培唑帕尼会不会影响睡眠
培唑帕尼会不会影响睡眠
培唑帕尼(pazopanib)引发的疲乏、甲状腺功能减退及血压波动被证实可把睡眠节律拉向两个极端:嗜睡与早醒型失眠。
- 甲状腺功能抑制可在用药4–6周后出现,TSH>10mIU/L的患者中约38%主诉入睡困难或清晨过早清醒。
- 高血压峰值多发生在服药后2–4h,夜间收缩压骤升>20mmHg时,患者常因头晕、心悸而中断睡眠。
- 日间疲乏率高达42%,部分患者白天多次小睡,进一步削弱夜间睡眠压力,形成“白天睡—晚上醒”的恶性循环。
若连续2周出现睡眠时间<5h或Epworth嗜睡评分>10,应考虑:①检测TSH与血压;②将给药时间从早晨改为午后;③短期使用褪黑素缓释片3mg·d⁻¹,但不建议直接联用苯二氮卓类,以免加重中枢抑制。
培唑帕尼全名叫什么
国际非专利名称(INN):pazopanib
化学系统名称:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺
分子式:C21H23N7O2S,相对分子质量437.52
盐酸盐形式:pazopanib hydrochloride,即“盐酸培唑帕尼”,为市售片剂Votrient的活性成分,分子式C21H24ClN7O2S,盐酸盐形式水溶性更好,便于口服吸收。
化学系统名称:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺
分子式:C21H23N7O2S,相对分子质量437.52
盐酸盐形式:pazopanib hydrochloride,即“盐酸培唑帕尼”,为市售片剂Votrient的活性成分,分子式C21H24ClN7O2S,盐酸盐形式水溶性更好,便于口服吸收。
培唑帕尼会伤肾吗
培唑帕尼对肾脏的影响呈**“双相”特征**:早期可逆性蛋白尿,晚期潜在结构性损伤。
- 蛋白尿发生率约18%,其中3级(尿蛋白≥3.5g·24h⁻¹)占4%;多出现在用药8–12周内,与VEGF通路被抑制后肾小球内皮窗孔减少、滤过屏障受损有关。
- 血肌酐升高>1.5倍基线的概率为8%,多数呈轻度,停药2–4周可回落至基线;若合并高血压或既往有慢性肾病,恢复时间延长至6–8周。
- **急性肾损伤(AKI)**罕见(<1%),但可因腹泻导致容量不足、血栓性微血管病或急性间质性肾炎共同触发,表现为血肌酐骤升>0.3mg·dL⁻¹且尿量<0.5mL·kg⁻¹·h⁻¹持续6h以上。
风险管控:
①基线尿蛋白>1g·24h⁻¹者慎用;
②每2周检测尿蛋白/肌酐比值(UPCR),若UPCR>3.5或出现外周水肿,即暂停用药并启动RAAS抑制剂;
③维持收缩压<130mmHg,日液体摄入量≥2000mL,避免NSAIDs联用,可显著降低肾毒性进展概率。
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