我的抗癌之路

一．我的治疗经过

      去年清明节后单位组织退休职工体检，当时老伴还在县城医院住院，我不想回去，在老伴再三劝说下起了个早前住我们镇医院。胸透时医生就对我说，你左肺上部有个小阴影。建议先拍张片子看看，我立即开了单子拍片子。一会儿报告出来了，印象诊断：左肺占位性病变，建议进一步检查。我当时就有一种不好的预感，马上去县城安排好老伴，请亲戚开车送我到市医院做CT，因为是找的熟人，做好后就跟我说了真实情况，他说这不是个好东西，要抓紧时间尽快手术治疗。我脑子里霎时乱成一团，我不想告诉家里人，尤其是还没出院的老伴，跟谁商议呢？其实我还在CT室做检查时，我一个同事就从镇医院了解到我的病情，打电话给我儿子并商议连系好了医院。儿子连夜赶了回来，他们跟我联系了泰州人民医院呼吸科姜医生，约好第二天请他看一下片子最后进一步确诊。

      第二天一早我们就来到医院。姜医生看了片子对我们说，看来是要手术切除，我请胸外科郑主任看一下怎样？不到十分钟，郑主任就从北院赶了过来。我见他们来了，就故意走开让他们商议下一步的治疗方案。郑主任见我走开立即喊住我说：不要走，一起来。他仔细地把两张片子看了笑着说不管良性恶性但不要紧，肿瘤不算大，这个手术我们可以做。打个比方就象一只苹果有个地方出现问题，我们用小刀划掉一块就可以了，不要紧张。我忐忑不安的心才稍稍安定了一点，接着。郑主任让我们跟他一起去北院办住院手续。儿子说我们明天去，然后悄悄对我说再找个大的条件好的医院看看。我对他们说不要再考虑了，既然巳经确诊，人民医院又能做这个手术，就在泰州吧。外地大医院难进，既使进了，住院期间谁照应？你妈妈没啥文化，说话人家也不懂加上身体又不好，你们要上班，三天五天可请假时间长了怎么办？在泰州亲朋好友可帮着照应，医院里还有没有熟人，就定下来在泰州手术。儿子想了想和我的同事说，就在泰州住下来，到时手术到外地请个专家。我同事也认为这样比较妥当。我们没拢家就去姜堰办了老伴的出院手续，并哄我老伴说我肺部只是长了个小襄肿，明天去泰州做手术。

      四月十四日一早，我们就到了人民医院住院部，等医生上班后办了住院手续，开了一大摞检验单，儿子跟主任谈了我们想找专家的想法，得到了主任认可，主任说住下来检查要几天，这段吋间我跟你们联系人，不会耽搁时间的，你们放心。儿子缴了相关费用，把我们安置好跟他妈妈说，我回公司上班了，等定好手术吋间再回来。儿子走后我想命运真的作弄人，前几天我还在医院照料別人，现在一切反了过来，我还要別人照应。接下来的时间真是难捱，第一天常规捡查，血常规，肝肾功能，心电图加B超CT，第二天气管镜，第三天核磁共振，接着是骨扫描，整个检查用了四天，结论是除肺部有肿块和慢性炎症，其余部分没啥问题，接着就是每天几个小时的输液，主任讲专家这段时间忙，正好你肺部有炎症，掛水消炎要几天，我们把手术方案研究一下，你不要急。又过了几天跟我同天住院的病友己做好手术，我又找主任说外地专家太忙，你也是专家，就你跟我手术行吧，主任很爽快地答应了，说我和你儿子联糸一下再定，第二天主任主动告诉我说你儿子坚持要南京专家，我跟你尽快联系，你不要急。四月二十二日郑主任查房时说联系好了，明天中午省肿瘤医院许林教授来给你手术，你做好准备，我立即把这消息告诉了儿子，第二天一早护士就送来病号服，管床医生在我手术部位做了记号。十一点护工推来活动床，这时儿子和其他亲朋好友也来到了病房，看到他们关切的眼神，我故作轻松换上衣服自已躺到活动床上，并朝他们笑了笑。

