注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装医保报销条件是什么

来源:觅健 2025-08-13 08:50:19

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注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装医保报销条件

注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装（商品名：鼎优乐，英文名：XACDURO）目前尚未被明确纳入2025年国家医保目录。因此，其医保报销条件尚未确定。通常情况下，医保报销比例会根据药品的类别、适应症以及患者的医保类型（如职工医保、居民医保等）有所不同。例如，对于一些新型抗菌药物，职工医保的报销比例可能在**70%-80%左右，而居民医保的报销比例可能在50%-60%**左右。不过，具体报销比例还需等待医保部门的正式通知。

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注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装对产生Ambler B类金属β-内酰胺酶或舒巴坦活性靶点（即PBP）经修饰的鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体（ABC）分离株没有活性。如果患者对该药物产生耐药性，可能需要考虑其他抗菌药物，如多粘菌素E、头孢他啶-阿维巴坦、亚胺培南、美罗培南等。但具体用药方案应由医生根据患者的病情、耐药菌种类及药物敏感性测试结果综合判断后制定。

注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装作用及注意事项

作用
注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装是一种复方制剂，属于β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂组合。其独特之处在于双重机制，协同增效：舒巴坦钠通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用，度洛巴坦钠可有效抑制多种β-内酰胺酶，从而保护舒巴坦钠不被降解。该药物对多种耐药菌（如CRKP、铜绿假单胞菌等）表现出显著的抗菌活性，尤其适用于治疗由耐药革兰阴性菌引起的复杂感染。国际多中心III期临床试验显示，其在治疗医院获得性细菌性肺炎（HABP）/呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）患者中，临床治愈率和微生物清除率均显著优于对照组，且安全性良好。

注意事项

超敏反应：据报道，β-内酰胺类抗菌药物存在严重和偶尔致命的超敏反应。在接受本品治疗的患者中观察到超敏反应。如果出现过敏反应，应立即停止使用。
艰难梭菌相关腹泻（CDAD）：几乎所有全身抗菌药物的使用都可能引起CDAD，包括本品。使用过程中应注意评估是否发生艰难梭菌相关性腹泻。
药物相互作用：与有机阴离子转运蛋白1（OAT1）抑制剂（如丙磺舒）同时给药可能会增加本品的血浆浓度，不建议同时给药。
贮存条件：应在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏保存；允许短暂暴露在8°C至15°C（46°F至59°F）的环境中。将配制好的溶液储存在冰箱中，制备的溶液必须在24小时内使用。