注射用芦比替定会让人发胖吗
注射用芦比替定会让人发胖吗
体重增加未被列入芦比替定常见不良反应。在Ⅱ期关键试验里,105例复发小细胞肺癌患者接受3.2mg/m²、每21天给药一次,发生率≥20%的毒性为白细胞减少、疲劳、贫血、恶心、食欲减退等,其中“食欲减退”反而出现频率达33%,理论上可能带来体重下降而非上升。目前FDA说明书、EMA公开文件及中国临床用药手册均未提示水钠潴留、向心性肥胖或脂代谢异常信号,因此可认为常规剂量下该药本身不直接致胖。若治疗期间体重明显上升,应优先评估合并用药(如长期糖皮质激素)、活动量减少或肿瘤相关内分泌变化等诱因。
体重增加未被列入芦比替定常见不良反应。在Ⅱ期关键试验里,105例复发小细胞肺癌患者接受3.2mg/m²、每21天给药一次,发生率≥20%的毒性为白细胞减少、疲劳、贫血、恶心、食欲减退等,其中“食欲减退”反而出现频率达33%,理论上可能带来体重下降而非上升。目前FDA说明书、EMA公开文件及中国临床用药手册均未提示水钠潴留、向心性肥胖或脂代谢异常信号,因此可认为常规剂量下该药本身不直接致胖。若治疗期间体重明显上升,应优先评估合并用药(如长期糖皮质激素)、活动量减少或肿瘤相关内分泌变化等诱因。
注射用芦比替定用量及用法
标准剂量:3.2mg/m²,静脉输注60分钟,每21天重复,直至疾病进展或毒性不可接受。
肝功能调整:中度或重度肝损(总胆红素>1.5×ULN)时降至1.6mg/m²;重度肝损建议中心静脉置管并密切监测。
预处理:输注前30分钟给予地塞米松8mg+5-羟色胺拮抗剂预防恶心呕吐。
配制规范:4mg冻干粉先用8ml注射用水复溶(终浓度0.5mg/ml),再稀释至100ml(中心静脉)或250ml(外周静脉)0.9%氯化钠或5%葡萄糖;稀释液室温下24小时内用完。
延迟或减量原则:出现4级中性粒细胞减少、≥3级血小板减少伴出血、≥2级肝毒性或外渗坏死时,先停药至≤1级,首次减至2.6mg/m²,仍不能耐受再降至2.0mg/m²;若需延迟>2周,永久停药。
标准剂量:3.2mg/m²,静脉输注60分钟,每21天重复,直至疾病进展或毒性不可接受。
肝功能调整:中度或重度肝损(总胆红素>1.5×ULN)时降至1.6mg/m²;重度肝损建议中心静脉置管并密切监测。
预处理:输注前30分钟给予地塞米松8mg+5-羟色胺拮抗剂预防恶心呕吐。
配制规范:4mg冻干粉先用8ml注射用水复溶(终浓度0.5mg/ml),再稀释至100ml(中心静脉)或250ml(外周静脉)0.9%氯化钠或5%葡萄糖;稀释液室温下24小时内用完。
延迟或减量原则:出现4级中性粒细胞减少、≥3级血小板减少伴出血、≥2级肝毒性或外渗坏死时,先停药至≤1级,首次减至2.6mg/m²,仍不能耐受再降至2.0mg/m²;若需延迟>2周,永久停药。
注射用芦比替定2026年能纳入医保吗
2025年3月该药通过谈判进入中国国家医保目录(乙类),限“既往含铂治疗进展的小细胞肺癌”,协议有效期截至2026年12月31日。因此,2026年全年患者已可享受医保报销,无需再次等待准入。次年是否续签,取决于价格调整、真实世界疗效数据及预算影响评估,但当下周期内不存在“能否纳入”悬念,重点应关注各地报销比例与医院药事委员会是否及时开阀。
2025年3月该药通过谈判进入中国国家医保目录(乙类),限“既往含铂治疗进展的小细胞肺癌”,协议有效期截至2026年12月31日。因此,2026年全年患者已可享受医保报销,无需再次等待准入。次年是否续签,取决于价格调整、真实世界疗效数据及预算影响评估,但当下周期内不存在“能否纳入”悬念,重点应关注各地报销比例与医院药事委员会是否及时开阀。
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