格列卫多久耐药
格列卫多久耐药
格列卫(伊马替尼)是用于治疗慢性髓性白血病(CML)和某些胃肠间质瘤(GIST)等疾病的靶向药物,其耐药性出现的时间因患者个体差异而异。在慢性髓性白血病的治疗中,根据IRIS研究,约17%的患者在5年的随访期内出现对格列卫的耐药。耐药的发生时间也与疾病阶段有关,处于加速期和急变期的患者往往比慢性期患者更快出现耐药。此外,治疗依从性对耐药发生时间也有重要影响。研究表明,不规律服药或治疗中断会显著增加耐药风险。
格列卫耐药了还有别的药吗
当患者对格列卫产生耐药时,仍有多种替代治疗方案可供选择。第二代酪氨酸激酶抑制剂,如尼洛替尼和达沙替尼,已被证明对一些格列卫耐药的患者有效。这些药物通过不同的机制抑制BCR-ABL蛋白的活性,能够克服部分由基因突变引起的耐药。对于携带T315I突变的患者,第二代药物可能效果不佳,但第三代药物,如普纳替尼(Ponatinib),已被开发用于克服这种突变。此外,其他靶向药物如阿西替尼(Asciminib),通过靶向BCR-ABL的肉豆蔻酰口袋,也为耐药患者提供了新的治疗选择。
格列卫耐药原因及应对措施
原因
格列卫耐药的原因多种多样,主要包括以下几个方面:
- 基因突变:这是最常见的耐药机制。BCR-ABL基因的突变会导致格列卫无法有效结合其靶点,从而失去抑制作用。例如,T315I突变是一种典型的“守门员”突变,可阻止格列卫与ATP结合位点的结合。
- 基因扩增:BCR-ABL基因的扩增会导致其表达水平升高,从而抵消格列卫的抑制效果。
- 药物代谢和排泄:患者的个体差异,如药物代谢酶的活性不同,可能导致药物在体内的浓度不足,从而影响疗效。
- 肿瘤微环境:CML细胞与骨髓微环境的相互作用也可能导致耐药。例如,细胞黏附分子和细胞因子的改变可以为CML细胞提供化学保护,使其免受格列卫的影响。
应对措施
- 检测突变:在出现耐药迹象时,应尽快进行基因检测,以确定是否存在BCR-ABL基因突变。这有助于选择合适的替代药物。
- 更换药物:根据突变类型,选择第二代或第三代酪氨酸激酶抑制剂。例如,对于T315I突变患者,可考虑使用普纳替尼。
- 联合治疗:结合其他药物,如干扰素或化疗药物,可能增强治疗效果。
- 改善依从性:确保患者严格按照医嘱服药,避免治疗中断。
收藏
回复(0)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






