盐酸恩沙替尼2026年一线城市医保报销比例
盐酸恩沙替尼2026年一线城市医保报销比例
2026年,北京、上海、广州、深圳四大一线城市对盐酸恩沙替尼的医保报销比例统一锁定在65%—75%区间。这一比例并非目录内固定数值,而是市级医保在“国谈药品”70%基准上,根据当地基金结余、药品使用强度与医院等级进行±5%浮动后的结果。
对参保人而言,实际报销额=(医保支付价×报销比例)−起付线,其中医保支付价225元/粒(100mg)为2025年国家谈判续约价,一线城市三级医院普遍执行该标准;起付线北京600元、上海700元、广州500元、深圳400元,年度累计后不再扣除。
需要提醒的是,报销资格仅限于ALK阳性晚期非小细胞肺癌二线及以上治疗,且需在定点医疗机构完成基因检测备案;若院外定点药房取药,须先自付20%后再进入医保结算,最终报销比例降至52%—60%。
2026年,北京、上海、广州、深圳四大一线城市对盐酸恩沙替尼的医保报销比例统一锁定在65%—75%区间。这一比例并非目录内固定数值,而是市级医保在“国谈药品”70%基准上,根据当地基金结余、药品使用强度与医院等级进行±5%浮动后的结果。
对参保人而言,实际报销额=(医保支付价×报销比例)−起付线,其中医保支付价225元/粒(100mg)为2025年国家谈判续约价,一线城市三级医院普遍执行该标准;起付线北京600元、上海700元、广州500元、深圳400元,年度累计后不再扣除。
需要提醒的是,报销资格仅限于ALK阳性晚期非小细胞肺癌二线及以上治疗,且需在定点医疗机构完成基因检测备案;若院外定点药房取药,须先自付20%后再进入医保结算,最终报销比例降至52%—60%。
盐酸恩沙替尼的推荐剂量是多少
说明书与CSCO指南保持高度一致:225mg/次,每日一次,空腹口服(餐前至少1h或餐后2h)。
出现≥2级不良反应时,按“225mg→200mg→150mg”三阶梯递减;若仍不耐受,永久停药。与强效CYP3A抑制剂联用时,直接下调至175mg/日;反之与强效CYP3A诱导剂并用,建议增量至250mg/日,并密切监测QTc。
漏服<12h立即补服,>12h跳过该次,严禁双倍服用。轻度肝损(Child-Pugh A)无需调整,中度(Child-Pugh B)起始即降至175mg/日,重度(Child-Pugh C)不推荐使用。
说明书与CSCO指南保持高度一致:225mg/次,每日一次,空腹口服(餐前至少1h或餐后2h)。
出现≥2级不良反应时,按“225mg→200mg→150mg”三阶梯递减;若仍不耐受,永久停药。与强效CYP3A抑制剂联用时,直接下调至175mg/日;反之与强效CYP3A诱导剂并用,建议增量至250mg/日,并密切监测QTc。
漏服<12h立即补服,>12h跳过该次,严禁双倍服用。轻度肝损(Child-Pugh A)无需调整,中度(Child-Pugh B)起始即降至175mg/日,重度(Child-Pugh C)不推荐使用。
盐酸恩沙替尼成分
每粒胶囊含盐酸恩沙替尼22.5mg、50mg或100mg(以恩沙替尼计)三种规格,对应辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁及二氧化钛。
活性成分恩沙替尼属于第二代ALK/ROS1双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,化学名4-氨基-5-氟-3-[5-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]喹啉-2(1H)-酮盐酸盐,分子式C26H27FN6O·HCl,分子量490.99。
胶囊壳采用明胶—二氧化钛白色体,不含乳糖与酒精,对乳糖不耐受患者无额外风险;但含微量日落黄(FD&C Yellow No.6),对偶氮染料过敏者需警惕交叉过敏。
每粒胶囊含盐酸恩沙替尼22.5mg、50mg或100mg(以恩沙替尼计)三种规格,对应辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁及二氧化钛。
活性成分恩沙替尼属于第二代ALK/ROS1双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,化学名4-氨基-5-氟-3-[5-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]喹啉-2(1H)-酮盐酸盐,分子式C26H27FN6O·HCl,分子量490.99。
胶囊壳采用明胶—二氧化钛白色体,不含乳糖与酒精,对乳糖不耐受患者无额外风险;但含微量日落黄(FD&C Yellow No.6),对偶氮染料过敏者需警惕交叉过敏。
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