泰它西普2025年定价

80mg/支规格的终端供货价继续执行医保谈判后锁定的818.8元/支，全年价格未再做调整；在已落地门诊“双通道”的地区，患者先行自付10%–30%后，剩余部分由医保乙类按比例报销，月治疗成本可压至2600–3300元区间，对比2022年刚上市时的2580元/支，实际患者负担降幅接近70%。

作为全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白，其机制同时阻断B细胞分化、成熟与抗体分泌两条关键通路，把自身抗体生成“上游水源”直接关掉。48周临床数据显示，240mg皮下注射每周1次即可让75.8%活动性系统性红斑狼疮患者达到SRI-4应答，而安慰剂组仅33.9%；在重症肌无力Ⅲ期试验中，98.1%受试者MG-ADL评分改善≥3分，87% QMG评分改善≥5分，已被业内视为改写全球gMG治疗格局的“王炸”级产品。
除SLE与gMG外，IgA肾病最新39周结果显示，240mg组24小时尿蛋白肌酐比值下降55%，且eGFR保持稳定，提示其具备广谱“自免药王”潜质，可覆盖狼疮肾炎、视神经脊髓炎谱系疾病等多种B细胞介导的免疫紊乱。

上市许可持有人与生产基地均为荣昌生物制药（烟台）股份有限公司，厂区位于山东自由贸易试验区烟台片区北京中路58号，拥有符合中、美、欧三法规市场要求的大规模哺乳动物细胞培养线，年产能已突破150万支。2025年6月，荣昌与纳斯达克公司Vor Bio签署42.3亿美元海外授权协议，保留大中华区权益的同时，将全球其余市场开发、生产与商业化权利授予对方，标志着泰它西普正式迈入“中国创、全球销”阶段。