注射用泽尼达妥单抗1月1日能纳入医保吗
注射用泽尼达妥单抗1月1日能纳入医保吗
2025年1月1日国家医保目录并未将注射用泽尼达妥单抗纳入常规支付范围。国家医保局2025年5月发布的《创新药物申报评估报告》显示,该药被建议以“无参照药”身份参评,评级为“突破”,并已申请进入商保创新药目录,但尚未完成国家医保谈判流程,因此1月1日正式纳入医保的说法不成立。对于需要用药的HER2阳性胆道癌患者,目前仍需自费,单疗程费用可达数十万元;部分城市惠民保、商业补充险或患者援助项目可分担部分开销,具体政策需向当地医保经办机构或药企热线查询。
2025年1月1日国家医保目录并未将注射用泽尼达妥单抗纳入常规支付范围。国家医保局2025年5月发布的《创新药物申报评估报告》显示,该药被建议以“无参照药”身份参评,评级为“突破”,并已申请进入商保创新药目录,但尚未完成国家医保谈判流程,因此1月1日正式纳入医保的说法不成立。对于需要用药的HER2阳性胆道癌患者,目前仍需自费,单疗程费用可达数十万元;部分城市惠民保、商业补充险或患者援助项目可分担部分开销,具体政策需向当地医保经办机构或药企热线查询。
注射用泽尼达妥单抗的使用说明
适应症:既往接受过全身治疗、HER2高表达(IHC3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌成人患者。
预用药:每次输注前30–60分钟必须给予三联药物——对乙酰氨基酚、抗组胺药(如苯海拉明)及皮质类固醇(如氢化可的松),以降低输液反应风险。
配制要点:
适应症:既往接受过全身治疗、HER2高表达(IHC3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌成人患者。
预用药:每次输注前30–60分钟必须给予三联药物——对乙酰氨基酚、抗组胺药(如苯海拉明)及皮质类固醇(如氢化可的松),以降低输液反应风险。
配制要点:
- 每瓶300mg冻干粉用5.7mL无菌注射用水复溶,终浓度50mg/mL,轻柔旋转禁止振摇;
- 抽取所需体积后,用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至终浓度0.4–6mg/mL;
- 复溶后室温或冷藏保存≤4小时,稀释后室温≤12小时、冷藏≤24小时,超时弃用。
输注方式:必须使用0.2或0.22微米过滤器静脉输注,禁止静脉推注或与其他药物共用管路;第1、2次输注120–150分钟,第3、4次可缩短至90分钟,后续若耐受良好可进一步缩短至60分钟。
注射用泽尼达妥单抗用法用量
标准剂量:20mg/kg,静脉输注,每两周一次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
剂量调整:
标准剂量:20mg/kg,静脉输注,每两周一次,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
剂量调整:
- 首次减量:出现相关不良反应时降至15mg/kg;
- 仍不耐受则永久停药。
错过剂量处理:若延迟给药,无需等待下一个周期,应尽快补输,并重新按每两周一次规划后续日程。
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