维莫非尼术后吃几年

维莫非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的靶向药物。在临床试验中，维莫非尼的治疗周期通常根据患者的病情和治疗反应来确定。对于初治的BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者，维莫非尼的中位总生存期（OS）可达13.6个月。在术后辅助治疗中，虽然没有明确的统一标准规定术后需服用维莫非尼的具体年数，但通常会根据患者的个体情况，如肿瘤的分期、复发风险等因素，由医生制定个性化的治疗方案，一般可能持续1-2年或更长时间。

目前，赛沃替尼在术后辅助治疗中的5年生存率数据尚未明确。不过，在针对MET外显子14跳变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床研究中，赛沃替尼显示出较好的疗效。在初治患者中，独立审查委员会评估的客观缓解率（ORR）为62.1%，中位无进展生存期（PFS）为13.7个月。虽然这些数据不能直接等同于术后辅助治疗的5年生存率，但表明赛沃替尼在控制疾病进展方面具有潜力。此外，有病例显示赛沃替尼联合其他治疗手段，如内分泌治疗和放疗，可使患者获得较长的无进展生存期（PFS），甚至达到31个月。这提示在术后辅助治疗中，赛沃替尼可能有助于提高患者的长期生存率。

赛沃替尼是一种强效高选择性MET抑制剂，其术后辅助治疗的适应症主要集中在MET外显子14跳变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2025年1月，赛沃替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）常规批准，用于MET外显子14跳变晚期NSCLC患者的全线治疗。在术后辅助治疗中，赛沃替尼可用于降低肿瘤复发的风险，延长患者的无病生存期。此外，赛沃替尼在其他MET异常的肿瘤治疗中也显示出一定的疗效，如在EGFR-TKI耐药后继发MET扩增的患者中，赛沃替尼联合奥希替尼治疗的中位总生存期（OS）可达30.3个月。这表明赛沃替尼在多种MET异常相关的肿瘤治疗中具有潜在的应用价值，但具体的术后辅助适应症仍需根据临床试验结果和医生的专业判断来确定。