注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼免费赠药政策
注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼免费赠药政策
2025年12月新版国家医保目录执行后,注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(瑞坦宁®)首次通过谈判准入,直接以医保身份面向患者,企业端未再推出新的“免费赠药”或“患者援助项目(PAP)”,2025-2026年度处于赠药政策空窗期。
地方慈善赠药多数项目将在2026年1月31日前到期,经济困难患者若希望继续免费获取,需重新提交评估材料,但审核通过率已明显收紧。
医保报销成为主渠道:个人先行自付比例各省通常定为20%-30%,剩余部分由医保基金按参保类型、医院等级等常规比例支付;若医院临时缺货,可凭处方到协议零售药房购药并同样享受医保结算。
地方慈善赠药多数项目将在2026年1月31日前到期,经济困难患者若希望继续免费获取,需重新提交评估材料,但审核通过率已明显收紧。
医保报销成为主渠道:个人先行自付比例各省通常定为20%-30%,剩余部分由医保基金按参保类型、医院等级等常规比例支付;若医院临时缺货,可凭处方到协议零售药房购药并同样享受医保结算。
注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼是什么药
该药是中国首个超长效原研双靶止吐针剂,2025年5月获批上市,用于预防成人高度致吐性化疗(HEC)引起的急性和迟发性恶心、呕吐。
复方由新型超长效NK-1受体拮抗剂磷罗拉匹坦与目前唯一的二代5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼组成,通过双通道抑制呕吐反射,近8天的超长半衰期使每个化疗周期只需给药一次即可覆盖急性期、延迟期及超延迟期。
III期PROFIT研究(NCT05509634)显示,联合地塞米松方案在急性期(0-24h)与超延迟期(120-168h)均实现90%以上的完全缓解率,安全性良好,结果发表于《临床肿瘤学杂志》(IF=42.1)。
复方由新型超长效NK-1受体拮抗剂磷罗拉匹坦与目前唯一的二代5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼组成,通过双通道抑制呕吐反射,近8天的超长半衰期使每个化疗周期只需给药一次即可覆盖急性期、延迟期及超延迟期。
III期PROFIT研究(NCT05509634)显示,联合地塞米松方案在急性期(0-24h)与超延迟期(120-168h)均实现90%以上的完全缓解率,安全性良好,结果发表于《临床肿瘤学杂志》(IF=42.1)。
注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼是第几代靶向药物
不属于传统意义上的“第几代靶向药物”范畴,而是双通道止吐靶向制剂:
- 磷罗拉匹坦为新型超长效NK-1受体拮抗剂,属新一代神经激肽-1(NK-1)靶向药物;
- 帕洛诺司琼是目前唯一的第二代5-HT3受体拮抗剂,靶向5-HT3受体。
二者组合形成全球首个超长效“NK-1RA+5-HT3RA”双靶点静脉制剂,填补国产原研1类止吐药空白。
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