赛沃替尼是一种靶向药物，主要用于治疗MET基因异常的非小细胞肺癌等疾病，但患者在使用过程中可能会出现耐药情况。当赛沃替尼耐药后，有以下几种应对策略：

耐药后应重新进行基因检测，明确耐药机制，以便制定后续治疗方案。若检测到新的可靶向基因突变，如FGFR扩增、EGFR 20外显子插入突变等，可联合相应的靶向药物进行治疗。

若患者是因MET扩增导致的耐药，可考虑联合EGFR-TKI等其他靶向药物进行治疗。如TATTON研究中，耐药后患者使用奥希替尼 赛沃替尼的ORR达到30%。此外，还可探索联合化疗、免疫治疗等方案。

对于常规治疗无效的患者，可考虑参加相关的临床试验，尝试新的靶向药物、免疫治疗药物或其他创新疗法，以获得更多的治疗机会。

根据患者的具体情况，如身体状况、肿瘤负荷、既往治疗反应等，制定个体化的治疗方案。对于一些身体状况较差、无法耐受强烈治疗的患者，可考虑姑息治疗，以缓解症状、提高生活质量为主。

赛沃替尼耐药后，患者可能会出现以下一些症状：

肿瘤可能会再次出现生长和扩散，导致原有的症状加重或出现新的症状。如咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状加重，或者出现新的胸痛、咯血、声音嘶哑等。若肿瘤转移到其他部位，还可能出现相应部位的症状，如骨转移导致的骨痛，脑转移引起的头痛、头晕、肢体无力等。

在耐药的同时，患者可能会出现新的不良反应，或者原有不良反应加重。如恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应加重，或者出现新的肝功能异常、水肿等。此外，还可能出现严重的过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等，甚至发生过敏性休克。

患者可能会感到明显的疲劳、乏力，体力逐渐下降，日常活动能力受限。这可能是由于肿瘤的进展消耗了身体的能量，也可能是药物不良反应对身体的影响。

赛沃替尼的使用时长因个体差异而有所不同，一般没有明确的最长使用年限。只要患者能够耐受药物的不良反应，且治疗过程中肿瘤得到有效控制，没有出现明显的耐药迹象，就可以持续使用。在临床研究中，部分患者使用赛沃替尼的中位无进展生存期（PFS）为8.5个月左右，但也有患者使用时间更长。然而，长期使用赛沃替尼可能会增加不良反应的发生风险，如肝功能异常、水肿等，因此在使用过程中需要密切监测患者的不良反应和身体状况，定期进行相关检查，如肝功能检查、血常规检查等。若出现严重的不良反应或耐药情况，应及时调整治疗方案。