奥拉帕利片能长期吃吗
奥拉帕利片能长期吃吗
维持治疗可超过2年，但需满足“影像学可见肿瘤且医生判断继续获益”这一前提。对于BRCA突变晚期卵巢癌，标准方案是每日600mg，分两次服用，持续至疾病进展、不可耐受毒性或满2年；若2年后达到完全缓解，应停药。骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病为已知远期风险，治疗期间每3-6个月必须复查血常规与骨髓象，一旦出现克隆性造血征象立即停药。中度肾损害（肌酐清除率31-50mL/min）者剂量下调至每日400mg，重度肾损或Child-Pugh C级肝损患者尚无数据，不推荐长期使用。
维持治疗可超过2年，但需满足“影像学可见肿瘤且医生判断继续获益”这一前提。对于BRCA突变晚期卵巢癌，标准方案是每日600mg，分两次服用，持续至疾病进展、不可耐受毒性或满2年；若2年后达到完全缓解，应停药。骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病为已知远期风险，治疗期间每3-6个月必须复查血常规与骨髓象，一旦出现克隆性造血征象立即停药。中度肾损害（肌酐清除率31-50mL/min）者剂量下调至每日400mg，重度肾损或Child-Pugh C级肝损患者尚无数据，不推荐长期使用。
奥拉帕利片效果怎么样
SOLO-1研究：BRCA突变晚期卵巢癌一线维持，中位无进展生存期（PFS）从13.8个月延长至41.5个月，3年PFS率提高43个百分点；POLO-1研究：gBRCAm转移性胰腺癌，中位PFS 7.4个月 vs 安慰剂3.8个月，疾病进展风险降低47%。OlympiA研究：高危早期HER2-乳腺癌术后辅助，3年无浸润生存率85.9% vs 安慰剂77.1%。不良反应可控：≥3级贫血19.4%、中性粒细胞下降9.3%，因毒性停药率仅5-8%，疗效获益显著大于风险。
SOLO-1研究：BRCA突变晚期卵巢癌一线维持，中位无进展生存期（PFS）从13.8个月延长至41.5个月，3年PFS率提高43个百分点；POLO-1研究：gBRCAm转移性胰腺癌，中位PFS 7.4个月 vs 安慰剂3.8个月，疾病进展风险降低47%。OlympiA研究：高危早期HER2-乳腺癌术后辅助，3年无浸润生存率85.9% vs 安慰剂77.1%。不良反应可控：≥3级贫血19.4%、中性粒细胞下降9.3%，因毒性停药率仅5-8%，疗效获益显著大于风险。
奥拉帕利片的功效和作用
PARP1/2捕获机制：与DNA双链断裂修复缺陷（BRCA1/2、PALB2、RAD51C等）形成“合成致死”，阻断单链损伤修复，迫使肿瘤细胞凋亡。适应症覆盖五大瘤种：
PARP1/2捕获机制：与DNA双链断裂修复缺陷（BRCA1/2、PALB2、RAD51C等）形成“合成致死”，阻断单链损伤修复，迫使肿瘤细胞凋亡。适应症覆盖五大瘤种：
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