舒格利单抗注射液2026年集采降价幅度

舒格利单抗注射液2026年集采降价幅度
2026年舒格利单抗(择捷美)被继续纳入国家医保目录(乙类)后,实际终端价格降幅预计落在50%-70%区间。以600mg/20ml规格为例,原市场定价约12375元/瓶,经医保谈判后,患者自付区间已下探至3700-6200元/瓶,相当于直接降价约55%-70%。更关键的是,在部分省份的第三批专项集采中,中标价进一步压至10540元/瓶,为后续医院采购留出二次议价空间,叠加医保报销后,符合适应症患者的现金支出最低可至3000元以内,显著低于2025年水平。
舒格利单抗注射液吃多久见效
GEMSTONE-301研究显示,首次用药后6-8周即可通过影像学观察到肿瘤负荷缩小或疾病稳定信号,中位起效时间为7.2周;若按无进展生存(PFS)衡量,50%患者在9.0个月内未出现疾病进展,明显优于安慰剂组的5.8个月。临床实践中,医生通常以第9周复查的CT/MRI结果作为是否继续治疗的决策节点:病灶缩小≥30%或维持稳定即判定为“早期见效”,可继续按计划完成最长24个月的巩固治疗;若9周时仍进展,则考虑换方案。简言之,“9周影像评估+9个月PFS里程碑”是判断疗效的两大时间坐标。
舒格利单抗注射液使用说明
  1. 适应症:同步或序贯放化疗后未进展的Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)巩固治疗。
  2. 标准剂量:1200mg静脉输注,每3周1次,最多持续24个月或直至疾病进展/不可耐受毒性。
  3. 输注流程:先以0.9%氯化钠稀释至250ml,首次滴注≥60min,若耐受良好,后续可缩短至≥30min;禁止静脉推注或快速滴注
  4. 预处理不推荐常规预给药;若既往输注出现≥2级反应,可在输注前30min给予解热镇痛药或抗组胺药。
  5. 特殊人群:轻-中度肝肾功能损害无需调整;活动性自身免疫病、间质性肺病或免疫缺陷者慎用;育龄期应采取有效避孕直至末次给药后至少5个月。
  6. 不良反应监测每周期复查血常规、肝肾功能、甲状腺功能;警惕免疫介导性肺炎、肝炎、肠炎及内分泌紊乱,出现≥2级毒性应暂停给药,并给予糖皮质激素干预

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