黑色素瘤患者中，单药治疗的2种给药方案，均显示出显著的抗肿瘤活性和可控的安全性。有42例病情实现客观缓解33.3%。每2周给药与每3周给药组的12个月生存率分别为74.6%、54.0%。
原文链接：
https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-04/b-nad042720.php
慢性髓性白血病（CML）是一种罕见的恶性血液疾病。HQP1351为口服第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗一代、二代TKI耐药的CML患者。去年7月，获美国FDA临床试验许可，直接进入Ib期临床研究。HQP1351为中国首个三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，目前已处于关键II期临床试验阶段，计划今年提交新药上市申请。
原文链接：
https://www.prnasia.com/story/279153-1.shtml
既往研究发现，靶向药Cobimetinib和抗PD-L1免疫疗法的药物组合可以协同工作。
近日，联用Cobimetinib和PD-L1单抗以对胆道癌患者的病情进行控制：联合治疗组（38例）的无进展生存期几乎是单药治疗组（39例）的两倍（111天 vs. 57天），PFS的差异达到了研究的主要终点。
原文链接：
https://medicalxpress.com/news/2020-05-therapy-combination-survival-patients-lethal.html
一项试验显示，患有局部晚期BCC患者在Libtayo治疗后的客观缓解率（ORR）为29％，在85％的缓解者中，缓解持续时间（DOR）超过一年。持久的疾病控制率（DCR：缓解或至少持续6个月的稳定疾病）为60％。
原文链接：http://www.pharmatimes.com/news/sanofiregenerons_libtayo_shows_benefit_in_bcc_1339738
封面图片来源：摄图网正版图库
责任编辑：胃癌康复君
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