      大概十一点十分的时候护工把我推进了手术室，手术室好象分内外两部分，在外面一个医生跟我讲先打一针麻醉，等会儿手术。那个医生好象在我颈部打的针，后来的事情我就不清楚了。不知过了多久我好像听到有人喊我，还有其他人说话的声音。我使劲睁开眼，呀！病房里灯已经亮了，他们看我醒了，就跟我说他们先回去，过天把再来看我。估计这时已有七点了。我不想，也没力气跟他们说话。不知什么时候，我又睡着了，这一觉一直睡到护工喊我洗脸刷牙。我下意识地爬了起来，不知碰到什么地方，我疼得冷汗直冒，浑身打颤，护士让值班医生打了一针度冷丁才得到缓解，沒有洗漱我又睡了。一觉醒来已经十点了，我感觉全身动弹不得，处处不听指挥，看了看自己浑身是管子，从上到下吸氧的，输液的，导尿的，引流的，还有连到监测仪上的导线，难怪浑身动弹不得，就这样吃喝垃撒都在床上待了将近三天，才给我拔了导尿管氧气管，人虽自由了一点，但大小便的问题来了，我不习惯用尿壶，每次都要人掺扶去厕所，小便还好办一点，大便就难了。手术后饮食不正常，便祕，几个来回折磨得我死去活来，最后还是请的护工用手把它掏出来的，在这里我衷心感谢这位不怕脏解人所难值得尊重的护工。手术后六天，主任查房时对我说，你这次手术很成功，恢复得也可以，过两天可以拆线了。我听了很高兴，以为解脱了，可以松口气了。其实这才是我的治癌之路第一步。因为这时病理巳出来，结论：肺非小细胞腺癌，中央型高中分化，瘤体四点五乘四乘四淋巴10/12，临床分期三A，这都是以后我才知道的。

      四月三十日，医生给我拔掉引流管，并跟我说再过几天就可出院了。同病房的病友开玩笑说这下子红灯记不要唱了。他们把拎着引流器上厕所叫唱红灯记。我听说马上可以出院又解除了全身束搏，感觉轻松了许多。五月四日儿子回来准备接我出院，医生跟他讲根据你的情况建议你爸爸做一个基因检测，做了基因检测沒等结果出来， 第二天我就出院了。 回到家，儿子说回来休息几天要到南院化疗，听到南院，化疗这几个字眼，我简直要晕倒，在我们那个地方，南院就是濒临死亡的病人待的地方，化疗跟光头是联在一起的词语。本以为就像郑主任讲的把苹果烂的部分挖掉事情就妥了，现在确是这样。儿子跟我解释了许多，让我听医生的话积极配合医生治疗，尽早去南院化疗。接下来让我遵照医嘱每天服一颗金维他，一周后开始化疗。八日去北院拿到检测报告，检测报告说EGFRE21阳性。医生说阳性是件好事，我也不知什么回事，跟我一起去的同一事建议我开了八支胸腺肽说是可以提高身体免疫力。 

      五月十一日住进南院，给我看的医生是个博士，刚从上海进修回来，人很好，看了我的病历给我讲了很多，打消了我的心理顾虑，他说不说别的，你基因突变就比别人多了一个治疗手段，加之你没转移到其它器官，你耽心什么？他给我的诒疗方案是先肌肉注射B12，然后培美加卡铂，他看我体质不太好怕肠胃反应大吃不消，用药以后我仅仅有点头昏，一个疗程下来各方面均正常，没有人家说得那么可怕。但出院前检查癌胚抗原28糖类抗原58，回去三天查血常规，血小板只有56。二十八日去医院找周主任给我开了白介素利可君，开了四支，用了两支血小板升至正常。接着二次化疗，改用培美800mg加顺铂130mg，用这个药就有了反应，不想吃东西，肚子胀，大便难解。不过还好，用药三天后就沒事，出院检查癌胚抗原沒降，还升到36糖类抗原降到32，正常了。第三次培美加足量890mg，又降到31，第四次，第五次，第六次分别降到22，19，12。九月二日，预定六次化疗全部结束，主任讲这次回去过几天来放疗。当时病房紧张，我说我不办出院，回去休息几天就来放，医生答应了我的要求。九月十八日开始放疗，剂量DT50GY/25FX，放疗没受多少罪，只不过放疗时间不固定，有时凌晨有时半夜，就这样化疗结束，十月二十二日出院。回家后遵照医嘱，两月做一次CT，查一下肿瘤标志物。几次检查结果都不错，没有降到正常值的癌胚抗原也降了下来，已基本正常，只有7左右。这期间我还请教了肿瘤专家美藉华人田教授和南京鼓楼医院邹主任，他们都说这个值略高一点不要紧，但如出现短期成倍增加就要注意了。

