怎么知道阿贝西利有效了

怎么知道阿贝西利有效了

阿贝西利是一种CDK4/6抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性(HR )、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的乳腺癌。判断阿贝西利是否有效,主要通过以下几个方面进行评估:
  • 肿瘤标志物的变化:在治疗过程中,肿瘤标志物的水平可能会发生变化。例如,某些与肿瘤增殖相关的标志物(如CA15-3、CEA等)可能会随着治疗的进行而降低。如果这些标志物的水平显著下降,通常可以认为阿贝西利治疗可能有效。
  • 影像学检查结果:通过影像学检查(如CT、MRI、PET-CT等)可以观察肿瘤的大小和形态变化。如果肿瘤在治疗后出现缩小或稳定,且没有新的病灶出现,这通常被认为是治疗有效的表现。
  • 患者的临床症状改善:患者在治疗过程中,如果疼痛、疲劳、呼吸困难等与肿瘤相关的症状得到缓解,生活质量得到提高,也可以作为阿贝西利有效的间接证据

阿贝西利有效的表现是什么

阿贝西利在治疗HR /HER2-乳腺癌中表现出显著的疗效,其有效表现主要体现在以下几个方面:
  • 延长无进展生存期(PFS):在MONARCH 3研究中,阿贝西利联合芳香化酶抑制剂治疗组的中位PFS显著延长至28.18个月,而安慰剂联合芳香化酶抑制剂组的中位PFS为14.76个月。这表明阿贝西利能够显著延缓疾病进展,降低疾病进展风险。
  • 提高客观缓解率(ORR):在MONARCH 3研究中,阿贝西利联合芳香化酶抑制剂治疗组的客观缓解率为49.7%,而安慰剂联合芳香化酶抑制剂组的客观缓解率为37.0%。此外,在MONARCH 2研究中,阿贝西利联合氟维司群治疗组的客观缓解率也显著高于单独使用氟维司群的患者
  • 降低复发风险:在monarchE研究中,阿贝西利联合内分泌治疗显著降低了患者的复发风险。例如,对于Ki-67≥20%的高危早期乳腺癌患者,阿贝西利联合内分泌治疗组的3年无浸润性疾病生存期(IDFS)率为86.1%,而单用内分泌治疗组为79%,3年绝对获益为7.1%

阿贝西利有效率是多少

阿贝西利的有效率在不同的临床研究中有所不同,具体如下:
  • 单药治疗:在一项1期临床试验中,阿贝西利单药治疗HR阳性晚期乳腺癌患者的总有效率为31%。这表明阿贝西利单药治疗在部分患者中也能取得一定的疗效。
  • 联合治疗:在MONARCH 3研究中,阿贝西利联合芳香化酶抑制剂治疗组的客观缓解率为49.7%。在MONARCH 2研究中,阿贝西利联合氟维司群治疗组的客观缓解率为50.0%。这些数据表明,阿贝西利联合其他药物治疗时,有效率更高,能够为更多患者带来临床获益。

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