盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液2026年集采降价幅度

来源:觅健 2026-01-26 08:41:24

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关键词：集采降价苯达莫司汀注射浓溶液百元区间以量换价

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液2026年集采降价幅度

截至目前，官方尚未公布2026年国家集采对盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液的最终中标价与降价幅度。参考2021年第三批集采中，苯达莫司汀冻干粉针（30mg）降幅高达85%，中标价由原来每支约1800元降至280元左右。考虑到2026年集采规则延续“以量换价、低价优先”原则，且同通用名竞争企业已增至5家以上，注射用浓溶液剂型大概率会复制甚至超过上一轮冻干剂的降价幅度，预计降幅区间75%–90%。若按2025年各省招采平台挂网均价每瓶100mg规格约1200元推算，2026年集采中标价可能落在120–300元/瓶，直接进入百元区间，年治疗成本可由原15万元级降至2万元级。

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液吃多久见效

必须首先明确：本品为细胞毒静脉化疗药，不存在“吃多久”概念，应评估输注后何时出现疗效。临床指标通常分三层观察：

外周血淋巴细胞计数：惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者首次给药后48–72小时即可见淋巴细胞快速下降，提示药物起效。
影像学缓解：按WHO或Lugano标准，2个周期（约6周）后行CT/PET评估，客观缓解率（ORR）可达75%，其中完全缓解（CR）17%。
临床获益持续时间：中位缓解持续时间40周（约9.5个月），中位无进展生存（mPFS）21.5个月，提示疗效一旦显现，多数患者可维持1年以上。

因此，若采用标准剂量120mg/m²、每21天为1周期方案，首次疗效证据可在1周内通过血液学指标捕捉，正式评价节点为6周左右。

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液使用说明

1. 复溶与稀释

复溶：100mg瓶加入20mL注射用水，轻轻振摇，得5mg/mL透明至微黄色浓溶液；若5min内未完全溶解或出现颗粒即弃用。
稀释：立即抽取所需体积，移入500mL 0.9%氯化钠注射液（或2.5%葡萄糖/0.45%氯化钠），终浓度控制在0.2–0.6mg/mL；禁止与其他药物共用输液通路。

2. 输注方法

静脉滴注30–120分钟；建议第1、2天给药，每21天重复，最多8周期。
滴注前后用0.9%氯化钠冲管，并使用专用非-PVC材质输液器，减少吸附与过敏反应风险。

3. 剂量调整

血液学毒性≥3级：下一周期第1、2天剂量降至90mg/m²；再发则进一步降至60mg/m²。
肝肾功能：CrCl＜30mL/min或总胆红素＞3×ULN患者禁用；轻-中度损伤者慎用并延长监测间隔。

4. 不良反应监测

即时反应：输注期间可能出现过敏性休克、高血压危象，需床旁备好肾上腺素、抗组胺药。
延迟毒性：骨髓抑制（中性粒细胞最低值出现在第7–14天）、皮肤Stevens-Johnson综合征、肿瘤溶解综合征（TLS）；建议预防性水化+别嘌醇，并每周期前48h内监测电解质、尿酸、肌酐。