怎么都是乳腺癌,她和我用的药不一样?其实关键是看这几点……

不少乳腺癌觅友在治疗过程中,常对层出不穷的新药感到困惑:这些药适合我吗?我的分型能用哪些靶向药?是否需要做基因检测?


在最新一期【觅友·曼曼聊】直播中,大连医科大学附属第二医院乳腺肿瘤科李曼教授徐岭植教授携手,围绕“乳腺癌治疗新‘药’点全掌握”这一主题,从临床实践出发,系统梳理了激素受体阳性、HER2阳性及三阴性乳腺癌三大亚型的关键靶点与对应新药,助力觅友们读懂治疗背后的科学依据,做出更清晰、更有信心的治疗选择。


在文章开始之前,跟姐妹们先点预告一下下期的直播,10月28日,11:00,记得来观看哦!


直播间>>点击此处进入


  01  

医心为你



Q1



李曼教授


激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌是临床上最常见乳腺癌的类型之一,这类乳腺癌有哪些值得关注的靶点?又有哪些新药可提高患者们的治疗信心?




徐岭植教授


激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的核心驱动因素正是雌激素受体,因此该亚型的治疗始终围绕阻断或调控雌激素信号通路展开。我们可以将相关药物分为两大类。


第一类是传统的内分泌治疗药物


  • 选择性雌激素受体调节剂(SERM),如他莫昔芬、托瑞米芬等,通过调节雌激素受体活性来抑制肿瘤生长;


  • 选择性雌激素受体降解剂(SERD),代表药物为氟维司群,可直接降解ER蛋白;


  • 芳香化酶抑制剂(AI),如来曲唑阿那曲唑依西美坦等,适用于绝经后患者,通过抑制体内雌激素合成发挥作用;


  • 此外,卵巢功能抑制(OFS),又被称作“肚皮针”,也是阻断雌激素来源的重要手段。


第二类则是近年来广泛应用的靶向联合内分泌治疗药物,尤其是CDK4/6抑制剂,包括瑞波西利阿贝西利达尔西利等。


这些药物通过阻断细胞周期进程,显著延长无进展生存期,已成为激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌晚期一线标准治疗的重要组成部分。


Q2



徐岭植教授


针对HER2阳性乳腺癌,目前又有哪些靶向药物可用于临床治疗中?


李曼教授


正如其名,HER2阳性乳腺癌的靶点非常明确——人表皮生长因子受体2(HER2)。当HER2基因扩增或蛋白过表达时,会持续激活下游信号通路,促进肿瘤增殖与转移。


针对这一靶点,临床上已有多种类型的靶向药物:


  • 单克隆抗体类:曲妥珠单抗帕妥珠单抗等,能特异性结合HER2蛋白,阻断信号传导并诱导免疫杀伤;


  • 小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI):吡咯替尼、奈拉替尼、图卡替尼等,可穿透细胞膜,抑制HER2及其他相关激酶的活性;


  • 抗体偶联药物(ADC):如T-DM1(恩美曲妥珠单抗)、T-DXd(德曲妥珠单抗),被称为“魔法子弹”等,通过抗体精准递送细胞毒药物至肿瘤细胞内,实现高效低毒的治疗效果。


上述这些药物已在早期和晚期HER2阳性乳腺癌中广泛应用。例如,早期患者术后常采用双靶联合化疗进行辅助治疗;晚期患者则可根据既往治疗史选择不同机制的ADC或TKI类药物,实现多线序贯治疗。


Q3



李曼教授


三阴性乳腺癌因缺乏ER、PR和HER2的受体表达,治疗难度较大,这类乳腺癌是否也有可用的靶向治疗路径?


徐岭植教授


尽管三阴性乳腺癌(TNBC)从名称上看“三阴”,即ER、PR、HER2均为阴性,传统上依赖化疗为主,但近年来随着研究深入,已发现多个潜在靶点,使其精准治疗成为可能。


目前主要有以下几类靶向策略:


  • 免疫检查点抑制剂:适用于PD-L1表达阳性的患者,如帕博利珠单抗联合化疗已被批准用于晚期或高危早期TNBC;


  • PARP抑制剂:如奥拉帕利等,适用于携带BRCA1/2胚系突变的患者;


  • 抗血管生成治疗:贝伐珠单抗等,可通过抑制肿瘤新生血管间接控制病情;


  • ADC药物:戈沙妥珠单抗(SG)及其他国产ADC药物也在TNBC中展现出良好疗效。


因此,虽然TNBC整体异质性强,但仍可通过基因检测和生物标志物筛选,找到适合个体化的靶向治疗机会。


Q4



徐岭植教授


不同亚型的乳腺癌患者应如何确定治疗靶点?是否都需要做基因检测?检测时机如何把握?