      今年三月初检查时发现cea巳达到27，CT检查未发现异常。医生建议又做了PET-CT，还是没发现什么。肿瘤科几个医生研究了一下对我说，过几天再查一下cea再说。过了半个月到了月底，我又查了cea，竟上升到39。周医生让我立即服用易瑞沙。这个药就是这么神奇，吃了一个月指标大幅下降，两个月趋于正常。原来害怕药物反应也没有什么，仅胸口皮肤出现了一些疹子。到现在已经七个多月了，各方面正常，看起来和健康人一样。就是胸闷气喘，cea仍在６左右徘徊。

二．手术后的生活调理
　　
      确诊癌症并手术后，好多人都对我说心态要好，烦心的事情不想，油瓶倒下来也不要扶，喜欢吃什么买点什么吃吃，条件许可，能玩外出玩玩好了。意思是说过一天算一天，吃吃玩玩算了。这句活前半句说得不错，心态要好，要丟下思想包袱，不要胡思乱想。这有利干身体的恢复。后半句就要推敲推敲了，如果整天无所事事，怎么能不在脑子里乱想一些事情，什么事不做，只是吃了困，困了吃怎么能增强自已的体质。不要说是病人，健康人还要经常参加体育活动呢！

      手术后第二天，医生就让我们咳嗽做深呼吸，我记得当时刀口疼得那么利害，护士还在那儿给我们鼓劲加油让我们拼命咳。家里人不要我们做事是把我们当病人照顾我们，也许是他们不懂活动有助身体的恢复的道理。我的情况也比较特殊，老伴有病，那么多家务事让谁来做？出院以后我就尝试着做一些力所能及的事，也没感觉什么不适。原来我没有锻炼的习惯，在别人的建议下我学习了太极拳八段锦，每天早上锻炼一个小时，晚饭后，慢跑5000步大约3000米，然后做俯卧撑30----40个。一年来身体一直很好，连感冒也没有，体重保持在手术前的70公斤。还有吃的问题，也不能想吃什么就吃什么，要遵照医嘱，多吃蔬菜水果，口味清淡一点。不要过分相信什么保健品，更不能相信小广告的那些东西。我有一个病友年龄比我小，症状比我轻，就是相信那些东西，七月份就走了。生病了，不工作了，空闲时间多了，可以整理整理以前的工作笔记或日记什么的。不图什么，打发时间而已。或且跟人家下下棋聊聊天，老同学老同事之间走动走动，免得没事干脑子里胡思乱想。总之生活有点规律，平时有点事做，多跟别人接触，积极配合医生治疗，不被癌字吓倒但也不能不当回事，保持良好心态，我们一定会战胜病魔。

三．感恩社会回报社会

　　最后借此机会我要感谢大家，首先感谢党和政府及慈善总会。我是江苏泰州人，我们地区是把易瑞沙纳入医保的少数地区之一。易瑞沙一个疗程需要一万五千元，而我们只要负担三千多元。而且自费用药四个月后慈善总会免费赠药，这大大减轻了我们的经济负担！慈善总会主办的觅键给了我们交流体会互相鼓励的平台，还帮我们连系专家给我们解决问题。其次感谢我们的医护人员，从开始检查到手术，化放疗，靶向治疗。我所接触到的医护人员工作都是那么认真，待人都是那么热情。正如我的同事对我说的那句话一样，我们得了这个病是不幸的，但我们生在这个国家这个社会遇到这么多的好人，又是万幸的。三，我要感谢我的亲人和朋友。前面说到我老伴本身身体不好，平时还是我照顾她，但自从我生病以后反过来承担了照应我的任务。我的一个亲戚听说哈蟆可以治癌，那寒冷的天气到河里去抓，抓到后再剥皮送给我，前后帮我抓了有二百只。我的那个同事有车子，我化疗时都是他送他接。还有我的弟弟，我从开治病到现在住院次数不下十次，每次我的弟弟都要去医生陪我几天。当然还有许多关心我的人，在这里不再一一列举，就一并表示我的谢意了。我今年六十五了，不管还会活多久，我会为这个社会，为需要帮助的人尽自己一份微薄的力量来回报大家。