肺癌难治靶点EGFR ex20ins被攻破!专家直播科普新药用法
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冲破困境!EGFR ex20ins开启靶向治疗新时代
2023年1月11日,据国家药品监督管理局(NMPA)网站公布显示,针对EGFR ex20ins突变的肺癌新药莫博赛替尼(琥珀酸莫博赛替尼胶囊,mobocertinib)获批上市,用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带EGFR ex20ins的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
肺癌,位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位。其中,非小细胞肺癌是肺癌最常见的类型,EGFR ex20ins发生率约占所有非小细胞肺癌的2.3%[1],仅次于EGFR ex19del和EGFR L858R经典突变,是EGFR第三大突变。
对比经典EGFR突变,EGFR ex20ins由于独特的空间位阻,导致药物结合口袋缩小,所以通常对常见EGFR靶向药物不敏感,治疗疗效不理想,其生存期往往比经典突变的患者要短。此外,EGFR ex20ins对化疗和免疫治疗的疗效也一般。有研究发现,使用铂类化疗的EGFR ex20ins患者3-6个月疾病就会进展,中位生存时间通常在一年到一年半[2];接受免疫治疗的EGFR ex20ins患者中位无进展生存期仅2-3个月,中位总生存期仅7-11个月[2]。
由于缺乏特异性的治疗手段,EGFR ex20ins自2004被识别,至今已近20年,治疗一直“举步维艰”。本次莫博赛替尼的获批打破了EGFR ex20ins既往20年的治疗困境,开启了EGFR ex20ins靶向治疗的新时代!,为这类难治型突变患者带来了生命的希望。
02
新药获批,EGFR ex20ins治疗模式发生哪些改变?
本次莫博赛替尼的获批主要是基于其全球I/II期研究,结果显示,莫博赛替尼为患者带来了较为显著的生存获益和缓解持续时间延长,中位无进展生存期(PFS)达7.3 个月,中位总生存期(OS)长达20.2个月,疾病控制率(DCR)高达78%[3]!
那么,随着新药莫博赛替尼的获批,EGFR ex20ins的治疗模式发生了哪些改变?患者在使用EGFR ex20ins靶向治疗时需要注意什么?基因检测对肺癌的治疗起到哪些作用?
5月24日20:00,觅健科普君非常荣幸地邀请到了肺癌领域的专家大咖——来自中国医学科学院肿瘤医院的胡兴胜教授,给我们带来一场EGFR ex20ins突变肺癌疾病科普,为广大觅友们科普解惑。
友情提示:直播结束后,我们会预留充分的答疑时间给觅友们向胡兴胜教授提问,科普君建议大家提前准备好问题,以便在直播中获得免费咨询专家的机会。
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直播信息
直播时间
2023年5月24日(周三)20:00-21:00
直播预约
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专家简介

胡兴胜 教授
中国医学科学院肿瘤医院内科
主任医师,教授, 硕士生导师
中国医药教育协会化疗专业委员会副主委/秘书长
中国卫生医疗学会县域基层专业委员会副主委
中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科分会常委
中国癌症基金会肿瘤学培训项目讲师团讲师
国家卫健委远程医疗中心肿瘤专家委员会常委
北京癌症防治学会免疫治疗不良反应专委会副主委
北京癌症防治学会呼吸道肿瘤不良反应专委会副主委
北京肿瘤防治研究会转化医学分委会常委
《现代肿瘤医学》杂志编委
《中国医药导报》杂志编委
《临床药物治疗杂志》 编委
参考文献
[1]Fang W, Huang Y, Hong S, et al. EGFR exon 20 insertion mutations and response to osimertinib in non-small-cell lung cancer. BMC Cancer. 2019;19(1):595. Published 2019 Jun 17.
[2]Sai-Hong lgnatius Ou,et al.2021ASCO.Abstract#9098
[3]Ramalingam SS, et al. 2022ESMO 988P
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