硫培非格司亭注射液2026年医保上限
硫培非格司亭注射液2026年医保上限
硫培非格司亭注射液（商品名：艾多）2026年国家医保支付标准为每支580元（6mg/0.6ml规格）。该价格适用于非小细胞肺癌、小细胞肺癌等特定适应证患者，年度医保支付上限根据患者实际化疗周期数确定，通常每化疗周期限用1支。
报销条件严格限定为：既往接受过化疗且出现中性粒细胞减少的恶性肿瘤患者，需在二级及以上医疗机构使用。门诊特殊病种患者可享受与住院同等报销比例，职工医保报销比例普遍为70%-80%，居民医保为50%-60%。
硫培非格司亭注射液是治什么的
该药用于预防肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN），降低发热性中性粒细胞减少（FN）发生率。
核心适应证包括：
- 非小细胞肺癌化疗后的骨髓抑制预防
- 小细胞肺癌化疗后的中性粒细胞减少预防
- 其他实体瘤化疗后的骨髓功能保护
适用人群特征：
- 正在接受细胞毒类化疗的恶性肿瘤患者
- 化疗方案具有高度或中度FN风险的患者
- 既往化疗后出现中性粒细胞计数<0.5×10⁹/L的患者
不适用于健康人群的升白预防，也不治疗已发生的严重感染。
硫培非格司亭注射液的功效和作用
核心功效为刺激中性粒细胞增殖分化，缩短化疗后粒细胞缺乏持续时间。
作用机制分三点阐述：
- 作用于粒细胞集落刺激因子（G-CSF）受体，促进骨髓中性粒细胞前体细胞增殖、分化和成熟
- 延长中性粒细胞半衰期，增强外周血中性粒细胞趋化和吞噬功能
- 降低FN发生率约50%-70%，减少因粒缺导致的化疗剂量延迟和减量
临床使用关键数据：
- 单次皮下注射6mg，每化疗周期使用1次
- 给药时机：化疗结束后24-48小时
- 起效时间：注射后24小时内中性粒细胞开始上升，第10-14天达峰值
- 疗效维持：单次给药可维持14天保护效果
不良反应以轻度骨痛（发生率20%-30%）和注射部位反应为主，严重过敏反应发生率<1%。与短效G-CSF（如重组人粒细胞刺激因子）相比，硫培非格司亭半衰期长达15-80小时，实现每周期单次给药，患者依从性显著提升。
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