怎么知道普拉替尼有效了
怎么知道普拉替尼有效了
普拉替尼是一种强效、选择性的RET抑制剂，其有效性可以通过多种方式评估。首先，在临床试验中，盲态独立中心评审（BICR） 会根据《实体肿瘤反应评估标准》（RECIST）1.1版对患者的肿瘤病灶进行评估。例如，在ARROW研究中，对于既往接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，普拉替尼的疗效得到了明确的验证。此外，患者的疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR）、**无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）**等指标也是评估普拉替尼有效性的重要依据。如果患者在使用普拉替尼后，这些指标表现出积极的变化，如肿瘤病灶缩小、疾病进展得到控制等，就可以认为普拉替尼是有效的。
普拉替尼有效的表现是什么
普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中表现出显著的疗效。具体表现如下：
- 客观缓解率（ORR）：在既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，普拉替尼的ORR为56%；而在初治患者中，ORR更是高达80%。这意味着大部分患者在使用普拉替尼后，肿瘤病灶会出现不同程度的缩小。
- 疾病控制率（DCR）：在上述患者群体中，普拉替尼的DCR达到了97%，表明普拉替尼能够有效控制疾病的进展，防止肿瘤进一步扩散。
- 缓解持续时间（DOR）：对于确认缓解的患者，普拉替尼的中位DOR未达到，且6个月的DOR率为83%，这说明普拉替尼不仅能快速起效，还能为患者带来持久的疗效。
- 无进展生存期（PFS）：在后线治疗经铂类化疗的人群中，普拉替尼的中位PFS为16.5个月，而在一线治疗患者中，中位PFS尚未达到，这进一步证明了普拉替尼的持久疗效。
普拉替尼有效率是多少
普拉替尼的有效率在不同研究和患者群体中有所差异，但总体表现出较高的疗效。在ARROW研究中，对于既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者，普拉替尼的ORR为56%；而在初治患者中，ORR达到了80%。此外，在总人群中，普拉替尼的ORR为69%，其中未接受过治疗组的ORR为79%，接受过治疗组的ORR为64%。这些数据表明，普拉替尼在治疗RET融合阳性NSCLC患者中具有较高的有效率，且在初治患者中效果更为显著。
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