【病友经验之谈】尿毒症患者的自白：坚强的活着才有希望

半年前查出已经到了尿毒症期，肌酐1000多，没办法，开始透析，一样的程序，一样的折磨，如今，我已经透析了半年多了。在这里，我只是一个普通的病友，还有很多很多跟我一样的朋友也在经历这种痛苦。

我也是从绝望，颓废中走出的，我曾经是一名义工，一名老义工，我也去汶川赈灾过，得了这个病，实话说，心里肯定是难受的，承受着身体和心灵双重的痛苦，大家肯定都会有或多或少的负面情绪，我也有，但是，悲伤绝望消沉或者其他的对我们的现状并没有什么好处，每天死于车祸的，天灾人祸或者其他什么原因的人数不甚数，而我们，起码还活着，有些人说，活着又有什么意义，这样活着还不如死了，但是我要说，活着，我们就能承担起我们应该承担的责任，活着，我们就有机会去做我们想要做应该做的事情，活着，就会有希望，无论这希望是多么渺茫，有人用了很流行的话回复：然并卵。我想说，人从生而始，到死而终，没人能逃脱死亡的结局，无非就是长短的问题，透析能活多少年我不用多说，我想说的是，既然老天没有让我们马上死去，既然我们还有机会能活几十年，即便我们的选择被剥夺了很多，但是，没有剥夺我们寻找快乐的权利，没有剥夺我们感受幸福的权利，没有剥夺我们笑的权利，都是要活着，为什么不能乐观点，坚强点。

诚然，我们承受着健康人无法体会的苦痛，但我们也无法感受癌症患者的那种痛苦吧，那种从病到死三个月的悲伤吧，我们的亲人没有放弃我们，我们的爱人也不是甘心离开我们，我们有什么理由自己放弃自己，哀莫大于心死，我觉得，无论生命还剩下多少，我都要让我的亲人们尽量的开心，不要自怜自艾，不要怨天尤人。坚强，乐观，是我们面对病魔唯一的武器，我希望，所有的病友都能活的更开心。

事实上，病了后，我觉得我反而看透了很多的事情，我的交际圈小了，但是朋友更真实了，我的业余活动少了，但我更充实了，我能吃能喝的少了，欲望更小了，我失去了很多，但是我更珍惜了，我选择跟我女朋友分手，但是我们最后在一起的时候更加善待对方，也有女孩愿意跟我结婚，说不在乎，我只是不愿意她跟父母去争执所以没有答应，但是我坚信，健康人能给的幸福，我不仅能给，而且我能给的更加真实更加温暖更加彻底，谁能知道明天发什么，也许一个健康的人被车祸夺去生命，也许……医学发达了，人工肾广发应用我们就有了新的人生，所以，我们不是为了希望活着，而是活着才有希望。既然活着，为什么不选择开心的活着。

现在的人都讲养生，我们现在的生活禁忌，跟养生的那些没有什么区别，我现在除了不能大体力运动和每周三次的透析外，我并没有觉得跟病前有什么区别，甚至饮食都没有太大区别，说句不怕大家笑的，连性生活都没有太大影响，而且经检查，我完全具备生育功能。

认真活着，开心活着，努力活着，好好活着。

就算没有肾源，我也不会让我的开心少了半分。