佩米替尼片2026年赠药申请条件

医学条件：经病理确诊的局部晚期或转移性胆管癌患者，且携带FGFR2融合或重排基因突变；既往接受过至少一线系统治疗失败或不耐受。

经济条件：患者家庭年收入低于当地规定标准（通常为城镇/农村居民人均可支配收入的特定倍数），需提供低保证明或经济情况说明。

其他条件：持有主治医师签字的项目处方及医学评估表；项目指定药房购药并保留完整发票；按周期提交复查报告以评估疗效。

资格确认：患者须为胆管癌二线治疗适应证，且基因检测证实存在FGFR2基因融合/重排。适应证外使用（如一线治疗或其他瘤种）医保不予支付。

备案申请：在定点医院填写《特药使用申请表》，提交病理报告、基因检测报告、既往治疗记录，由医保办审核备案。

定点购药：备案通过后，持医保卡/电子凭证在双通道定点医药机构（医院或指定药店）购药，执行医保结算价。

报销比例：该药为乙类管理，患者需先自付一定比例（各地5%-30%不等），剩余部分按住院或门诊特殊病种比例报销。以2024年医保支付标准为例，4.5mg规格医保支付价约3500-4000元/盒，患者实际自付金额因地区医保类型（职工/居民）差异较大，职工医保实际自付约30%-50%，居民医保约50%-70%。

眼毒性：可导致视网膜色素上皮脱离（RPED），用药前及每2周期需进行眼科检查，出现视力模糊立即就医。

高磷血症：血磷升高发生率超90%，需低磷饮食，必要时使用降磷药物，血磷>7mg/dL时暂停给药。

胚胎-胎儿毒性：治疗期间及末次给药后1周内需采取有效避孕措施。