依西美坦门诊慢特病报销流程
依西美坦门诊慢特病报销流程
第一步:确认病种资格
乳腺癌患者需先被认定为“门诊特殊病种”中的“恶性肿瘤内分泌治疗”类别,绝经后激素受体阳性为硬性条件,雌激素受体阴性者无法进入报销通道。
乳腺癌患者需先被认定为“门诊特殊病种”中的“恶性肿瘤内分泌治疗”类别,绝经后激素受体阳性为硬性条件,雌激素受体阴性者无法进入报销通道。
第二步:定点医院认定
携带病理报告、免疫组化结果、既往他莫昔芬用药记录,到二级及以上肿瘤专科填写《门诊慢特病病种待遇认定申请表》,由主治以上职称医师签字、医院医保办盖章。
携带病理报告、免疫组化结果、既往他莫昔芬用药记录,到二级及以上肿瘤专科填写《门诊慢特病病种待遇认定申请表》,由主治以上职称医师签字、医院医保办盖章。
第三步:医保备案
线上可在“闽政通”APP或省级医保小程序提交盖章申请表、身份证、社保卡;线下则到医保经办机构窗口办理。备案成功后长期有效,无需年审。
线上可在“闽政通”APP或省级医保小程序提交盖章申请表、身份证、社保卡;线下则到医保经办机构窗口办理。备案成功后长期有效,无需年审。
第四步:购药与结算
只能在定点医疗机构或“双通道”药店购买,先自付10%(部分地区降至5%),剩余部分按职工医保70%-80%、居民医保50%-65%比例实时结算;非定点药店或超说明书剂量需全额自费。
只能在定点医疗机构或“双通道”药店购买,先自付10%(部分地区降至5%),剩余部分按职工医保70%-80%、居民医保50%-65%比例实时结算;非定点药店或超说明书剂量需全额自费。
常见拒付陷阱
- 发票抬头非本人医保编号
- 处方未标注“内分泌治疗—乳腺癌”诊断码
- 提前用完当月额度再次购药
依西美坦是哪个厂家生产
原研血统
全球原研商品名为Aromasin,由美国辉瑞(Pfizer)爱尔兰工厂生产,25mg×30片/盒,国内口岸价约1100-1300元 。
全球原研商品名为Aromasin,由美国辉瑞(Pfizer)爱尔兰工厂生产,25mg×30片/盒,国内口岸价约1100-1300元 。
国产主力军
通过国家一致性评价的厂家与规格:
通过国家一致性评价的厂家与规格:
- 齐鲁制药 25mg×14片 —— 集采中标价167.6元
- 江苏恒瑞 25mg×10片 —— 集采中标价119元
- 石药欧意 25mg×30片 —— 集采中标价297元
市场格局
在第三批国采落地后,国产仿制药占据公立医疗机构90%以上份额;辉瑞原研药虽仍在医保乙类目录,但多数统筹地区将其列为“限支付”或“重点监控”,实际报销比例不足30%,患者自付金额与国产药相差近5倍 。
在第三批国采落地后,国产仿制药占据公立医疗机构90%以上份额;辉瑞原研药虽仍在医保乙类目录,但多数统筹地区将其列为“限支付”或“重点监控”,实际报销比例不足30%,患者自付金额与国产药相差近5倍 。
依西美坦需要空腹吃吗
官方说明书
原研产品标注“餐后服用可增加暴露量”,但并未强制要求空腹;国产仿制品说明书写明“口服,每次25mg,每日1次,餐后服用”。
原研产品标注“餐后服用可增加暴露量”,但并未强制要求空腹;国产仿制品说明书写明“口服,每次25mg,每日1次,餐后服用”。
药代动力学数据
健康受试者试验显示:与高脂餐同服,AUC升高40%,Cmax提高32%,峰浓度时间由1.2h延迟至2.5h,生物利用度显著提高;空腹状态下,个体间变异系数高达60%,餐后降至30%以内。
健康受试者试验显示:与高脂餐同服,AUC升高40%,Cmax提高32%,峰浓度时间由1.2h延迟至2.5h,生物利用度显著提高;空腹状态下,个体间变异系数高达60%,餐后降至30%以内。
临床操作建议
- 固定时间:每天晚餐后30分钟内整片吞服,减少胃肠道刺激
- 漏服原则:如果距下次服药>12h,立即补服;≤12h则跳过,严禁双倍剂量
- 禁忌同服:避免与利福平、苯妥英钠、圣约翰草等强CYP3A4诱导剂合用,否则血药浓度可下降50%以上
特殊人群
肝功能Child-Pugh B级以上者,无需调整剂量;肾功能不全CrCl≥30mL/min按常规剂量,<30mL/min缺乏数据,需权衡利弊 。
肝功能Child-Pugh B级以上者,无需调整剂量;肾功能不全CrCl≥30mL/min按常规剂量,<30mL/min缺乏数据,需权衡利弊 。
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