只要肿瘤未进展且不良反应可控，羟乙磺酸达尔西利片应持续服用，可数年获益，不可随意停药。临床实践中，不少患者已接受两年以上的维持治疗，部分甚至更长。治疗期间每1–2周需复查血常规，每月评估肝肾功能；若出现3级以上中性粒细胞减少或肝酶升高，应立即暂停并按阶梯式方案减量（150mg→125mg→100mg），低于100mg需终止治疗。因此，“长期”并非固定年限，而是动态权衡疗效与耐受性的结果，必须由肿瘤专科医师根据影像学与生化指标随时调整。

在关键Ⅲ期DAWNA-1研究中，达尔西利联合氟维司群将中位无进展生存期（PFS）延长至15.7个月，而安慰剂联合氟维司群仅7.2个月，疾病进展风险降低58%（HR=0.42，P＜0.0001）。客观缓解率（ORR）提升至27.0%，临床获益率（CBR）达61.0%，均显著优于对照组。另一项DAWNA-2研究进一步证实，达尔西利联合芳香化酶抑制剂一线治疗的中位PFS长达30.6个月，较对照组18.2个月优势显著（HR=0.51，P＜0.0001）。在中国及亚裔人群中，达尔西利展现出同类CDK4/6抑制剂中最低的疾病进展风险比，疗效数据与全球研究一致。

达尔西利是一种高选择性CDK4/6抑制剂，通过阻断细胞周期G1→S期转换，降低视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）磷酸化水平，从而抑制激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌细胞的异常增殖。其适应症明确：联合氟维司群或芳香化酶抑制剂，用于既往内分泌治疗进展或初治的HR+/HER2-复发或转移性乳腺癌患者。在联合方案中，达尔西利不仅显著延缓化疗开始时间（中位NR vs 14.2个月，HR=0.47），还提高生活质量，使更多患者维持无瘤或稳定状态，避免过早接受细胞毒治疗。