注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的作用

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的作用

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是一种通过基因工程技术生产的药物,其主要作用是抑制体内肿瘤坏死因子(TNF)的活性。TNF是一种细胞因子,参与正常的炎症和免疫反应,但在某些疾病中,TNF的过度分泌会导致炎症反应加剧。该药物通过结合TNF分子,阻止其与细胞表面受体结合,从而抑制TNF的生物学活性
该药物主要用于治疗以下疾病:
  • 类风湿关节炎:适用于中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者,尤其是对传统改善病情的抗风湿药(DMARDs)无效的患者
  • 强直性脊柱炎:适用于活动性强直性脊柱炎的成年患者,对常规治疗无效时
  • 银屑病:适用于18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病,对常规治疗无效的患者

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的用法

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的用法如下:
  • 剂量:成人(18-64岁)的推荐剂量为25 mg/次,每周两次(间隔72-96小时)。老年患者(≥65岁)无需进行剂量调整,用法用量与18-64岁的成人相同
  • 注射方式:本品的注射方式为皮下注射,注射部位包括大腿、腹部和上臂。每次注射应在不同部位进行,与前次注射部位至少相距3 cm
  • 复溶与保存:本品冻干粉在使用前必须置于2°C-8°C冰箱内贮存,不可冷冻。使用前需用1 ml的注射用水复溶,溶解后应立即使用。如未能立即使用,应将西林瓶中溶解后的注射液贮存于2°C-8°C冰箱内,最长可保存24小时

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白作用及注意事项

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在治疗相关疾病时,虽然具有显著的疗效,但也需要注意一些事项:
  • 感染风险:由于本品会影响免疫系统,可能会增加患者对感染的易感性。在使用本品治疗前、治疗中和治疗后,必须对患者的感染情况进行评价。如果患者出现严重感染,必须停止使用本品
  • 恶性肿瘤风险:有报告使用TNF抑制剂,包括本品,治疗的患者发生淋巴瘤和其他恶性肿瘤。因此,在使用本品时,应密切监测患者的健康状况
  • 特殊人群:对于患有中度到重度酒精性肝炎的患者,不推荐使用本品。此外,孕妇和哺乳期妇女使用本品时应谨慎
  • 药物相互作用:本品与阿那白滞素联合治疗会增加严重感染和中性粒细胞减少的风险,因此不推荐联合使用

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