达妥昔单抗B注射液2025报销范围

达妥昔单抗B注射液2025报销范围

2025版医保目录将达妥昔单抗β注射液列为乙类谈判药品,协议期2025-01-01至2026-12-31。只要患者同时满足:
  1. 年龄≥12个月且≤18岁;
  2. 经病理确诊的高危神经母细胞瘤;
  3. 已完成诱导化疗并获得至少部分缓解;
  4. 计划进行自体造血干细胞移植或已移植;
  5. 治疗在三级甲等肿瘤专科医院省级儿童血液肿瘤中心进行,
    即可在住院阶段按70%左右的医保比例报销,居民医保略低。门诊输注暂未开放统筹支付,需回当地医保局申请门诊特殊病种后方可按比例报销。

达妥昔单抗B注射液注意事项

疼痛管理:每次输注前30min必须静脉给予吗啡+芬太尼联合镇痛,否则神经性剧痛发生率>90%。
毛细血管渗漏综合征:输注开始后2-12h内最易出现,需每15min监测血压、心率,一旦出现收缩压下降>20mmHg或尿量减少,立即暂停用药并快速补液。
眼部神经毒性:用药后24h内可出现复视、瞳孔散大,3级视力受损必须永久停药,2级以下需请眼科会诊,不可自行调整剂量
周围神经病变:若运动/感觉异常持续>4天,需排除感染、代谢因素;中度及以上神经病变应中断治疗,待症状降至≤1级方可恢复。
感染与骨髓抑制:治疗期间中性粒细胞<0.5×10⁹/L或出现全身感染,必须停药并给予G-CSF及抗感染治疗,待血象恢复后再评估是否继续

达妥昔单抗B注射液耐药了再吃什

目前尚无统一后线方案,临床采用“基因-免疫-化疗”三步策略
  1. 重取肿瘤组织行全外显子+RNA-seq,若GD2表达下降<50%,提示抗原逃逸,可换用GD2-CAR-T细胞疗法(临床试验阶段);
  2. 若检出ALK突变PI3K/mTOR通路激活,可序贯克唑替尼依维莫司联合伊立替康+替莫唑胺化疗;
  3. 免疫逃逸者考虑双免方案:PD-1抑制剂纳武利尤单抗+CTLA-4抑制剂伊匹木单抗,客观缓解率约35%
    对于无法入组试验的患儿,可采用拓扑替康+环磷酰胺+长春新碱三药联合作为姑息化疗,同时申请碘-131-MIBG放射靶向治疗,中位无进展生存期5.7个月。

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