李曼教授


靶向治疗的前提是“有靶可打”。因此,准确识别靶点至关重要。


1)对于激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌:


初诊时常规通过免疫组化检测ER、PR、HER2状态即可指导基础治疗;


对于早期患者,若存在高危复发因素(如淋巴结转移、高Ki-67等),通常无需额外基因检测,直接按指南给予强化内分泌±CDK4/6抑制剂治疗


但对于晚期或复发转移患者,建议进行基因检测,重点关注PIK3CA、ESR1、BRCA1/2等突变:


若出现ESR1突变,则提示内分泌耐药,可选用新型SERD或组合方案


2)对于HER2阳性乳腺癌:


靶点确认依赖免疫组化(IHC)和FISH检测,确保结果准确;


不推荐常规进行其他类型的基因检测,除非进入多线治疗后需探索其耐药机制。


3)对于三阴性乳腺癌:


检测PD-L1表达状态,以判断是否适用免疫治疗;


推荐所有TNBC患者进行BRCA1/2胚系突变检测,尤其有家族史的乳腺癌患者,有助于指导PARP抑制剂使用。


总之,基因检测并非人人必需,但在复发转移或制定个体化治疗方案时具有重要价值。


  02  

一问医答


Q5



李曼教授


一位54岁的女性患者,2022年接受保乳手术并服用法乐通(他莫昔芬),2024年12月局部复发,伴腋下及胸壁转移,完成8周期化疗后行乳房全切术,即将放疗,现正服用依西美坦,请问该患者是否需做基因检测? 


徐岭植教授


这位患者的病情演变提示可能存在内分泌治疗耐药。首先需明确两点:


  • 月经状态:54岁处于围绝经期过渡阶段,若未完全绝经,单用芳香化酶抑制剂(如依西美坦)效果有限,需联合OFS(肚皮针)才能有效抑制雌激素分泌。


  • 耐药风险评估她在服药约三年后出现复发,符合“内分泌治疗期间进展”的特征,高度提示存在内在耐药机制。此时强烈建议进行基因检测,重点筛查PIK3CA、ESR1等突变。PIK3CA突变与内分泌耐药密切相关,若检出突变,后续可考虑加入PIK3抑制剂等;ESR1突变则提示需更换更强效的内分泌药物或引入新型靶向药。


综上,一旦早期乳腺癌转为晚期或出现复发,基因检测不仅必要,更是优化后续治疗的关键依据。


Q6



徐岭植教授


患者术后病理显示HER2(+++)、ER阴性、PR 10%、肿瘤1.8cm、无淋巴结转移,但见脉管癌栓。已完成8周期化疗及一年曲妥珠单抗治疗,现口服来曲唑。请问这位患者是否有必要加用奈拉替尼进行强化辅助治疗?


李曼教授


这是一个典型的“三阳型”早期乳腺癌,肿瘤较小、无淋巴结转移,属中低危人群,但存在脉管癌栓这一不良预后因素。


关于奈拉替尼的使用,对于存在淋巴结转移的三阳型乳腺癌患者,在进行曲妥珠单抗靶向治疗后,继续应用一年奈拉替尼强化辅助治疗,患者所获益处最为显著。同时可以发现,在HER2阳性乳腺癌患者中,若ER、PR呈阴性且伴有较多淋巴结转移,此类患者具有一定高危因素,同样属于应用奈拉替尼可获益的群体。


而对于本例这种肿瘤小、无淋巴结转移、仅有脉管癌栓的情况,现有数据不足以明确支持常规使用奈拉替尼。是否使用应基于个体化评估:


  • 若患者身体状况良好、能耐受腹泻等常见副作用,可考虑尝试;


  • 若担心不良反应影响生活质量,则不必强求,继续规范内分泌+靶向治疗已足够。


这位患者也不必过度焦虑。医学仍在发展,未来或有更多证据指导此类边缘情况的治疗决策。


Q7




李曼教授


一位正在使用曲妥珠单抗的HER2阳性乳腺癌患者,近两个月持续咳嗽、夜间加重,活动后气喘,CT无异常,社区医生开具复方甘草片。请问能否服用此药?是否需要调整当前治疗方案


徐岭植教授


患者如果持续咳嗽伴活动性气喘就需高度重视,尤其是在接受曲妥珠单抗治疗期间。


首先应警惕心脏毒性:曲妥珠单抗虽靶向抗HER2,但心肌细胞也表达少量HER2,可能导致左心室射血分数下降甚至心衰。典型表现包括乏力、气促、夜间阵发性呼吸困难等。建议立即就诊心内科,完善心脏超声(评估LVEF)、心电图、BNP或NT-proBNP等血液检测。若确诊心功能受损,需根据严重程度来看是否继续使用曲妥珠单抗,并给予相应心脏保护治疗。


