越年轻,乳腺癌越容易复发!如何显著改善这类乳腺癌预后,2位专家是这么说的!
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乳腺癌是我国女性发病率最高的恶性肿瘤,2022年新发35.72万例,呈年轻化趋势。HER-2阳性乳腺癌占20%-25%,传统认为其恶性程度高、易复发转移。但随着医药技术进步,乳腺癌5年生存率超80%,HER-2阳性患者通过规范治疗可实现长期生存。
今天觅健互助君整理了来自广东省人民医院肿瘤医院的王坤教授和李洁清博士的直播答疑文章。本次直播,两位专家将与各位觅友们分享早期HER-2阳性乳腺癌的有关知识,一起了解学习年轻女性患者的治疗及预后。
01
我国乳腺癌治疗现状大盘点
教授您好,请问我国乳腺癌患者现状如何?
在我国,乳腺癌是女性中第二常见的恶性肿瘤,2022年数据显示其死亡率位列第六。早期发现和治疗显著改善预后,0期乳腺原位癌5年生存率为100%,IV期5年生存率则降至30%-40%。
建议40岁以上女性每年进行乳腺检查,有家族史的年轻女性也应定期体检,利用MDT诊疗模式及新药物降低死亡率。
可见早期乳腺癌的治愈率整体较高。许多觅友还关心乳腺癌具体类型及预后。例如,有些患者属于三阴性,而有些则为HER-2阳性,如何准确区分这些乳腺癌类型呢?
乳腺癌分子分型主要依据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER-2分子的表达情况。详情看下图:

其中,HER-2阳性乳腺癌占所有乳腺癌约四分之一,仅次于激素受体阳性乳腺癌。
02
早期HER-2阳性乳腺癌:
精准医疗开启治愈新希望
随着医学的不断进步,早期HER-2阳性乳腺癌的治疗方法有了哪些新进展?
乳腺癌基因分型于2000年确立,当时HER-2阳性和三阴性乳腺癌预后最差。值得庆幸的是,随着抗HER-2靶点ADC药物的发展,HER-2阳性乳腺癌的预后已经显著改善,逐渐接近激素受体阳性乳腺癌的预后。而越早进行抗HER-2治疗,HER-2阳性乳腺癌的预后就越好。
如今,多种单靶、双靶及小分子TKI药物大多纳入医保,也提升了中国患者的治疗选择和可及性。
鉴于目前针对早期HER-2阳性乳腺癌有多种治疗方案,能否依据CSCO指南为患者们详细讲解一下这些治疗方案?
这里首先向觅友们传递个好消息,2025版CSCO指南将于今年4月1日正式发布。
说回这个指南提及的治疗方案,在过去治疗中,如果肿瘤病灶约2cm且无淋巴结转移的乳腺癌传统治疗是先手术再化疗或放疗,再或者结合药物治疗进行。
而现在,根据最新的NeoCARH研究,早期HER-2阳性乳腺癌应尽早进行新辅助治疗,推荐6个周期的TCbHP方案(多西他赛 卡铂 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗),约60%患者可达到pCR(病理完全缓解)。余下40%未达pCR的患者后续使用TDM-1、双靶及奈拉替尼强化辅助治疗,也可降低50%的复发转移风险,能显著提高预后。
对于复发风险较高的患者,为了提高治愈率,通常需要联合使用更多的药物,但这也会加重经济负担,对此应如何制定高性价比的治疗方案?
复发风险较高的患者中不乏年轻女性群体,高治愈率的同时也意味着抗癌时间延长,用药增多,经济负担加重。好在我国目前已将许多关键药物纳入医保,临床医生通常优先推荐医保目录内的药物,并建议考虑国产仿制药或生物类似药以降低治疗费用。
制定治疗方案时,医生需详细解释药物特性、原研药与仿制药的区别及医保情况,结合患者意愿选择最合适且经济高效的治疗方案。
03
HER-2阳性乳腺癌:
从早期突破到守护年轻生命
上述提到我国年轻乳腺癌患者复发风险高,这是什么原因造成的?又该如何提高这类患者的治愈率?
年轻女性乳腺癌患者高复发风险的主要原因是:很多患者刚发现乳房肿物的时候不重视,常误以为是乳腺增生,不及时就诊检查,等到肿块明显增大才去就医,这时经常已是乳腺癌中晚期,所以相对来说后期的复发转移风险高。
提高治愈率的关键在于:
(1)年轻女性应尽早进行乳腺体检,婚前检查尤其重要;
(2)治疗时需兼顾保乳美观和卵巢功能保护,涉及多学科问题,医院应提供MDT诊疗支持,创造良好的治疗环境。
年轻乳腺癌患者的脑转移风险是否较高?在早期HER-2阳性乳腺癌的脑转移防治方面,有哪些最新的探索和进展?
