贝伐单抗的用法用量

贝伐单抗的用法用量

贝伐单抗的用法用量因患者的具体病情和癌症类型而异。以下是常见癌症的用法用量
  • 转移性结直肠癌(mCRC):贝伐单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗,剂量为5mg/kg体重,每两周静脉注射一次(5mg/kg/q2w),或7.5mg/kg体重,每三周静脉注射一次(7.5mg/kg/q3w)。
  • 非小细胞肺癌(NSCLC):贝伐单抗联合以铂类为基础的化疗,推荐剂量为15mg/kg体重,每三周静脉注射一次(15mg/kg/q3w)。通常联合化疗最多进行6个周期,随后可给予贝伐单抗单药治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
  • 复发性胶质母细胞瘤(rGBM):贝伐单抗静脉输注的推荐剂量为10mg/kg体重,每两周给药一次(10mg/kg/q2w),持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。
  • 肝细胞癌一线治疗:与阿替利珠单抗联合使用时,贝伐单抗的剂量为15mg/kg体重,每三周给药一次(15mg/kg/q3w)。
  • 难治性、复发性或转移性宫颈癌:推荐剂量为15mg/kg,每3周一次,持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
  • 复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌:初次手术切除后的III/IV期疾病中,贝伐单抗推荐剂量为15mg/kg,每3周1次(15mg/kg/q3w),与“紫杉醇+卡铂”化疗方案合用最多6周期,随后单独使用贝伐单抗,每3周1次(15mg/kg/q3w),总用药时间最多22周期或持续用药直至疾病进展
此外,贝伐单抗的给药方式为静脉输注,首次输注时间需持续90分钟,若患者耐受性良好,第二次输注时间可缩短至60分钟,后续输注时间可缩短至30分钟

贝伐单抗的功效作用

贝伐单抗是一种靶向治疗药物,主要通过靶向血管内皮生长因子(VEGF),抑制肿瘤血管生成,从而减少肿瘤的血供,限制肿瘤的生长与扩散。其功效作用广泛,适用于多种癌症的治疗,具体如下
  • 转移性结直肠癌:与以5-氟尿嘧啶为基础的化疗联合使用,可显著提高患者的生存率,缓解症状,改善生活质量。
  • 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌:联合卡铂与紫杉醇作为不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗,可延长患者的无进展生存期。
  • 复发性胶质母细胞瘤:贝伐单抗单药治疗可改善患者的症状,延长生存期。
  • 肝细胞癌:与阿替利珠单抗联合使用,可显著提高患者的客观缓解率和总生存期。
  • 复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌:与“紫杉醇+卡铂”化疗方案联合使用,可提高患者的无进展生存期和总生存期。
  • 难治性、复发性或转移性宫颈癌:与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康联合使用,可改善患者的预后。
  • 转移性肾癌:联合α-干扰素或PD-1单抗,可提高患者的生存率和生活质量。
  • 晚期转移性乳腺癌:联合紫杉醇或卡培他滨,可延长患者的无进展生存期。
  • 放射性脑损伤:可缓解症状,改善患者的生活质量。
  • 胸腔积液、腹腔积液:在全身系统化疗基础上,添加贝伐单抗进行胸腔/腹腔灌注,可显著提高控制率

贝伐单抗使用方法

贝伐单抗的使用方法需严格遵循医嘱,以下是其使用过程中的注意事项
  • 给药方式:贝伐单抗通常采用静脉输注的方式给药,需由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注
  • 输注时间:首次静脉输注时间需持续90分钟,若患者耐受性良好,第二次输注时间可缩短至60分钟,后续输注时间可缩短至30分钟
  • 剂量调整:对于肾功能不全的患者,无需进行剂量调整,但需密切监测24小时尿蛋白水平,若24小时尿蛋白水平>2g,应暂停给药,直至尿蛋白水平<2g
  • 特殊人群:孕妇使用贝伐单抗时需谨慎,因可能导致胎儿发育异常,如早产、低出生体重等。儿童与青少年的贝伐单抗使用情况尚不明确,18岁以下患者未获得使用批准
  • 联合用药:贝伐单抗常与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。在联合用药时,需根据患者的病情和身体状况,调整药物剂量和给药频率

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