其次需排除其他原因引起的不适,如放射性肺炎(如有放疗史)、化疗所致气道敏感、咳嗽变异性哮喘或过敏。


至于复方甘草片,其含阿片成分,短期缓解症状尚可,但不能解决根本问题。所以患者切勿自行用药掩盖病情,务必先明确病因,再决定是否继续靶向治疗。


Q8




李曼教授


这是乳腺癌患者60岁,子宫切除20年,半月前诊断左乳导管原位癌(DCIS),已行全切术。免疫组化:ER阴性、PR 5%、HER2(+++)、Ki-67 45%,是否要做内分泌治疗


徐岭植教授


尽管ER阴性、PR仅弱阳性(5%),但由于PR存在表达,仍建议考虑内分泌治疗。


理由如下:


  • DCIS(导管原位癌)虽未突破基底膜,但仍有发展为浸润癌的风险;


  • 内分泌治疗的主要目的不仅是预防同侧复发,更重要的是降低对侧乳腺癌发生风险;


  • 即使ER阴性,部分研究显示仍有患者可从他莫昔芬中获益。


因此,推荐使用他莫昔芬5年,尤其对于高Ki-67、HER2阳性等高危特征者更具意义。

Q9



徐岭植教授


三阴性乳腺癌患者正在使用ADC药物,能否预防脑转移?同时可否服用“槐耳颗粒”


李曼教授


这是两个非常热门的问题。


关于ADC与脑转移:


ADC是一类药物的统称,其被誉为“魔法子弹”。将抗体与细胞毒性药物连接后,能够实现细胞毒性药物的精准投递。这类药物在很大程度上代表了当下一种全新的治疗理念。从临床数据来看,各类 ADC药物在不同的分子分型中均展现出了良好的治疗效果。


至于脑转移的预防,目前各类 ADC药物的数据参差不齐。部分ADC类药物在一定程度上能够治疗脑转移,也可延缓脑转移的发生;但有些ADC的数据尚不成熟。就这一问题而言,目前我们还无法给出针对脑转移预防效果的确切答复。


关于槐耳颗粒:


槐耳颗粒是我国传统中医药文化的体现,其蕴含着博大精深的医学智慧。从其他癌种来看,例如肝癌,已有明确证据表明槐耳颗粒能够治疗肝脏肿瘤。对于乳腺癌,目前有相关的临床试验及基础实验正在开展研究与探索。因此,在患者肝肾功能合格的情况下,服用一些中成药物是一种可行的策略。

  03  

写在最后


希望通过本期【觅友·曼曼聊】的直播分享,大家能更清楚地了解自己的分子分型、关键靶点与适合的新药选择,在面对治疗决策时更有底气、少些迷茫。医学的进步正在不断带来新希望,愿每一位觅友都能知己知彼,走得更稳、更远、更好~


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专家门诊



审核专家

李曼教授

医学博士,教授,博士研究生导师

大连医科大学附属二院肿瘤学科主任、教研室主任I期临床试验病房主任

辽宁省特聘教授、辽宁省百千万人才百人层次中国临床肿瘤学会常务理事

中国抗癌协会乳腺肿瘤整合康复专业委员会副主任委员

中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会常务委员

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会常务委员

辽宁省医学会肿瘤分会副主任委员

辽宁省抗癌协会乳腺癌专业委员会副主任委员

大连市医学会肿瘤分会主任委员


审核专家

徐岭植教授

医学博士  副主任医师 博士研究生导师

大连医科大学附属第二医院  乳腺肿瘤科  

中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组青年专家

中国抗癌协会乳腺癌专业委员会青年专家

中国抗癌协会肿瘤节律专业委员会委员

中国抗癌协会整合肿瘤学分会青年专家

中国老年保健协会乳腺癌专业委员会委员

中国医药教育协会肿瘤药物临床研究评价专业委员会委员

北京癌症防治学会乳腺癌个体化诊疗及MDT专业委员会委员

《医学参考报》乳腺病学专刊青年编委

辽宁省百千万人才工程万人层次

大连市高层次人才青年才俊

主持国家自然科学基金2项、省市级课题4项,发表SCI论文10余篇,荣获中国抗癌协会科技奖二等奖、辽宁省自然科学学术成果奖三等奖



温馨提醒:文章旨在传递疾病知识,不作为诊疗方案推荐及医疗依据。

封面图片来源:稿定设计

责任编辑:觅健小狮

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