HER-2阳性乳腺癌由于HER-2分子的作用,和三阴性乳腺癌一样,都是脑转移的高发人群。但血脑屏障作为天然保护机制,限制了许多药物的疗效,特别是大分子药物如曲妥珠单抗难以穿透此屏障,影响脑转移的防治效果。
相比之下,小分子TKI药物奈拉替尼更易透过血脑屏障。ExteNET研究显示其5年脑转移累积发生率仅0.7%,显著低于对照组的2.1%。鉴于其出色疗效,2025CBCS指南提升了奈拉替尼的治疗推荐等级,为预防脑转移提供了新选择。
那根据2025CBCS指南推荐,哪些乳腺癌患者可以吃奈拉替尼?怎么吃呢?
奈拉替尼的主要获益人群包括:
(1)新辅助治疗后non-pCR的HER-2阳性乳腺癌患者,可显著降低5年复发风险;
(2)初始淋巴结阳性的HER2阳性乳腺癌患者;
(3)初始淋巴结阴性,但肿瘤大于等于2cm的HER2阳性乳腺癌患者;
服药建议:
针对上述群体,建议在曲妥珠单抗辅助治疗结束后,口服奈拉替尼1年进行强化辅助治疗。临床实践表明,越早开始后续的强化辅助治疗,患者预后越好,建议靶向治疗结束后的6个月内效果最佳。
奈拉替尼常见的副反应主要是腹泻,所以临床上我们推荐按“3 4 6”的方案进行给药,来避免不良反应,即:第一周每天服用奈拉替尼3片,第二周增加到每天4片,之后再提升至每天6片。如果发生腹泻,则按需给洛哌丁胺止泻。
04
疑问医解,乳爱同行
34岁,左乳乳腺癌导管癌2级患者,23年2月确诊,伴有淋巴结转移(ER(-)、PR(-)、HER-2( )、Ki-67是20%。已进行6次化疗、双靶治疗、手术(术后pCR)、放疗28次及17次双靶治疗,目前正在进行奈拉替尼口服治疗(第11瓶),想问奈拉替尼结束治疗后是否要行其他治疗?
目前情况属于M1分期,建议选择机体能耐受的治疗模式,持续给药并带瘤生存。不建议随意停药,应与主诊医生充分沟通,根据身体状况持续进行靶向治疗以获得最佳疗效。
53岁,HER-2阳性乳腺癌,Ki-67是40%,最大病灶3.3cm,无淋巴结转移,已完成4次化疗和17次单靶治疗,后续是否要吃奈拉替尼进行强化辅助治疗?
由于当前给到的信息不是很完整,初步考虑属于中危(T2,N0期)的HER-2阳性乳腺癌。如果术前没有做过新辅助治疗,结合新版CBCS指南建议,可以考虑使用奈拉替尼进行后续强化辅助治疗,是有希望获得比较好的疗效的。
奈拉替尼强化辅助治疗获益比较大的主要还是淋巴结转移的患者,但是假如像这位患者没有淋巴结转移,而Ki-67高,也是可以考虑后续用奈拉替尼治疗的。
45岁,HER-2阳性乳腺癌,Ki-67是30%,病灶0.7cm,淋巴结转移3个,已完成EC-THP治疗、放疗及双靶15次,靶向治疗结束后还要用什么药治疗会比较好?需要用多久?
虽然病灶较小,但淋巴结转移较多,属于高危人群,符合奈拉替尼强化辅助治疗的受益条件。建议在靶向治疗结束后,使用奈拉替尼进行强化辅助治疗,以进一步降低复发风险。
使用奈拉替尼进行强化辅助治疗的标准疗程通常为1年,此期间,患者需定期接受医生的监测和评估,以确保疗效并管理可能的副作用。根据个体情况,医生会再调整具体用药时长。
05
总结互动
其实乳腺癌并不可怕,只要早防早治,经过科学的管理治疗,也是有希望治愈的;同时也祝愿每位觅友能拥有好心态、好体魄,更好地对抗疾病。
抗癌之路漫漫,但好在山穷水路、峰回路转,越来越多药物被创新研发,击败癌细胞不再困难!
感谢两位专家的精彩解答!互助君也会一同陪伴着觅友们,继续带来前沿的医学知识!如果姐妹们还有问题,欢迎在评论区留言,互助君会及时整理回复的!
本期专家
王坤教授
广东省人民医院肿瘤医院 副院长
博士研究生导师
CSCO理事,乳腺癌专委会常委
中国抗癌协会乳腺癌专委会常委
2019年国之名医获得者
2021年NeoCART研究入选美国NCCN乳腺癌指南
2023年人民好医生-乳腺癌领域杰出贡献奖获得者
本期专家
李洁清博士
广东省人民医院肿瘤医院乳腺肿瘤科 主治医师
四川大学华西临床医学院医学八年制医学博士
UniversityofCalifornia,LosAngeles博士后
广东省精准医学应用学会乳腺肿瘤分会委员
临床研究方向:乳腺良恶性肿瘤微创治疗,乳腺癌早期诊断和治疗,乳腺恶性肿瘤腔镜治疗主持广东省医学科研基金1项,中国临床肿瘤学会基金1项,参与国家自然科学基金2项,广东省自然科学基金项目1项,广州市科技计划项目1项
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